Akvadetrim - επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Π № 014088 / 01-061008
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Akvadetrim

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση
1 ml διαλύματος (30 σταγόνες) περιέχει:
Ενεργά συστατικά
Κολεκαλσιφερόλη (βιταμίνη D3) - 15.000 ME
Βοηθητικές ουσίες. Ρικινελαϊκός γλυκερυλεστέρας μακρόζης, σακχαρόζη, δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, άρωμα γλυκάνισου (ή ουσία γλυκάνισου), αλκοόλη βενζίνης, καθαρισμένο νερό.

Περιγραφή.
Άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό με μυρωδιά από γλυκάνισο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα.
Ρυθμιστής μεταβολισμού ασβεστίου-φωσφόρου.
Κωδικός ATX: A 11 CC 05

Φαρμακολογική δράση:
Βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D3 είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην σωστή ανοργανοποίηση και ανάπτυξη του σκελετού.
Βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα. Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος από το έντερο, στη μεταφορά των ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης του cogey και ρυθμίζει την απέκκριση ασβεστίου και φωσφορικών από τους νεφρούς. Η συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο αίμα προκαλεί τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη λειτουργία του μυοκαρδίου, συμβάλλει στη διεξαγωγή του νευρικού διεγέρματος, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος. Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, εμπλέκεται επίσης στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, επηρεάζοντας την παραγωγή λεμφοκινών.

Η έλλειψη βιταμίνης D στα τρόφιμα, η μειωμένη απορρόφηση, η έλλειψη ασβεστίου και η ανεπαρκής έκθεση στο ηλιακό φως, κατά την περίοδο έντονης ανάπτυξης του παιδιού, οδηγούν σε ραχίτιδα, σε ενήλικες σε οστεομαλακία. οι έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα τετανίας, παραβίαση των διαδικασιών διάλυσης του οστικού ιστού των νεογνών. Η αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D συμβαίνει στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Φαρμακοκινητική.
Υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 απορροφηθεί καλύτερα από το διάλυμα λαδιού. Σε πρόωρα μωρά, υπάρχει ανεπαρκής σχηματισμός και είσοδος χολής στο έντερο, που διαταράσσει την απορρόφηση βιταμινών με τη μορφή διαλυμάτων ελαίου. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της χοληκαλσιφερόλης από το αίμα είναι αρκετές ημέρες και μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. Το φάρμακο διεισδύει μέσα από το φράγμα του πλακούντα στο μητρικό γάλα. Εκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά και μέσα από τα έντερα. Βιταμίνη D3 έχει την ιδιότητα της σώρευσης.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Η βιταμίνη D δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.3 σε υψηλές δόσεις λόγω της πιθανής εκδήλωσης του τερατογόνου αποτελέσματος σε περίπτωση υπερδοσολογίας.
Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται με τη βιταμίνη D3 σε γυναίκες που θηλάζουν ένα φάρμακο που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας στο παιδί.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δόση της βιταμίνης D3 δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 600 IU ανά ημέρα

Δοσολογία και χορήγηση

  • τα νεογέννητα από την ηλικία των 4 εβδομάδων έως 2-3 χρόνια με την κατάλληλη περίθαλψη και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα: 500-1000 ME (1 σταγόνα) ανά ημέρα.
  • πρόωρα μωρά, ηλικίας 4 εβδομάδων, δίδυμα, μωρά σε κακές συνθήκες διαβίωσης: 1000-1500 (2-3 σταγόνες) ανά ημέρα. Το καλοκαίρι, μπορείτε να περιορίσετε τη δόση σε 500 ΜΕΜ (1 σταγόνα) την ημέρα.
  • έγκυες γυναίκες: ημερήσια δόση 500 ΜΕ βιταμίνης D3 κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου εγκυμοσύνης ή με τη λήψη 1000 IU / ημέρα, ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
  • στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο, 500-1000 ΜΕ (1-2 σταγόνες) την ημέρα.
  • με ραχίτιδα: καθημερινά 2000 - 5000 ME (4-10 σταγόνες), ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδα (Ι, II ή III) και τις επιλογές ροής, για 4-6 εβδομάδες, υπό την προσεκτική επίβλεψη της κλινικής κατάστασης και τη μελέτη των βιοχημικών δεικτών ( ασβέστιο, φώσφορο, αλκαλική φωσφατάση) αίματος και ούρων. Θα πρέπει να αρχίσει με 2000 ME για 3-5 ημέρες. Στη συνέχεια, με καλή ανοχή, η δόση αυξάνεται σε μεμονωμένη θεραπευτική δόση (συχνότερα 3000 ME). Μία δόση των 5000 ME προδιαγράφεται μόνο για έντονες οστικές αλλαγές.
    Όπως απαιτείται μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία.
    Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, ακολουθούμενη από μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500 - 1500 IU / ημέρα.
  • για τη θεραπεία ασθενειών παρόμοιων με ραχίτιδα: 20000-30000 ΜΕ ημερησίως (40-60 σταγόνες), ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος και της ανάλυσης ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.
  • με πολύπλοκη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης: 500-1000 ME (1-2 σταγόνες) ανά ημέρα.

Η δόση χορηγείται συνήθως με βάση την ποσότητα της βιταμίνης D που προέρχεται από τα τρόφιμα.

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία
Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, άγχος, δίψα, πολυουρία, διάρροια, εντερικός κολικός. Συχνά συμπτώματα περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, πόνο των μυών και των αρθρώσεων, ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, λήθη, αταξία και προοδευτική απώλεια βάρους. Αναπτυγμένη νεφρική δυσλειτουργία με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσπονδρία, νυκτουρία και αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά πρήξιμο της παπίλας του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη.
Μπορούν να σχηματιστούν πέτρες νεφρών, λαμβάνει χώρα ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων, της καρδιάς, των πνευμόνων και του δέρματος.
Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία
Διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Πάρτε μια μεγάλη ποσότητα υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να απαιτηθεί νοσηλεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Ειδικές οδηγίες
Αποφύγετε την υπερβολική δόση.
Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.
Παραβλέπονται υψηλές δόσεις βιταμίνης D3 παρατεταμένες ή σοκ δόσεις μπορεί να προκαλέσουν χρόνια υπερβιταμίνωση D3.
Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζονται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.
Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με τη βιταμίνη D3 υψηλές δόσεις ασβεστίου.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας απαιτείται περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης ασβεστίου και φωσφορικών στο αίμα και στα ούρα.

Τύπος απελευθέρωσης
Σταγόνες για στοματική χορήγηση 15 000 IU / ml. Σε 10 ml ή 15 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί με πώμα από πολυαιθυλένιο - σταγονόμετρο και βιδωτό κάλυμμα από πολυαιθυλένιο με δακτύλιο εγγύησης "του πρώτου ανοίγματος". 1 φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες από 5 C έως 25 C. Προφυλάξτε από το φως. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής 3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής

Οργανισμός διεκδίκησης καταναλωτών
Ανώνυμη εταιρεία Χημική-φαρμακευτική μονάδα AKRIKHIN
(AKRIKHIN JSC), Ρωσία
142450, περιοχή Μόσχα, συνοικία Noginsk, Old Kupavna, ul. Κίροβα, 29

Akvadetrim για παιδιά:
οδηγίες χρήσης

Μία από τις σημαντικότερες βιταμίνες για μικρά παιδιά θεωρείται ότι είναι η βιταμίνη D. Για να αποφευχθεί η έλλειψη, πολλά παιδιά συνταγογραφούνται φάρμακα που περιέχουν αυτή τη βιταμίνη. Ένα από τα πιο δημοφιλή μέσα μπορεί να ονομαστεί Akvadetrim. Για να μάθετε πώς να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο στην παιδική ηλικία σωστά, πρέπει να υπολογίσετε πότε συνταγογραφείται στα παιδιά, πώς να λαμβάνετε τέτοια σταγονίδια και πότε δεν χρειάζεται το Aquadetrim.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Akvadetrim διατίθεται σε υγρή μορφή - σε σταγόνες. Είναι ένα διαυγές, άχρωμο υγρό που μπορεί να είναι ελαφρώς οπαλίζον. Οι σταγόνες Akvadetrim έχουν άρωμα γλυκάνισου. Μία συσκευασία του φαρμάκου αντιπροσωπεύεται από ένα φιαλίδιο των 10 ml εφοδιασμένο με πώμα σε μορφή σταγονόμετρου.

Σύνθεση

Το κύριο συστατικό στο Aquadetrim είναι η συν-καλσιφερόλη. Η αποκαλούμενη βιταμίνη D3, η οποία σε ένα ml του φαρμάκου περιέχει 15.000 IU. Σε 1 ml τοποθετούνται 30 σταγόνες Aquadetrim, δηλαδή μία σταγόνα του φαρμάκου περιέχει 500 IU vit. Δ.

Επιπρόσθετα συστατικά του φαρμάκου είναι το κιτρικό οξύ, το όξινο φωσφορικό νάτριο και το ρικινελαϊκό γλυκερυλικό μακρογόλο, καθώς και η βενζυλική αλκοόλη και το καθαρό νερό. Η γλυκιά γεύση του Akvadetrimu παρέχει σακχαρόζη που προστίθεται στη σύνθεση, καθώς και μια ιδιαίτερη μυρωδιά - γλυκάνισο.

Ο Δρ Yevgeny Komarovsky θα πει σύντομα ότι όλοι οι γονείς των βρεφών πρέπει να γνωρίζουν τη βιταμίνη D σε όλους τους γονείς των βρεφών:

Αρχή της λειτουργίας

Το Akvadetrim είναι φάρμακο που επηρεάζει την ανταλλαγή δύο σημαντικών ορυκτών στο σώμα των παιδιών. Ένα από αυτά είναι το ασβέστιο και το δεύτερο είναι ο φώσφορος. Το φάρμακο ρυθμίζει το μεταβολισμό τους, με αποτέλεσμα τα οστά να μεταλλοποιούνται και ο σκελετός του μωρού να αναπτύσσεται σωστά.

Στο Aquadetrim, η βιταμίνη D αντιπροσωπεύεται από τη μορφή D3. Αυτή είναι μια φυσική μορφή που σχηματίζεται στο δέρμα ανθρώπων υπό την επίδραση των ακτίνων του ήλιου. Αν συγκριθεί με τη μορφή D2, τότε στη χοληκαλσιφερόλη υπάρχει αυξημένη δραστηριότητα (περίπου κατά 25%).

Το φάρμακο είναι σημαντικό για την απορρόφηση φωσφορικών αλάτων και αλάτων ασβεστίου στο έντερο, τη μεταφορά αυτών των ενώσεων σε όλο το σώμα και την είσοδό τους στον ιστό των οστών. Επίσης, το Akvadetrim έχει επιρροή στην εξάλειψή τους από το σώμα μέσω των νεφρών.

Χωρίς επαρκή ποσότητα βιταμίνης D, η οποία βοηθά στη διασφάλιση του φαρμάκου, το παιδί μπορεί να διαταράξει όχι μόνο την ασβεστοποίηση των οστών, αλλά και τη μυοκαρδιακή λειτουργία, τον μυϊκό τόνο, την πήξη του αίματος, τους παραθυρεοειδείς αδένες, την ανοσία και το νευρικό σύστημα. Η έλλειψη μιας τέτοιας σύνθεσης στα τρόφιμα ή λόγω μιας μικρής παραμονής στον ήλιο γίνεται η αιτία της ραχίτιδας.

Ενδείξεις

Στην παιδική ηλικία, ο κύριος λόγος για τη συνταγογράφηση του Akvadetrim είναι η πρόληψη της υποσιταμίνωσης D και, ως αποτέλεσμα αυτού του προβλήματος, οι ραχίτιδες. Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για θεραπευτικούς σκοπούς με διαγνωσθείσα ανεπάρκεια βιταμίνης D και με ραχίτιδα, αν έχει ήδη αναπτυχθεί σε ένα μωρό. Επιπλέον, η χρήση του Aquadetrim ενδείκνυται για την πρόληψη ή τη θεραπεία τέτοιων ασθενειών:

  • Οστεομαλακία.
  • Υποπαραθυρεοειδισμός.
  • Υποκακαλαιμική τετανία.
  • Ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός και άλλες ασθένειες που ομοιάζουν με ραχίτιδα.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Οδηγίες χρήσης Το Akvadetrima δείχνει ότι ένα τέτοιο φάρμακο χορηγείται σε παιδιά που έχουν μετατραπεί σε 4 εβδομάδες. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο αντενδείκνυται στη νεογνική περίοδο. Ωστόσο, για να δώσει το Akvadetrim μηνιαίο παιδί χωρίς τη συμβουλή ενός γιατρού δεν θα πρέπει. Αυτό οφείλεται τόσο στις πιθανές παρενέργειες όσο και στον κίνδυνο υπερδοσολογίας. Για το λόγο αυτό, τόσο τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους όσο και τα παιδιά μεγαλύτερα, για παράδειγμα, σε ηλικία 2 ετών ή 5 ετών, πρέπει να εκκαθαρίζονται μόνο από το Aqvadetrim.

Για τα οφέλη της βιταμίνης D για βρέφη, δείτε το βίντεο:

Αντενδείξεις

Οι οδηγίες χρήσης απαγορεύουν τη χορήγηση του Akvadetrim σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • Εάν η ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου στο μωρό αυξάνεται.
  • Εάν ένα παιδί έχει υπερβιταμίνωση Δ.
  • Αν πέτρες οξαλικού ασβεστίου βρίσκονται στα νεφρά του παιδιού.
  • Εάν η εξέταση αίματος έδειξε περίσσεια ασβεστίου (υπερασβεστιαιμία).
  • Εάν ανιχνεύεται ασβέστιο στα ούρα (η ανάλυση έδειξε υπερασβεστιουρία).
  • Εάν το μωρό έχει νεφρική νόσο, καθώς και νεφρική ανεπάρκεια.
  • Εάν διαγνωστεί ενεργή πνευμονική φυματίωση.
  • Εάν ένας ασθενής έχει σαρκοείδωση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά, εάν το βρέφος έχει μπροστινή φανταλέλλα μικρού μεγέθους (αυτό είναι ένδειξη προδιάθεσης για το προηγούμενο κλείσιμο του).

Παρενέργειες

Μερικές φορές το σώμα του παιδιού μπορεί να αντιδράσει στο Akvadetrim:

  • Απώλεια της όρεξης
  • Ναυτία
  • Πόνος στους μυς.
  • Έμετος.
  • Πολυουρία.
  • Αδυναμία
  • Καταθλιπτική κατάσταση.
  • Πόνος στις αρθρώσεις.
  • Ξηρό στόμα.
  • Αυξημένη θερμοκρασία σώματος.
  • Πονοκέφαλοι.
  • Αλλαγές στις εξετάσεις ούρων (αυξημένα επίπεδα πρωτεϊνών, κυστίδια υαλίνης, λευκοκύτταρα) και αίμα (αυξημένα επίπεδα ασβεστίου).

Σε ορισμένα παιδιά, ο ύπνος διαταράσσεται (το παιδί δεν κοιμάται μετά το φάρμακο), εμφανίζεται δυσκοιλιότητα και το σωματικό βάρος μειώνεται. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργίες, όπως δερματικά εξανθήματα, στο Aquadetrim.

Τι γίνεται αν υπάρχουν τέτοια συμπτώματα; Πρώτα απ 'όλα, ακυρώστε το φάρμακο και επικοινωνήστε με το γιατρό σας. Ο γιατρός θα εξετάσει το παιδί, θα συνταγογραφήσει την απαραίτητη θεραπεία και θα συμβουλεύσει ότι τα τρόφιμα που χορηγούνται στο μωρό περιέχουν λιγότερο ασβέστιο.

Οδηγίες χρήσης

Πώς να χορηγήσετε το Akvadetrim

Το φάρμακο χορηγείται στο παιδί για να πιει ρίχνοντας την απαιτούμενη ποσότητα του φαρμάκου σε μια κουταλιά νερό ή άλλο υγρό (μπορεί να αναμιχθεί με παιδικές τροφές). Αυτό γίνεται καλύτερα κατά το πρώτο μισό της ημέρας μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

  • Για προφύλαξη, το Akvadetrim χορηγείται σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός μηνός, 1-2 σταγόνες ημερησίως, που αντιστοιχούν σε 500-1000 IU βιταμίνης D. Αυτή η δοσολογία είναι επαρκής για τα βρέφη που περπατούν αρκετά στον καθαρό αέρα και λαμβάνουν βιταμίνες από τα τρόφιμα.
  • Το καλοκαίρι η ημερήσια δόση του Akvadetrim μπορεί να μειωθεί σε μία σταγόνα ή το φάρμακο ακυρώνεται.
  • Για τα βρέφη που γεννήθηκαν πρόωρα, καθώς και για τα παιδιά που γεννήθηκαν από πολλαπλές εγκυμοσύνες, μια προφυλακτική δόση θα είναι 2-3 σταγόνες Aquadetrim (1000-1500 IU). Η ίδια δόση συνιστάται για βρέφη εάν οι συνθήκες διαβίωσης τους είναι δυσμενείς.
  • Για τη θεραπεία της ραχίτιδας, η δοσολογία του Aquadetrim ορίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την πορεία και τη σοβαρότητα της νόσου. Η θεραπευτική δόση του φαρμάκου είναι από 4 έως 10 σταγόνες ημερησίως (από 2 έως 5 χιλιάδες IU). Αρχίστε τη θεραπεία με δόση 2000 IU, και στη συνέχεια, εάν το παιδί ανέχεται καλά το φάρμακο, ο αριθμός των σταγόνων αυξάνεται σταδιακά για αρκετές ημέρες.
  • Πόσες σταγόνες του Akvadetrima να δώσουν στη θεραπεία κληρονομικών ασθενειών, που ονομάζονται ραχίτιδα, θα πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό.

Μια αναθεώρηση βίντεο για το φάρμακο Akvadetrim μπορεί να προβληθεί εδώ:

Διάρκεια χρήσης

Το φάρμακο για ραχίτιδα συνταγογραφείται για 4-6 εβδομάδες υπό τον έλεγχο των εξετάσεων και της γενικής κατάστασης του παιδιού. Εάν η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί, το Aqvadetrim αρχίζει να χορηγείται και πάλι μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας. Η θεραπεία ολοκληρώνεται όταν επιτυγχάνεται έντονη θεραπευτική δράση, μετά την οποία αλλάζει η προφυλακτική δόση που συνιστάται για όλα τα παιδιά (500-1000 IU).

Αλλά σε ποια ηλικία πρέπει να χορηγείται το Aqvadetrim ως προληπτικό μέτρο για υγιή μωρά; Οι περισσότεροι παιδίατροι συμβουλεύουν να συνεχίσουν τη λήψη τέτοιων κονδυλίων έως και 2-3 χρόνια, διακόπτοντας τη χρήση μόνο για την καλοκαιρινή περίοδο. Όταν τα μωρά μαρτυρούν ότι συνεχίζουν να δίνουν σταγονίδια και το καλοκαίρι και άνω των 2 ετών.

Υπερδοσολογία

Η ακόλουθη δοσολογία μπορεί να συμβεί στην υπερδοσολογία του Aquadetrim:

  • Μειωμένη όρεξη.
  • Επίθεση εμέτου.
  • Ανήσυχη συμπεριφορά.
  • Αυξημένη δίψα.
  • Ναυτία
  • Κοιλιακός πόνος.
  • Η διάρροια ή, αντιθέτως, η δυσκοιλιότητα.
  • Εξαφάνιση ούρων σε μεγάλες ποσότητες.
  • Πόνος στις αρθρώσεις ή στους μυς.
  • Πονοκέφαλοι.
  • Στάση και άλλες ψυχικές διαταραχές.
  • Απώλεια βάρους.

Σε υπερβολική δόση βιταμίνης D στο σώμα των παιδιών, ο Δρ. Komarovsky είπε λίγα λόγια:

Με υπερβολικά υψηλή δόση, για παράδειγμα, εάν το παιδί έπινε το πάτωμα του σωλήνα του Akvadetrim, οι νεφροί διαταράσσονται, η αρτηριακή πίεση ανεβαίνει, το μωρό είναι υπνηλία. Σε μια τέτοια κατάσταση, υπάρχει ο κίνδυνος οφθαλμικών προβλημάτων που επηρεάζουν τόσο την ίριδα όσο και τον κερατοειδή και το οπτικό νεύρο.

Επίσης, η υπερβολική πρόσληψη Aquadetrim μπορεί να προκαλέσει πέτρες στα όργανα του αποβολικού συστήματος, την εναπόθεση ασβεστίου στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων, του δέρματος και των εσωτερικών οργάνων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, το φάρμακο προκαλεί την ανάπτυξη χοληστατικού ίκτερου.

Σε μια κατάσταση όπου ένα παιδί έπινε κατά λάθος πολλά από το Akvadetrim, είναι σημαντικό να ακυρώσετε αμέσως το φάρμακο και να δώσετε στο μωρό άφθονα υγρά. Δεδομένου ότι είναι επικίνδυνο για την υγεία, σε πολλές περιπτώσεις ένα παιδί με υπερδοσολογία του Akvadetrim νοσηλεύεται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

  • Η βιταμίνη D από το Akvadetrima θα απορροφηθεί χειρότερα εάν το παιδί παίρνει συγχρόνως κολεσταραμίνη, ριφαμπικίνη ή φάρμακα κατά της επιληψίας.
  • Εάν το μωρό λάβει συγχρόνως θειαζιδικά διουρητικά και το Akvadetrim, μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του ασβεστίου στο αίμα.
  • Όταν συνταγογραφείται το Akvadetrim σε ένα παιδί που λαμβάνει γλυκοσίδες, η τοξική επίδραση τέτοιων καρδιακών θεραπειών θα αυξηθεί, η οποία απειλεί με αρρυθμίες.
  • Δεν συνιστάται ο ταυτόχρονος διορισμός του Akvadetrim και παρασκευασμάτων ασβεστίου με υψηλή δοσολογία αυτού του μεταλλικού.

Όροι πώλησης

Για να αγοράσετε το Akvadetrim σε φαρμακείο, δεν απαιτείται συνταγή. Η μέση τιμή ενός πακέτου τέτοιων σταγόνων είναι 180-200 ρούβλια.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Για να αποφευχθεί η απώλεια των ιδιοτήτων του φαρμάκου, θα πρέπει να διατηρείται μακριά από το φως και η θερμοκρασία του αέρα στη θέση αποθήκευσης να μην υπερβαίνει τους + 25 ° C. Για το Akvadetrim, καθώς και για άλλα φάρμακα, δεν πρέπει να υπάρχει πρόσβαση στα παιδιά. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια, αλλά μετά το άνοιγμα συνιστάται η χρήση του περιεχομένου εντός 4-6 μηνών.

Κριτικές

Σχετικά με το akvadetrime και τη χρήση του στα παιδιά υπάρχουν κυρίως θετικές κριτικές. Πολλοί γονείς πιστεύουν ότι αυτό το φάρμακο είναι πολύ σημαντικό για την κανονική ανάπτυξη των μωρών, ειδικά το χειμώνα. Η επιβεβαίωση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου για αυτούς είναι η απουσία συμπτωμάτων ραχίτιδας σε παιδιά που λαμβάνουν προφυλακτικές δόσεις του Akvadetrima.

Ωστόσο, υπάρχουν αρνητικές απόψεις, για παράδειγμα, ορισμένοι γονείς δεν τους αρέσει ο διανομέας στη συσκευασία, κάποιος θεωρεί ότι η λύση πετρελαίου είναι πιο αποτελεσματική και κάποιος έχει αρκετούς καταλόγους αντενδείξεων και παρενεργειών.

Ωστόσο, τα παιδιά ανέχονται το Aquadretri ως επί το πλείστον καλά. Οι αλλεργικές αντιδράσεις σε αυτά τα φάρμακα είναι σπάνιες και εάν παρατηρηθούν οι δόσεις που ορίζονται από τον γιατρό, το Aquadetrim δεν προκαλεί άλλες παρενέργειες.

Αναλόγων

Αντί του φαρμάκου Akvadetrim, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 από άλλους κατασκευαστές. Αυτό είναι ένα ισοδύναμο υποκατάστατο για το Aquadetrim, καθώς το φάρμακο αντιπροσωπεύεται από την ίδια μορφή βιταμίνης που διαλύεται σε νερό.

Επίσης, ένα παιδί με ραχίτιδα ή για την πρόληψη αυτής της ασθένειας μπορεί να αντικαταστήσει το Akvadetrim με ένα διάλυμα ελαίου, για παράδειγμα, με το φάρμακο Vigantol. Μια καλή επιλογή είναι οι φινλανδικές βιταμίνες, για παράδειγμα το Sana-sol D3-tipat στο λάδι καρύδας (το ανάλογο επιτρέπεται από την ηλικία των 2 εβδομάδων), το Minisun Drops D3 ή το Drops D3 από το DeviSol.

Akvadetrim ή Vigantol - ποιο είναι το καλύτερο;

Η κύρια διαφορά μεταξύ αυτών των παρασκευασμάτων που περιέχουν βιταμίνη D3 αντιπροσωπεύεται από τη βάση του διαλύματος - στο Aquadetrim είναι καθαρό νερό και στο Vigentol είναι τριγλυκερίδια μέσης αλυσίδας (και ως εκ τούτου είναι ελαιώδες διάλυμα). Και τα δύο φάρμακα απελευθερώνονται σε φιάλες των 10 ml και μία σταγόνα Vigentola και Akvadetrim δίνει στο παιδί 500 διεθνείς μονάδες κοραλσιφερρόλης.

Οι παιδίατροι γράφουν οποιοδήποτε από αυτά τα φάρμακα για ραχίτιδα, καθώς και για διαταραχές του μεταβολισμού του ασβεστίου. Τόσο το Akvadetrim όσο και το Vigantol συνταγογραφούνται για την πρόληψη της υποσιταμίνωσης D σε παιδιά των πρώτων 2-3 ετών ζωής. Και τα δύο φάρμακα εγκρίνονται για χρήση από την ηλικία των 4 εβδομάδων. Έχουν τις ίδιες παρενέργειες, έναν τρόπο χρήσης (τα σταγονίδια αναμιγνύονται με το υγρό σε ένα κουτάλι και δίδονται στο παιδί) και δεν υπάρχει σχεδόν καμία διαφορά στην τιμή.

Οι διαφορές των ναρκωτικών είναι οι ιδιαιτερότητές τους:

  • Το Vigantol αντιπροσωπεύεται από ένα παχύτερο υγρό, το οποίο έχει κιτρινωπή απόχρωση και δεν έχει οσμή, και το Aquadetrim είναι πιο υγρό, άχρωμο, μυρίζει καλό και έχει γλυκιά γεύση.
  • Η σύνθεση του Vigantola είναι απλούστερη, διότι εκτός από τη βιταμίνη D και τα τριγλυκερίδια δεν υπάρχουν περισσότερα χημικά πρόσθετα σε αυτό. Ταυτόχρονα, υπάρχουν συντηρητικά, σακχαρόζη και αρωματικές ουσίες στα παιδιά, στα οποία τα παιδιά μπορεί να αντιδράσουν με αλλεργίες.
  • Η βιγαντόλη δεν συνιστάται για προβλήματα με τη χοληφόρο οδό, τα έντερα και το ήπαρ. Οι υπόλοιπες αντενδείξεις και για τα δύο φάρμακα είναι ίδιες.
  • Το Akvadetrim χορηγείται καθημερινά στα παιδιά και στις οδηγίες του Vigantol υπάρχει σύσταση να δίδονται σταγονίδια για 5 συνεχόμενες ημέρες και στη συνέχεια να κάνετε ένα διάλειμμα για δύο ημέρες, μετά από τις οποίες συνεχίζετε να χρησιμοποιείτε τον ίδιο τρόπο (δώστε πέντε ημέρες και μην δώσετε δύο ημέρες).
  • Για να αγοράσετε το Vigantola σε ένα φαρμακείο, χρειάζεστε μια συνταγή και το Akvadetrim είναι ένα φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή.
  • Η βιγκαντόλη έχει μεγαλύτερη διάρκεια ζωής (είναι 5 έτη) και οι συνθήκες αποθήκευσης της θερμοκρασίας περιορίζονται στους + 15 + 25 ° С. Ταυτόχρονα, και τα δύο φάρμακα μετά το άνοιγμα της φιάλης θα πρέπει να χρησιμοποιούνται έως και 6 μήνες.

Προσδιορίστε ποια πηγή βιταμίνης D είναι καλύτερη για ένα συγκεκριμένο παιδί, στέκεται μαζί με τον παιδίατρο, ο οποίος παρατηρεί το μωρό από τη γέννηση. Ο γιατρός θα αξιολογήσει τη διατροφή του βρέφους, τις συνθήκες διαβίωσης, το χρώμα του δέρματος, την εποχή και άλλους παράγοντες, μετά από τον οποίο θα συστήσει το καταλληλότερο φάρμακο και τη δοσολογία του.

AQUADETRIM

◊ Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή άχρωμου, διαφανή ή ελαφρώς opalescent υγρό με μυρωδιά γλυκάνισου.

Έκδοχα: Πολυαιθυλενογλυκόλη glitserilritsinoleat, σακχαρόζη, δωδεκαϋδρικό φωσφορικό νάτριο, μονοϋδρικό κιτρικό οξύ, γευστικούς γλυκάνισο, βενζυλική αλκοόλη, κεκαθαρμένο ύδωρ.

10 ml - μπουκάλια από σκούρο γυαλί (1) με παγίδα - σταγονόμετρο - συσκευασίες από χαρτόνι.
15 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με πακέτα πώμα-πτώση - χαρτόνι.

Βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D3 είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην σωστή ανοργανοποίηση και ανάπτυξη του σκελετού.

Βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 που χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα.

Η βιταμίνη D συνδέεται προς έναν ειδικό υποδοχέα, βιταμίνης D (VDR), η οποία ρυθμίζει την έκφραση πολλών γονιδίων, συμπεριλαμβανομένων γονιδίων διαύλου ιόντος TRPV6 (παρέχει την απορρόφηση του ασβεστίου στο έντερο), CALB1 (καλβιδίνη? Παρέχει μεταφορά του ασβεστίου στην κυκλοφορία του αίματος), BGLAP (οστεοκαλσίνη, παρέχει ανοργανοποίηση των οστών ιστού και την ομοιόσταση του ασβεστίου), SPP1 (οστεοποντίνη, ρυθμίζει τη μετανάστευση των οστεοκλαστών), REN (ρενίνης, παρέχει τη ρύθμιση της πίεσης του αίματος, ως βασικό στοιχείο RAAS), IGFBP (δέσμευσης πρωτεΐνης είναι παρόμοιο με ινσουλίνη αυξητικό παράγοντα, αυξάνει τη δράση της ινσουλίνης όπως αυτά είναι αυξητικός παράγοντας), FGF23 και FGFR23 (αυξητικό παράγοντα ινοβλαστών 23? ρυθμίζει τα επίπεδα του ασβεστίου, φωσφορικό ανιόν, τις διαδικασίες της κυτταρικής διαίρεσης των ινοβλαστών), TGFB1 (μετατροπή βήτα-1 αυξητικός παράγοντας ανάπτυξης? ρυθμίζει τις διεργασίες της διαίρεσης και διαφοροποίησης των οστεοκύτταρα, χονδροκύτταρα, ινοβλάστες και κερατινοκύτταρα κυτταρικές ), LRP2 (συσχετιζόμενη με υποδοχέα LDL πρωτεΐνη 2, μεσολαβεί στην ενδοκυττάρωση λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας), INSR (υποδοχέας ινσουλίνης, παρέχει τις επιδράσεις της ινσουλίνης σε όλους τους τύπους κυττάρων).

Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος στο έντερο, στη μεταφορά των ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης των οστών και ρυθμίζει την απέκκριση ασβεστίου και φωσφορικών από τους νεφρούς.

Η συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο αίμα προκαλεί τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη λειτουργία του μυοκαρδίου, συμβάλλει στη διεξαγωγή του νευρικού διεγέρματος, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος.

Η έλλειψη της βιταμίνης D με τη διατροφή, παραβίαση της πρόσληψης του, ανεπάρκεια ασβεστίου, και ανεπαρκή έκθεση στον ήλιο σε μια περίοδο ταχείας ανάπτυξης του παιδιού οδηγεί σε ραχίτιδα σε ενήλικες - να οστεομαλακία, έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα τετανίας, διαταραχή του οστού ασβεστοποίησης διεργασιών νεογέννητα.

Η αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D εμφανίζεται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Η βιταμίνη D έχει μια σειρά αποκαλούμενων εξω-σκελετικών επιδράσεων.

Η βιταμίνη D εμπλέκεται στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω της διαμόρφωσης των επιπέδων των κυτοκινών και ρυθμίζει τη διαίρεση των λεμφοκυττάρων Τ-βοηθών και της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Ορισμένες μελέτες έχουν παρατηρήσει μείωση της συχνότητας εμφάνισης λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος παρουσία βιταμίνης D.

Έχει αποδειχθεί ότι η βιταμίνη D είναι ένας σημαντικός σύνδεσμος στην ομοιόσταση του ανοσοποιητικού συστήματος: αποτρέπει αυτοάνοσων νόσων (συμπεριλαμβανομένου σακχαρώδους διαβήτη τύπου 1, σκλήρυνση κατά πλάκας, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου).

Η βιταμίνη D έχει αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα και να διαφοροποιηθούν οι οποίες προκαλούν onkoprotektornyh επίδραση της βιταμίνης D. Σημειώνεται ότι η συχνότητα ορισμένων όγκων (καρκίνου του μαστού, καρκίνου του παχέος εντέρου) αυξάνει στο φόντο ενός χαμηλού επιπέδου της βιταμίνης D στο αίμα.

Η βιταμίνη D εμπλέκεται στη ρύθμιση των υδατανθράκων και το μεταβολισμό του λίπους επηρεάζοντας τη IRS1 σύνθεση (υπόστρωμα υποδοχέα ινσουλίνης 1, εμπλέκεται σε ενδοκυτταρικά μονοπάτια σηματοδότησης υποδοχέα ινσουλίνης), IGF (που μοιάζει με ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα, ρυθμίζει την ισορροπία του λιπώδους και μυϊκού ιστού), ΡΡΑΚ-δ (ενεργοποιημένου υποδοχέα πολλαπλασιαστή υπεροξυσώματος, τύπου δ · προάγει την επεξεργασία της περίσσειας χοληστερόλης).

Σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες, η ανεπάρκεια βιταμίνης D σχετίζεται με τον κίνδυνο μεταβολικών διαταραχών (μεταβολικό σύνδρομο και διαβήτη τύπου 2).

Ο υποδοχέας της βιταμίνης D και τα ένζυμα που μεταβολίζονται εκφράζονται σε αιμοφόρα αγγεία, στην καρδιά και σε σχεδόν όλα τα κύτταρα και τους ιστούς που σχετίζονται με την παθογένεση των καρδιαγγειακών παθήσεων. Τα ζωικά μοντέλα παρουσιάζουν αντι-αθηροσκληρωτική δράση, καταστολή της ρενίνης και πρόληψη της βλάβης του μυοκαρδίου και πολλά άλλα. Τα χαμηλά επίπεδα της βιταμίνης D σε ανθρώπους που σχετίζονται με δυσμενείς παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο, όπως ο διαβήτης, δυσλιπιδαιμία, υπέρταση, και σχετίζεται με τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων των κτυπήματα.

Μελέτες σε πειραματικά μοντέλα της νόσου του Alzheimer έδειξαν ότι η βιταμίνη D3 μειωμένη συσσώρευση αμυλοειδούς στον εγκέφαλο και βελτιωμένη γνωστική λειτουργία. Το μη-παρεμβατικές μελέτες σε ανθρώπους έδειξαν ότι η συχνότητα εμφάνισης της άνοιας και της νόσου του Αλτσχάιμερ αυξάνεται στο πλαίσιο των χαμηλών επιπέδων της βιταμίνης D και ένα χαμηλό διαιτητική πρόσληψη της βιταμίνης D. Διαπιστώθηκε την επιδείνωση της γνωστικής λειτουργίας και τη συχνότητα εμφάνισης της νόσου του Alzheimer με χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D.

Το υδατικό διάλυμα kolekaltsiferola απορροφάται καλύτερα από ελαιώδες διάλυμα (αυτό είναι σημαντικό όταν χρησιμοποιείται σε πρόωρα μωρά, διότι σε αυτή την ομάδα ασθενών υπάρχει ανεπαρκής παραγωγή και χολής που εισέρχονται στο έντερο, η οποία παραβιάζει την απορρόφηση των βιταμινών υπό μορφή ελαιώδη διαλύματα).

Μετά την κατάποση, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται από το λεπτό έντερο.

Διανομή και μεταβολισμός

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά.

Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Η κολικαλσιφερόλη συσσωρεύεται στο σώμα.

Τ1/2 Η χοληκαλσιφερόλη από το αίμα είναι αρκετές ημέρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, οι περισσότεροι εκκρίνονται στη χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Με νεφρική ανεπάρκεια, είναι δυνατή η αύξηση του Τ.1/2.

Πρόληψη και θεραπεία:

- ανεπάρκεια βιταμίνης D,

- ραχίτιδες και ασθένειες που μοιάζουν με ραχίτιδα,

- μεταβολικές οστικές νόσους (όπως ο υποπαραθυρεοειδισμός και ο ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).

Θεραπεία της οστεοπόρωσης, συμπεριλαμβανομένης της οστεοπόρωσης. μετά την εμμηνόπαυση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

- ουρολιθίαση (σχηματισμός λίθων νεφρών οξαλικού ασβεστίου) ·

- οξεία και χρόνια ασθένεια του ήπατος και των νεφρών,

- ενεργή μορφή πνευμονικής φυματίωσης,

- Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου (ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη).

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς σε κατάσταση ακινησίας. όταν παίρνουν θειαζίδες, καρδιακές γλυκοσίδες (ειδικά γλυκοζίτες του δακτυλίου). κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) · σε βρέφη με προδιάθεση για πρώιμη υπερπλασία των fontanelles (όταν το μικρό μέγεθος ενός μπροστινού fontanel καθιερώνεται από τη γέννηση).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, σε 1 κουταλιά υγρού (1 σταγόνα περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης). Εκτός αν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει διαφορετικά, το φάρμακο χρησιμοποιείται στις ακόλουθες δόσεις:

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση νεογέννητων πλήρους βάρους από 4 εβδομάδες ζωής μέχρι 2-3 χρόνια, με σωστή φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500 IU (1 σταγόνα) / ημέρα.

Τα πρόωρα βρέφη ηλικίας 4 εβδομάδων, τα δίδυμα και τα παιδιά που ζουν σε αντίξοες συνθήκες, διορίζουν 1000-1500 IU (2-3 σταγόνες) / ημέρα.

Το καλοκαίρι η δόση μπορεί να μειωθεί σε 500 IU (1 σταγόνα) / ημέρα.

Ενήλικες υγιείς χωρίς διαταραχές απορρόφησης - 500 IU (1 σταγόνα) / ημέρα. ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο δυσαπορρόφησης - 3000-5000 IU (6-10 σταγόνες) / ημέρα.

Στις έγκυες γυναίκες χορηγούνται 500 IU ημερησίως (1 σταγόνα) ημερησίως καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή 1.000 IU (2 σταγόνες) ημερησίως από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο, διορίστε 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) / ημέρα.

Για τη θεραπεία με ραχίτιδα φάρμακο χορηγείται ημερησίως σε δόση 1000-5000 IU (2-10 σταγόνες) / ημέρα για 4-6 εβδομάδες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδα (Ι, II ή III) και παραλλαγές της ασθένειας. Ταυτόχρονα, θα πρέπει να παρακολουθείται η κλινική κατάσταση και οι βιοχημικές παράμετροι του ασθενούς (επίπεδο ασβεστίου, επίπεδο φωσφόρου, δραστηριότητα ALP στο αίμα και στα ούρα). Η αρχική δόση είναι 1000 IU / ημέρα για 3-5 ημέρες και στη συνέχεια, με καλή ανοχή, η δόση αυξάνεται σε μεμονωμένα θεραπευτικά (συνήθως μέχρι 3000 IU / ημέρα). Μια δόση 5000 IU / ημέρα συνταγογραφείται μόνο για έντονες μεταβολές των οστών.

Εάν είναι απαραίτητο, μετά από διακοπή 1 εβδομάδας, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί.

Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, ακολουθούμενη από μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500-1500 IU / ημέρα.

Κατά τη θεραπεία των ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, συνταγογραφούνται 20.000-30.000 IU (40-60 σταγόνες) / ημέρα, ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και τη σοβαρότητα των ασθενειών, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος και της εξέτασης των ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.

Στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης (ως μέρος σύνθετης θεραπείας), συνταγογραφούνται 500-1000 IU (1-2 σταγόνες) / ημέρα.

Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την ποσότητα της βιταμίνης D που προέρχεται από τα τρόφιμα.

Συμπτώματα της υπερβιταμίνης D: απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος. πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις δυσκοιλιότητα. ξηροστομία. πολυουρία · αδυναμία; ψυχική διαταραχή, συμπεριλαμβανομένων κατάθλιψη; απώλεια βάρους? διαταραχή του ύπνου; αύξηση της θερμοκρασίας. η πρωτεΐνη, τα λευκοκύτταρα, οι υαλώδεις κύλινδροι εμφανίζονται στα ούρα. αυξημένα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και έκκριση στα ούρα. πιθανή ασβεστοποίηση των νεφρών, των αιμοφόρων αγγείων, των πνευμόνων. Όταν εμφανίζονται σημάδια υπερβιταμίνωσης D, είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο, να περιοριστεί η πρόσληψη ασβεστίου, να συνταγογραφηθούν βιταμίνες Α, C και Β.

Άλλες: πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Συμπτώματα: απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, άγχος, δίψα, πολυουρία, διάρροια, εντερικός κολικός. Συχνά συμπτώματα είναι ο πονοκέφαλος, ο πόνος των μυών και των αρθρώσεων, κατάθλιψη, αταξία, λήθαργος, προοδευτική απώλεια βάρους. Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσταντουρία, νυκτουρία και αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή η αδιαφάνεια του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά - διόγκωση της θηλής του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη. Ο σχηματισμός πέτρες στα νεφρά, ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, τα αιμοφόρα αγγεία, την καρδιά, τους πνεύμονες, το δέρμα.

Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. Εκχωρήστε μια μεγάλη ποσότητα πρόσληψης υγρών. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να απαιτηθεί νοσηλεία.

Τα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, η κολεσταραμίνη μειώνουν την επαναπορρόφηση της βιταμίνης D3.

Η ταυτόχρονη χρήση με θειαζιδικά διουρητικά αυξάνει τον κίνδυνο υπερασβεσταιμίας.

Ταυτόχρονη χρήση με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να ενισχύσει την τοξική τους επίδραση (ο κίνδυνος διαταραχών του καρδιακού ρυθμού αυξάνεται).

Η υπερδοσολογία θα πρέπει να αποφεύγεται.

Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.

Οι δόσεις βιταμίνης D είναι πολύ υψηλές3, οι μακροχρόνιες δόσεις ή δόσεις σοκ μπορεί να προκαλέσουν χρόνια υπερβιταμίνωση D3.

Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζονται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Όταν επιτυγχάνεται επαρκής συγκέντρωση βιταμίνης D στο αίμα (> 30 ng / ml 25 (OH) D) σε ενήλικες, είναι πιθανό να συνεχιστεί η θεραπεία συντήρησης με το Aquadetrim σε δόση 1500-2000 IU (3-4 σταγόνες) / ημέρα.

Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με τη βιταμίνη D3 υψηλές δόσεις ασβεστίου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητη η περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης φωσφορικών στο αίμα και στα ούρα.

Με τη μακροχρόνια χορήγηση χοληκαλσιφερόλης, είναι απαραίτητο να προσδιορίζεται τακτικά το επίπεδο ασβεστίου στον ορό του αίματος και τα ούρα, καθώς και να αξιολογείται η νεφρική λειτουργία με μέτρηση του επιπέδου κρεατινίνης στον ορό. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση της χοληκαλσιφερόλης, ανάλογα με την περιεκτικότητα σε ασβέστιο στον ορό του αίματος.

Όταν η εγκυμοσύνη δεν πρέπει να χρησιμοποιεί βιταμίνη D3 σε υψηλές δόσεις λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται με τη βιταμίνη D3 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, επειδή με τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις σε μια θηλάζουσα μητέρα μπορεί να εμφανίσει συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ένα παιδί.

Akvadetrim

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Akvadetrim - ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για την αντιστάθμιση της ανεπάρκειας της βιταμίνης D3 και για τη ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφόρου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Akvadetrim παράγεται με τη μορφή άχρωμων διαφανών σταγόνων για χορήγηση από το στόμα με οσμή με άνθη, σε φιαλίδια των 10 ml με σταγονόμετρο πώματος.

Τα 30 σταγόνες (1 ml) περιέχει 15 χιλιάδες IU kolekaltsiferola (βιταμίνη D3) και βοηθητικά συστατικά :. Σακχαρόζη, macrogol glitserilritsinoleat, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο δωδεκαϋδρικό φωσφορικό, βενζυλική αλκοόλη, γεύση γλυκάνισου, και καθαρισμένο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Akvadetrim σάς επιτρέπει να ενισχύσετε την απορρόφηση φωσφορικών αλάτων και Ca2 στο έντερο, βοηθά στην αποδόμηση των οστών, εξασφαλίζει τη λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων. Επίσης, το φάρμακο συμβάλλει στο σχηματισμό των δοντιών και του σκελετού στα παιδιά.

Οι οδηγίες του Akvadetrim για την πρόληψη και θεραπεία:

  • Ραχίτης και ασθένειες που ομοιάζουν με ραχίτιδα.
  • Άλλες μορφές ανεπάρκειας βιταμίνης D.
  • Οστεομαλακία;
  • Υποκακαλαιμική τετανία.
  • Μεταβολική οστεοπάθεια (υποπαραθυρεοειδισμός και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας, το Akvadetrim συνταγογραφείται στο πλαίσιο της οστεοπόρωσης, συμπεριλαμβανομένης της μετεμμηνοπαυσιακής.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Akvadetrima αντενδείκνυται έναντι:

  • Υπερβιταμίνωση D;
  • Υπερασβεστιαιμία.
  • Υπερκαλιουρία.
  • Ουρολιθίαση (με σχηματισμό πετρών οξαλικού ασβεστίου στα νεφρά).
  • Σαρκοείδωση;
  • Νεφρική νόσο (οξεία και χρόνια);
  • Νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια.
  • Δραστική πνευμονική φυματίωση.
  • Υπερευαισθησία σε βιταμίνη D3 και βοηθητικά σταγονιδίων (ειδικά βενζυλική αλκοόλη).

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά κάτω του ενός μηνός.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Akvadetrim πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

  • Ασθενείς σε κατάσταση ακινητοποίησης.
  • Μαζί με θειαζίδες, καρδιακές γλυκοσίδες.
  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.
  • Σε βρέφη με προδιάθεση για πρόωρη υπερτροφία των φανταναλίων (με μικρό μέγεθος του πρόσθιου θόρυβου).

Δοσολογία και Διοίκηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, διαλύεται σε μια κουταλιά της σούπας νερό. Μια σταγόνα Aquadetrim περιέχει 500 IU χοληκαλσιφερόλης. Η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της ποσότητας της βιταμίνης D που λαμβάνεται από τον ασθενή στη σύνθεση της δίαιτας.

Για προφύλαξη, από 4 εβδομάδες ζωής έως νεογέννητα με πλήρη διάρκεια, 1000 IU συνήθως συνταγογραφούνται (1-2 σταγόνες) του Akvadetrima ανά ημέρα και το καλοκαίρι 500 IU το καθένα. Η υποδοχή εμφανίζεται σε παιδιά έως 2-3 ετών. Η δοσολογία παρατηρείται σε περιπτώσεις όπου τα παιδιά είναι επαρκώς στον καθαρό αέρα. Με κακή φροντίδα, καθώς και πρόωρα βρέφη, δίδυμα και παιδιά που ζουν σε αντίξοες συνθήκες, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 1500 ΔΜ.

Εάν υπάρχουν ενδείξεις και ανάλογα με τους μεμονωμένους παράγοντες, στις εγκύους, η χρήση του Akvadetrim συμβαίνει σύμφωνα με ένα από τα δύο σχήματα:

  • Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της εγκυμοσύνης - 500 IU ανά ημέρα.
  • Ξεκινώντας από την 28η εβδομάδα - 1000 μονάδες ανά ημέρα.

Για τη θεραπεία της ραχίτιδας, ανάλογα με τη σοβαρότητά της, συνταγογραφείται καθημερινά για 1-1,5 μήνες, 2,000-5,000 IU Akvadetrim ανά ημέρα. Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κλινική κατάσταση του ασθενούς και οι βιοχημικές παράμετροι του αίματος και των ούρων. Η δοσολογία των 5000 IU / ημέρα συνήθως συνταγογραφείται μόνο με την παρουσία έντονων μεταβολών των οστών. Αφού αποκτήσετε ένα σαφές θεραπευτικό αποτέλεσμα, μειώστε τη δόση σε προφυλακτική (1-3 σταγόνες την ημέρα).

Για τη θεραπεία ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα, ανάλογα με το σωματικό βάρος, την ηλικία και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, 20,000-30,000 IU ημερησίως συνταγογραφούνται υπό τη συνεχή παρακολούθηση των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και ούρων. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 1-1,5 μήνες.

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας στο υπόβαθρο της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, συνήθως 1-2 σταγόνες του Akvadetrima συνταγογραφούνται ημερησίως.

Παρενέργειες

Το Akvadetrim σε κατάλληλα επιλεγμένη δοσολογία είναι καλά ανεκτό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να δοθεί προσοχή στα συμπτώματα της υπερβιταμίνωσης D, τα οποία εκδηλώνονται ως:

  • Απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος.
  • Πονοκέφαλος, πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις.
  • Δυσκοιλιότητα.
  • Ξηρότητα στο στόμα.
  • Polyuria;
  • Αδυναμία;
  • Ψυχικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης.
  • Απώλεια βάρους.
  • Διαταραχή ύπνου.
  • Αυξημένη θερμοκρασία και επίπεδα ασβεστίου στο αίμα, καθώς και απέκκριση στα ούρα.
  • Εμφανίσεις στα ούρα των πρωτεϊνών, των λευκοκυττάρων, των υαλίνων κυλίνδρων.
  • Ακτινοβολία αιμοφόρων αγγείων, νεφρών, πνευμόνων.

Όταν παρουσιαστούν αυτά τα συμπτώματα, το Akvadetrim ακυρώνεται και η πρόσληψη ασβεστίου είναι περιορισμένη και οι βιταμίνες A, B και C συνταγογραφούνται.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλες οι πιθανές πηγές βιταμίνης D.

Η χρήση του Akvadetrima σε παιδιά πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση. Ανάλογα με αυτές τις αναλύσεις, το σχήμα του φαρμάκου μπορεί να προσαρμοστεί (ειδικά στα παιδιά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής).

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή υψηλής δόσης μπορεί να προκαλέσει χρόνια υπερβιταμίνωση D3.

Η ταυτόχρονη χρήση του Akvadetrima και του ασβεστίου σε υψηλές δόσεις δεν συνιστάται.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η στάθμη του ασβεστίου στα ούρα και το αίμα πρέπει να παρακολουθείται.

Αναλόγων

Ανάλογα του Aquadetrim είναι:

  • Σχετικά με τη δραστική ουσία - Βιγαντόλη, Βιταμίνη D3.
  • Σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, Α.Τ.10, Alfadol-Sa, Οστεοτριόλη, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Διϋδροταχυστερόλη, Ergocalciferol, Etalfa.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Akvadetrim διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός μητρώου: П № 014088/01
Εμπορική ονομασία: AQUADETRIM ®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Colecalciferol
Μορφή δοσολογίας: Σταγόνες για στοματική χορήγηση.

Σύνθεση

1 ml του παρασκευάσματος περιέχει:

  • ενεργό συστατικό - χοληκαλσιφερόλη (βιταμίνη D3) 15.000 IU.
  • έκδοχα:
    • μακρυλικός γλυκερυλεστέρας μακρόζης,
    • σακχαρόζη,
    • δωδεκαένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο,
    • μονοένυδρο κιτρικό οξύ,
    • γεύση γλυκάνισου,
    • βενζυλική αλκοόλη,
    • καθαρισμένο νερό.

Περιγραφή

Άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό με μυρωδιά από γλυκάνισο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Ρυθμιστής μεταβολισμού ασβεστίου-φωσφόρου.

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 που χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα.

Η βιταμίνη D συνδέεται προς έναν ειδικό υποδοχέα, βιταμίνης D (VDR), η οποία ρυθμίζει την έκφραση πολλών γονιδίων, συμπεριλαμβανομένων γονιδίων διαύλου ιόντος TRPV6 (παρέχει την απορρόφηση του ασβεστίου στο έντερο), CALB1 (καλβιδίνη? Παρέχει μεταφορά του ασβεστίου στην κυκλοφορία του αίματος), BGLAP (οστεοκαλσίνη, παρέχει ανοργανοποίηση των οστών ιστού και την ομοιόσταση του ασβεστίου), SPP1 (οστεοποντίνη, ρυθμίζει τη μετανάστευση των οστεοκλαστών), REN (ρενίνης, παρέχει τη ρύθμιση της πίεσης του αίματος, ως βασικό στοιχείο του κανονισμού συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης), IGFBP (Binding λεπτά πρωτεΐνης που μοιάζει με ινσουλίνη αυξητικός παράγοντας, ενισχύει τη δράση της ινσουλίνης αυξητικού παράγοντα), FGF23 και παράγοντα FGFR23 (ανάπτυξης ινοβλάστης 23? ρύθμιση των επιπέδων ασβεστίου φωσφορικών ανιόντων, διεργασίες της κυτταρικής διαίρεσης των ινοβλαστών), TGFB1 (μετατροπή βήτα-1 αυξητικός παράγοντας ανάπτυξης? ρυθμίζει τις διαδικασίες της κυτταρικής διαίρεσης και διαφοροποίηση των οστεοκύτταρα, χονδροκύτταρα, ινοβλάστες και κερατινοκύτταρα), LRP2 (LDL-υποδοχέα-πρωτεΐνη σχετιζόμενη 2? μεσολαβεί την ενδοκυττάρωση των λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας), INSR (υποδοχέα ινσουλίνης? παρέχει τις επιδράσεις της ινσουλίνης σε όλους τους τύπους κυττάρων).

Βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D3 είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφορικού, που συμβάλλει στην σωστή ανοργανοποίηση και ανάπτυξη του σκελετού.

Η κολεκαλσιφερόλη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφορικού άλατος στο έντερο, στη μεταφορά των ανόργανων αλάτων και στη διαδικασία της ασβεστοποίησης των οστών και ρυθμίζει την απέκκριση ασβεστίου και φωσφορικών από τους νεφρούς. Η συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο αίμα προκαλεί τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη λειτουργία του μυοκαρδίου, συμβάλλει στη διεξαγωγή του νευρικού διεγέρματος, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος.

Η έλλειψη της βιταμίνης D με τη διατροφή, παραβίαση της πρόσληψης του, ανεπάρκεια ασβεστίου, και ανεπαρκή έκθεση στον ήλιο σε μια περίοδο ταχείας ανάπτυξης του παιδιού οδηγεί σε ραχίτιδα σε ενήλικες - να οστεομαλακία, έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα τετανίας, διαταραχή του οστού ασβεστοποίησης διεργασιών νεογέννητα. Η αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D εμφανίζεται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών. Η βιταμίνη D έχει μια σειρά από λεγόμενα. επιπλέον σκελετικά αποτελέσματα. Η βιταμίνη D εμπλέκεται στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω της διαμόρφωσης των επιπέδων των κυτοκινών και ρυθμίζει τη διαίρεση των λεμφοκυττάρων Τ-βοηθών και της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Ορισμένες μελέτες έχουν παρατηρήσει μείωση της συχνότητας εμφάνισης λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος παρουσία βιταμίνης D.

Η βιταμίνη D έχει αποδειχθεί ότι είναι ένας σημαντικός κρίκος στην ομοιόσταση του ανοσοποιητικού συστήματος: εμποδίζει τις αυτοάνοσες ασθένειες (διαβήτη τύπου 1, σκλήρυνση κατά πλάκας, ρευματοειδή αρθρίτιδα, ασθένειες φλεγμονώδους εντέρου, κλπ.) Η βιταμίνη D έχει αντιπολλαπλασιαστικά και διαφοροποιητικά αποτελέσματα που την προκαλούν. ότι η συχνότητα εμφάνισης ορισμένων όγκων (καρκίνος του μαστού, καρκίνος του παχέος εντέρου) αυξάνεται λόγω των χαμηλών επιπέδων βιταμίνης D στο αίμα.

Η βιταμίνη D εμπλέκεται στη ρύθμιση των υδατανθράκων και το μεταβολισμό του λίπους επηρεάζοντας τη IRS1 σύνθεση (υπόστρωμα υποδοχέα ινσουλίνης 1, εμπλέκεται σε ενδοκυτταρικά μονοπάτια σηματοδότησης υποδοχέα ινσουλίνης), IGF (που μοιάζει με ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα, ρυθμίζει την ισορροπία του λιπώδους και μυϊκού ιστού), ΡΡΑΚ-δ (ενεργοποιημένου υποδοχέα πολλαπλασιαστή υπεροξυσώματος, τύπου δ · προάγει την επεξεργασία της περίσσειας χοληστερόλης). Σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες, η ανεπάρκεια βιταμίνης D σχετίζεται με τον κίνδυνο μεταβολικών διαταραχών (μεταβολικό σύνδρομο και διαβήτη τύπου 2). Οι υποδοχείς και ένζυμα βιταμίνης D που μεταβολίζουν εκφράζεται στο αρτηριακά αγγεία, καρδιά και σχεδόν όλα τα κύτταρα και τους ιστούς που σχετίζονται με την παθογένεση καρδιαγγειακών ασθενειών. Σε ζωικά μοντέλα εμφανίζουν αντι-αθηροσκληρωτική δράση, καταστολή της ρενίνης και την πρόληψη της βλάβης του μυοκαρδίου και άλλα. Τα χαμηλά επίπεδα της βιταμίνης D στον άνθρωπο συσχετίζονται με δυσμενείς παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο, όπως ο διαβήτης, δυσλιπιδαιμία, υπέρταση, και σχετίζεται με τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων συμπεριλαμβανομένης κτυπήματα.

Μελέτες σε πειραματικά μοντέλα της νόσου του Alzheimer έδειξαν ότι η βιταμίνη D3 μειωμένη συσσώρευση αμυλοειδούς στον εγκέφαλο και βελτιωμένη γνωστική λειτουργία. Σε neiterventsionnyh μελέτες σε ανθρώπους έδειξαν ότι η συχνότητα εμφάνισης της άνοιας και της νόσου του Αλτσχάιμερ αυξάνεται στο πλαίσιο των χαμηλών επιπέδων της βιταμίνης D και ένα χαμηλό διαιτητική πρόσληψη της βιταμίνης D. Διαπιστώθηκε την επιδείνωση της γνωστικής λειτουργίας και τη συχνότητα εμφάνισης της νόσου του Alzheimer με χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D.

Υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 απορροφηθεί καλύτερα από το διάλυμα λαδιού. Σε πρόωρα μωρά, υπάρχει ανεπαρκής σχηματισμός και είσοδος χολής στο έντερο, που διαταράσσει την απορρόφηση βιταμινών με τη μορφή διαλυμάτων ελαίου.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής της χοληκαλσιφερόλης από το αίμα είναι αρκετές ημέρες και μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. Το φάρμακο διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα και στο μητρικό γάλα. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, οι περισσότεροι εκκρίνονται στη χολή. Βιταμίνη D3 έχει την ιδιότητα της σώρευσης.

Ενδείξεις χρήσης

  • Πρόληψη και θεραπεία ανεπάρκειας βιταμίνης D.
  • ασθένειες Πρόληψη και θεραπεία των ραχίτιδα, rahitopodobnyh ασθένειες, υποασβεσταιμική τετανία, οστεομαλακία, και των οστών μεταβολικές βάση (όπως υποπαραθυρεοειδισμό και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός).
  • Με τη σύνθετη θεραπεία της οστεοπόρωσης, συμπεριλαμβανομένης της μετεμμηνοπαυσιακής.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα στην βενζυλική αλκοόλη.
  • υπερβιταμίνωση D;
  • αυξημένο ασβέστιο αίματος (υπερασβεστιαιμία).
  • αυξημένη απέκκριση ασβεστίου στα ούρα (υπερασβεστιουρία).
  • ουρολιθίαση (σχηματισμός λίθων οξαλικού ασβεστίου).
  • σαρκοείδωση;
  • οξεία και χρόνια νόσος του ήπατος και των νεφρών.
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • ενεργή πνευμονική φυματίωση.

Με προσοχή, την κατάσταση της ακινητοποίησης, όταν παίρνετε θειαζίδες, καρδιακές γλυκοσίδες (ειδικά οι γλυκοζίτες του digitalis). κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Σε βρέφη με προδιάθεση για πρώιμη υπερπλασία των fontanelles (όταν το μικρό μέγεθος του πρόσθιου temech καθιερώνεται από τη γέννηση).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε βιταμίνη D3 σε υψηλές δόσεις λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Η βιταμίνη D3 πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε γυναίκες που θηλάζουν ένα παιδί - ένα φάρμακο που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας στο παιδί.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται σε μια κουταλιά υγρού.

1 σταγόνα περιέχει περίπου 500 IU βιταμίνης D3.

Εκτός αν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει διαφορετικά, το φάρμακο χρησιμοποιείται στις ακόλουθες δόσεις:

Το Akvadetrim® (Aquadetrim)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον υγρό με μυρωδιά από γλυκάνισο.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Βιταμίνη D3 είναι μια φυσική μορφή βιταμίνης D, η οποία σχηματίζεται στους ανθρώπους στο δέρμα υπό τη δράση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με τη βιταμίνη D2 που χαρακτηρίζεται από 25% υψηλότερη δραστηριότητα. Η βιταμίνη D συνδέεται προς έναν ειδικό υποδοχέα, βιταμίνης D (VDR), η οποία ρυθμίζει την έκφραση πολλών γονιδίων, συμπεριλαμβανομένων γονιδίων διαύλου ιόντος TRPV6 (παρέχει την απορρόφηση του ασβεστίου στο έντερο), CALB1 (καλβιδίνη? Παρέχει μεταφορά του ασβεστίου στην κυκλοφορία του αίματος), BGLAP (οστεοκαλσίνη, παρέχει ανοργανοποίηση των οστών ιστού και την ομοιόσταση του ασβεστίου), SPP1 (οστεοποντίνη, ρυθμίζει τη μετανάστευση των οστεοκλαστών), REN (ρενίνης, παρέχει τη ρύθμιση της πίεσης του αίματος, ως βασικό στοιχείο στη ρύθμιση της RAAS), IGFBP (πρωτεΐνη σύνδεσης IGF? ενδυναμώνει τη δράση του IGF), FGF23 και FGFR23 (αυξητικού παράγοντα f ibroblastov 23? ρύθμιση των επιπέδων ασβεστίου φωσφορικών ανιόντων, διεργασίες της κυτταρικής διαίρεσης των ινοβλαστών), TGFB1 (μετατροπή βήτα-1 αυξητικός παράγοντας ανάπτυξης? ρυθμίζει τις διεργασίες της διαίρεσης και διαφοροποίησης των οστεοκύτταρα, χονδροκύτταρα, ινοβλάστες και κερατινοκύτταρα) κυττάρων, LRP2 (retseptorsvyazanny πρωτεΐνης LDL 2? είναι μεσολαβούν ενδοκύτωση LDL), INSR (υποδοχέα ινσουλίνης, παρέχει τα αποτελέσματα ινσουλίνης σε οποιαδήποτε τύπους κυττάρων).

Βιταμίνη D3 είναι ένας ενεργός αντι-ραχιατικός παράγοντας. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D3 - ρύθμιση του μεταβολισμού ασβεστίου και φωσφορικών αλάτων, η οποία συμβάλλει στη σωστή ανοργανοποίηση και ανάπτυξη του σκελετού. Kolekaltsiferol διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφόρου στο έντερο, η μεταφορά των ανόργανων αλάτων και η διαδικασία της οστικής ασβεστοποίησης, ρυθμίζει φωσφορικό και η απέκκριση ασβεστίου από τα νεφρά.

Η συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο αίμα προκαλεί τη διατήρηση του μυϊκού τόνου των σκελετικών μυών, τη λειτουργία του μυοκαρδίου, συμβάλλει στη διεξαγωγή του νευρικού διεγέρματος, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος.

Η έλλειψη της βιταμίνης D με τη διατροφή, παραβίαση της πρόσληψης του, ανεπάρκεια ασβεστίου, και ανεπαρκή έκθεση στον ήλιο σε μια περίοδο ταχείας ανάπτυξης του παιδιού οδηγεί σε ραχίτιδα σε ενήλικες - να οστεομαλακία, έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα τετανίας, διαταραχή του οστού ασβεστοποίησης διεργασιών νεογέννητα.

Η αυξημένη ανάγκη για βιταμίνη D εμφανίζεται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αναπτύσσουν συχνά οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Η βιταμίνη D έχει μια σειρά από λεγόμενα. επιπλέον σκελετικά αποτελέσματα.

Η βιταμίνη D εμπλέκεται στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω της διαμόρφωσης των επιπέδων των κυτοκινών και ρυθμίζει τη διαίρεση των λεμφοκυττάρων Τ-βοηθών και της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Ορισμένες μελέτες έχουν παρατηρήσει μείωση της συχνότητας εμφάνισης λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος παρουσία βιταμίνης D.

Έχει αποδειχθεί ότι η βιταμίνη D είναι ένας σημαντικός σύνδεσμος στην ομοιόσταση του ανοσοποιητικού συστήματος: αποτρέπει αυτοάνοσων νόσων (συμπεριλαμβανομένου σακχαρώδους διαβήτη τύπου 1, σκλήρυνση κατά πλάκας, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου). Η βιταμίνη D έχει αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα και να διαφοροποιηθούν οι οποίες προκαλούν onkoprotektivnoe επίδραση της βιταμίνης D. Σημειώνεται ότι η συχνότητα ορισμένων όγκων (καρκίνου του μαστού, καρκίνου του παχέος εντέρου) αυξάνει στο φόντο ενός χαμηλού επιπέδου της βιταμίνης D στο αίμα.

Η βιταμίνη D εμπλέκεται στη ρύθμιση των υδατανθράκων και το μεταβολισμό του λίπους επηρεάζοντας τη IRS1 σύνθεση (υπόστρωμα υποδοχέα ινσουλίνης 1, εμπλέκεται σε ενδοκυτταρικά μονοπάτια σηματοδότησης υποδοχέα ινσουλίνης), IGF (IGF, ρυθμίζουν την ισορροπία του λιπώδους και μυϊκού ιστού), ΡΡΑΚ-δ (ενεργοποιείται από πολλαπλασιαστή περοξυσώματος υποδοχέα, τύπου δ · συμβάλλει στην επεξεργασία της περίσσειας XC). Σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες της ανεπάρκειας βιταμίνης D σχετίζεται με κίνδυνο μεταβολικών διαταραχών (σύνδρομο μεταβολικό και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2). Οι υποδοχείς και ένζυμα βιταμίνης D που μεταβολίζουν εκφράζεται στο αρτηριακά αγγεία, καρδιά και σχεδόν όλα τα κύτταρα και τους ιστούς που σχετίζονται με την παθογένεση καρδιαγγειακών ασθενειών.

Τα ζωικά μοντέλα παρουσιάζουν αντι-αθηροσκληρωτική δράση, καταστολή ρενίνης και πρόληψη βλάβης του μυοκαρδίου.

Τα χαμηλά επίπεδα της βιταμίνης D σε ανθρώπους που σχετίζονται με δυσμενείς παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο, όπως ο διαβήτης, δυσλιπιδαιμία, υπέρταση, και σχετίζεται με τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων κτυπήματα.

Μελέτες σε πειραματικά μοντέλα της νόσου του Alzheimer έδειξαν ότι η βιταμίνη D3 μειωμένη συσσώρευση αμυλοειδούς στον εγκέφαλο και βελτίωση της γνωστικής λειτουργίας. Σε μη επεμβατικές μελέτες σε ανθρώπους, φαίνεται ότι η συχνότητα εμφάνισης άνοιας και η νόσος του Alzheimer αυξάνεται λόγω των χαμηλών επιπέδων βιταμίνης D και της χαμηλής διαιτητικής πρόσληψης βιταμίνης D.

Η γνωστική εξασθένηση και η επίπτωση της νόσου του Alzheimer έχουν παρατηρηθεί με χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D.

Φαρμακοκινητική

Υδατικό διάλυμα βιταμίνης D3 απορροφηθεί καλύτερα από το διάλυμα λαδιού. Σε πρόωρα μωρά, υπάρχει ανεπαρκής σχηματισμός και είσοδος χολής στο έντερο, που διαταράσσει την απορρόφηση βιταμινών με τη μορφή διαλυμάτων ελαίου.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χοληκαλσιφερόλη απορροφάται στο λεπτό έντερο.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Τ1/2 Η κολεκαλσιφερόλη από το αίμα είναι αρκετές ημέρες και μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας.

Το φάρμακο διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Αποβάλλεται από τα νεφρά σε μικρές ποσότητες, το μεγαλύτερο μέρος των οποίων εκκρίνεται στη χολή.

Βιταμίνη D3 έχει την ιδιότητα της σώρευσης.

Ενδείξεις φάρμακο Akvadetrim ®

πρόληψη και θεραπεία ανεπάρκειας βιταμίνης D ·

ασθένειες πρόληψη και τη θεραπεία των ραχίτιδα, rahitopodobnyh ασθένειες, υποασβεσταιμική τετανία, οστεομαλακία, και των οστών μεταβολικές βάση (όπως υποπαραθυρεοειδισμό και ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμός)?

περιεκτική θεραπεία της οστεοπόρωσης, μετά την εμμηνόπαυση.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα βενζυλική αλκοόλη,

αυξημένο ασβέστιο αίματος (υπερασβεστιαιμία).

αυξημένη απέκκριση ασβεστίου στα ούρα (υπερασβεστιουρία).

ουρολιθίαση (σχηματισμός λίθων οξαλικού ασβεστίου).

οξεία και χρόνια νόσος του ήπατος και των νεφρών.

ενεργή πνευμονική φυματίωση.

Με προσοχή: κατάσταση ακινητοποίησης. λήψη θειαζιδίων, καρδιακών γλυκοσίδων (ιδιαίτερα των γλυκοσίδων του δακτυλίου). την περίοδο της εγκυμοσύνης και του θηλασμού · τα βρέφη με προδιάθεση για την πρώιμη υπερπλασία των fontanelles (όταν το μικρό μέγεθος του μπροστινού θέματος είναι εγκατεστημένο από τη γέννηση).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η βιταμίνη D δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.3 σε υψηλές δόσεις λόγω της πιθανότητας τερατογόνων επιδράσεων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται με τη βιταμίνη D3 για τις γυναίκες που θηλάζουν - ένα φάρμακο που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις από τη μητέρα, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας στο παιδί.

Παρενέργειες

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, υπερβιταμίνωση D (συμπτώματα υπερβιταμίνωσης: απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, πολυουρία, αδυναμία, ψυχικές διαταραχές συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης, απώλεια σωματικού βάρους, η διαταραχή του ύπνου, ο πυρετός, η πρωτεΐνη εμφανίζεται στα ούρα, τα λευκοκύτταρα, οι υαλώδεις κύλινδροι, η αύξηση των επιπέδων ασβεστίου στο αίμα και η απέκκριση στα ούρα, είναι πιθανή η ασβεστοποίηση των νεφρών, των αιμοφόρων αγγείων, των πνευμόνων).

Όταν εμφανίζονται σημάδια υπερβιταμίνωσης D, είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο, να περιοριστεί η πρόσληψη ασβεστίου, να συνταγογραφηθούν βιταμίνες Α, C και Β.

Αλληλεπίδραση

Τα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, η κολεσταραμίνη μειώνουν την επαναπορρόφηση της βιταμίνης D3.

Η ταυτόχρονη χρήση με θειαζιδικά διουρητικά αυξάνει τον κίνδυνο υπερασβεσταιμίας.

Ταυτόχρονη χρήση με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να ενισχύσει την τοξική τους επίδραση (ο κίνδυνος διαταραχών του καρδιακού ρυθμού αυξάνεται).

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα Το φάρμακο λαμβάνεται σε μια κουταλιά υγρού.

1 σταγόνα περιέχει περίπου 500 IU βιταμίνης D3.

Εκτός εάν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει διαφορετικά, το φάρμακο χρησιμοποιείται στις δόσεις που αναφέρονται παρακάτω.

Πλήρεις νεογέννητες από την 4η εβδομάδα ζωής σε 2-3 χρόνια με σωστή φροντίδα και επαρκή έκθεση στον καθαρό αέρα: 500 IU (1 σταγόνα) την ημέρα.

Πρόωρα μωρά από την 4η εβδομάδα της ζωής, δίδυμα, μωρά σε κακές συνθήκες διαβίωσης: 1000-1500 ME (2-3 σταγόνες) την ημέρα. Το καλοκαίρι, μπορείτε να περιορίσετε τη δόση σε 500 ΜΕΜ (1 σταγόνα) την ημέρα.

Ενήλικα υγιή άτομα χωρίς διαταραχές απορρόφησης: 500 ME (1 σταγόνα) την ημέρα.

Ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο δυσαπορρόφησης: 3000-5000 ME (6-10 σταγόνες) ανά ημέρα.

Έγκυες γυναίκες: ημερήσια δόση 500 ΜΕ (1 σταγόνα) βιταμίνης D3 κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου της εγκυμοσύνης ή με τη λήψη 1000 ΜΕΜ (2 σταγόνες) ημερησίως από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Στην μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο: 500-1000 ΜΕ (1-2 σταγόνες) την ημέρα.

Σε περίπτωση ραχίτιδας: 1000-5000 ME ημερησίως (2-10 σταγόνες), ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδας (Ι, ΙΙ ή ΙΙΙ) και την πορεία της θεραπείας, για 4-6 εβδομάδες, υπό στενή παρακολούθηση της κλινικής κατάστασης και των βιοχημικών παραμέτρων φωσφόρου, αλκαλικής φωσφατάσης) αίματος και ούρων. Ξεκινήστε με 1000 ME για 3-5 ημέρες. Στη συνέχεια, με καλή ανοχή, η δόση αυξάνεται σε μεμονωμένη θεραπευτική δόση (συχνότερα 3000 ME). Μία δόση των 5000 ME προδιαγράφεται μόνο για έντονες οστικές αλλαγές. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από διάλειμμα 1 εβδομάδας, μπορείτε να επαναλάβετε τη θεραπεία.

Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να επιτευχθεί σαφής θεραπευτική δράση, ακολουθούμενη από τη μετάβαση σε προφυλακτική δόση 500-1500 ΜΕ / ημέρα.

Θεραπεία των ασθενειών που μοιάζουν με ραχίτιδα: 20000-30000 ΜΕ / ημέρα (40-60 σταγόνες), ανάλογα με την ηλικία, το βάρος και τη σοβαρότητα της νόσου, υπό τον έλεγχο των βιοχημικών παραμέτρων αίματος και της ανάλυσης ούρων. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.

Πλήρης θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης: 500-1000 ME (1-2 σταγόνες) ανά ημέρα. Η δόση χορηγείται συνήθως με βάση την ποσότητα της βιταμίνης D που προέρχεται από τα τρόφιμα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, άγχος, δίψα, πολυουρία, διάρροια, εντερικός κολικός. Συχνά συμπτώματα είναι η κεφαλαλγία, ο πόνος των μυών και των αρθρώσεων, οι ψυχικές διαταραχές, κατάθλιψη, στοκετό, αταξία και προοδευτική απώλεια βάρους. Αναπτυγμένη νεφρική δυσλειτουργία με λευκωματουρία, ερυθροκυτταρία και πολυουρία, αυξημένη απώλεια καλίου, υποσταντουρία, νυκτουρία και αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά - διόγκωση της θηλής του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ίριδας μέχρι την ανάπτυξη καταρράκτη. Μπορεί να σχηματιστούν πέτρες νεφρών. Η διαδικασία της ασβεστοποίησης των μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων τα αιμοφόρα αγγεία, την καρδιά, τους πνεύμονες και το δέρμα. Σπάνια εμφανίζεται χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Πάρτε μια μεγάλη ποσότητα υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να απαιτηθεί νοσηλεία.

Ειδικές οδηγίες

Η ατομική παροχή μιας συγκεκριμένης ανάγκης πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές αυτής της βιταμίνης.

Οι δόσεις βιταμίνης D είναι πολύ υψηλές3, οι μακροχρόνιες δόσεις ή δόσεις σοκ μπορεί να προκαλέσουν χρόνια υπερβιταμίνωση D3. Ο προσδιορισμός της ημερήσιας ανάγκης του παιδιού για βιταμίνη D και η μέθοδος χρήσης του πρέπει να καθορίζονται από τον γιατρό μεμονωμένα και κάθε φορά να υποβάλλονται σε διόρθωση κατά τις περιοδικές εξετάσεις, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Εάν επιτευχθεί επαρκής συγκέντρωση βιταμίνης D στο αίμα (> 30 ng / ml 25 (OH) D) σε ενήλικες, είναι πιθανό να συνεχιστεί η θεραπεία συντήρησης με Aquadetrim® σε δόση 1500-2000 ME (3-4 σταγόνες) ημερησίως.

Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με τη βιταμίνη D3 υψηλές δόσεις ασβεστίου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητη η περιοδική παρακολούθηση της συγκέντρωσης φωσφορικών στο αίμα και στα ούρα. Με τη μακροχρόνια χορήγηση χοληκαλσιφερόλης, είναι απαραίτητο να προσδιορίζεται τακτικά το επίπεδο ασβεστίου στον ορό του αίματος και τα ούρα, καθώς και να αξιολογείται η νεφρική λειτουργία με μέτρηση του επιπέδου κρεατινίνης στον ορό. Εάν είναι απαραίτητο, ρυθμίστε τη δόση της χοληκαλσιφερόλης, ανάλογα με το επίπεδο του ασβεστίου στον ορό.

Τύπος απελευθέρωσης

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 15000 IU / ml. Σε 10 ή 15 ml σε ένα μπουκάλι σκοτεινό γυαλί με ένα σταγονόμετρο με πώμα PE και το κάλυμμα PE με βιδωτό κάλυμμα με ένα δακτύλιο εγγύησης του πρώτου ανοίγματος. 1 fl. τοποθετημένο σε κουτί.

Κατασκευαστής

Κατασκευαστής: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Οργάνωση Πολωνικού Στρατού 57, Πολωνία.

Ο οργανισμός που δέχεται τους ισχυρισμούς των καταναλωτών: Χημικά και Φαρμακευτικά Έργα "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Ρωσία, περιοχή Μόσχα, συνοικία Noginsk, η πόλη του Old Kupavna, ul. Kirov, 29.

Τηλ / Φαξ: (495) 702-95-03.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Akvadetrim®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Akvadetrim ®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.


Άρθρα Για Την Αποτρίχωση