Σύνδρομο δυσπλασίας συνδετικού ιστού: σύνθετη θεραπεία, θεραπεία και πρόληψη της δυσπλασίας

Όταν λέτε με ένα γνωστό χαμόγελο στον ασθενή: "Και αυτό που προκαλεί έκπληξη, έχετε δυσπλασία του συνδετικού ιστού", το αντιμετωπίζετε ήδη. Άλλωστε, πριν οι γιατροί δηλώσουν ότι όλα ήταν εντάξει μαζί του και δεν υπήρχαν λόγοι για αίσθημα αδιαθεσίας. Απλά σκεφτείτε - εξασθένηση, σκολίωση, επίπεδη πόδι... Και τότε τελικά κάνουν τη διάγνωση, μην τον θεωρήσετε ως νευρασθενικό και παραθέστε τα παράπονα πριν ο ίδιος ο ασθενής τους θυμηθεί. Απλά μην το παρακάνετε, η δυσπλασία δεν είναι ασθένεια, είναι μια κατάσταση που προδιαθέτει στη νόσο και επιδεινώνει την ποιότητα ζωής. Ο ασθενής πρέπει να εξηγήσει σε προσιτό επίπεδο ότι δεν ήταν τυχερός με τον συνδετικό ιστό, αλλά γνωρίζετε αυτό το κράτος και ξέρετε πώς να το αντιμετωπίσετε.

Επαναλαμβάνω: απαιτείται λεπτομερής εξέταση του ασθενούς! Ακόμη και αν δείτε ότι οι καταγγελίες υποδεικνύουν τη λειτουργική φύση της νόσου, είναι καλύτερα να είσαι ασφαλής. Η σχετική παθολογία αντιμετωπίζεται αναγκαστικά και, πρώτα απ 'όλα, η αποκατάσταση είναι καλύτερο να ξεκινήσει απουσία οξείας διαδικασίας, αλλιώς θα μπλέξετε σε ραντεβού.

Έχουμε ήδη πει ότι δεν υπάρχουν ειδικά χάπια για δυσπλασίες συνδετικού ιστού. Είναι αδύνατο να απαλλαγείτε από τη δυσπλασία των ενηλίκων, μπορείτε μόνο να επιβραδύνετε τη διαδικασία και να βελτιώσετε την ποιότητα ζωής, αυτό είναι επίσης πολύ. Όσο πιο σίγουροι, ανθεκτικοί και συνεπείς θα είστε, τόσο μεγαλύτερο θα είναι το αποτέλεσμα που θα έχετε από τα πιο απλά γεγονότα.

    Η ολοκληρωμένη θεραπεία και πρόληψη της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού περιλαμβάνει:
  1. Μη-φαρμακευτική θεραπεία (επιλογή κατάλληλου σχήματος, φυσιοθεραπεία, φυσική και ψυχοθεραπεία).
  2. Διατροφή (καλή διατροφή, εμπλουτισμένη με συνδυασμούς αμινοξέων, λιπιδίων και άλλων συμπληρωμάτων διατροφής).
  3. Θεραπεία φαρμάκων (διόρθωση μεταβολικών διαταραχών, με στόχο την τόνωση του σχηματισμού κολλαγόνου, τη σταθεροποίηση της ανταλλαγής γλυκοζαμινογλυκανών, τη βελτίωση της κατάστασης της βιοενέργειας του σώματος κλπ.).
  4. Χειρουργική διόρθωση των παραμορφώσεων του μυοσκελετικού συστήματος και του θώρακα, καθώς και των εσωτερικών οργάνων.
  • Όλες οι θεραπείες για τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού συνδέονται στενά με την ψυχοθεραπεία. Ο ασθενής πρέπει να απομακρυνθεί, να απομακρυνθεί από την ασθένεια και να προσαρμοστεί σε ενεργό αγώνα. Οι συστάσεις πρέπει να είναι σαφείς και συγκεκριμένες, χωρίς δισταγμό, κατά προτίμηση γραπτώς. Η σωστή λειτουργία της ημέρας! Μην ξαπλώνετε στον καναπέ! Περπατήστε για μια ώρα δύο φορές την ημέρα! Πηγαίνετε στο περπάτημα εργασίας! Περισσότερο ενεργητικός, ενεργητικός! Τη νύχτα, κοιμάστε, ανοίξτε το παράθυρο, πιείτε ζεστό γάλα! Ο ίδιος γνωρίζει όλα αυτά, αλλά είναι πολύ τεμπέλης για να οδηγήσει μια σωστή ζωή. Και εσείς είστε τεμπέλης, αλλά τώρα δεν σας αντιμετωπίζουμε. Οι μόνες εξαιρέσεις είναι οι ασθενείς με ατελή οστεογένεση.
  • Εκπαιδευτικό φορτίο και φυσικοθεραπεία. Η πιο σημαντική κατεύθυνση όταν εργάζεστε με δυσπλαστικά. Ειδικές μέθοδοι φυσικής θεραπείας θα πρέπει να καθορίζονται από το γιατρό της φυσικής θεραπείας, αυτό είναι ένα πολύπλοκο και ατομικό έργο. Σε κάθε περίπτωση, αυτό δεν είναι ένα μοναδικό γεγονός, αλλά μια πορεία θεραπείας - πολλές φορές το χρόνο. Ιδανικό αν μπορείτε να προγραμματίσετε συγκεκριμένες ημερομηνίες. Σε γενικές γραμμές, συνταγογραφούνται σύμπλοκα άσκησης, που εκτελούνται στη θέση του ύστερου και της κοιλιάς. Στατική δυναμική λειτουργία. Visa, stretch marks και τεντώνοντας ξεχωριστά. Κολύμπι, σκι, πεζοπορία με δόσεις, πεζοπορία (όχι ακραία), μπάντμιντον, πινγκ-πονγκ και ποδήλατα γυμναστικής συνιστώνται. Τα φορτία ώθησης με επιβάρυνση απαγορεύονται - μπάρα, βάρη, καθώς και πυγμαχία, πάλη, και γενικά επαγγελματικά αθλήματα και επαγγελματικοί χοροί. Όλα τα προγράμματα αποκατάστασης βασίζονται σε δοσολογημένο φυσικό φορτίο και συνεπώς χρειάζονται εξειδικευμένα κέντρα.
  • Το ιατρικό μασάζ είναι απαραίτητο. Τουλάχιστον 3 μαθήματα με διάστημα 15-20 συνεδριών ανά μήνα. Έμφαση στη ζώνη του λαιμού.
  • Φυσικοθεραπεία σύμφωνα με τις ενδείξεις, αλλά γενικά - είναι ευπρόσδεκτη. Γενικά UFO 15-20 συνεδρίες από; μέχρι 2 βιοδικές δόσεις. Αεροϊοθεραπεία. Κολάρα στο Σκέρμπακ. Βαλτεϊνοθεραπεία, είναι καλύτερα να σάουνα σε θερμοκρασία περίπου 100 βαθμούς, υγρασία 10% όχι περισσότερο από 30 λεπτά μία φορά την εβδομάδα. Χύσιμο, τρίψιμο, αλάτι-κωνοφόρα λουτρά στο σπίτι. Δεν τους συστήνετε, τα διορίζετε! Μην ξεχάσετε την ψυχοθεραπεία.
  • Εάν δεν έχετε πετύχει εσείς ως ψυχοθεραπεύτρια, πείστε τον ασθενή για την ανάγκη εξειδικευμένης διαβούλευσης. Ωστόσο, αυτό δεν αφορά μόνο τα δυσπλαστικά. Ένας καλός ψυχοθεραπευτής είναι ο καλύτερος φίλος ενός οικογενειακού γιατρού.

Διατροφή για δυσπλασία του συνδετικού ιστού.

Συνήθως οι συστάσεις μειώνονται σε αυτό που είναι - απαραίτητο. Τα παθολογικά κολλαγόνα διαλύονται αμέσως, επομένως πρέπει να τρώτε πολλά. Κρέας Ψάρια Θαλασσινά. Σόγια και φασόλια γενικά. Χρήσιμοι ισχυροί ζωμοί και ασκήσεις. Τα συμπληρώματα υγείας με πολυακόρεστα λιπαρά οξέα κατηγορίας Omega (Omega-3, Suprema Oil, Flex Sid Oil και τα παρόμοια) επιτρέπονται από το Υπουργείο Υγείας. Συνιστώνται για δυνητικούς γίγαντες, επειδή μειώστε την έκκριση της σωματοτροπίνης και τον δυσπλαστικό παίκτη μπάσκετ για να αναπτυχθεί σε οτιδήποτε. Προϊόντα με βιταμίνη C, E, και η λίστα συνεχίζεται. Τα τρόφιμα πλούσια σε ασβέστιο είναι τα καλύτερα σκληρά τυριά, ψάρια και κρέας. Πλύνετε με χυμό λεμονιού σε αραίωση 1: 4 για αφομοίωση. Τα υπόλοιπα ιχνοστοιχεία και οι βιταμίνες δίδονται ως μέρος της φαρμακευτικής θεραπείας.

Φαρμακευτική θεραπεία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού.

Η παθογενετική φαρμακευτική θεραπεία είναι υποκαταστατική και εκτελείται στις ακόλουθες περιοχές:

  1. Διέγερση κολλαγόνου
  2. Διόρθωση παραβιάσεων της σύνθεσης και καταβολισμού των γλυκοζαμινογλυκανών
  3. Σταθεροποίηση μεταβολισμού ορυκτών
  4. Διόρθωση των ελεύθερων επιπέδων αμινοξέων στο αίμα
  5. Βελτίωση της κατάστασης της βιοενέργειας του σώματος

Περιγράφουμε συνοπτικά τα φάρμακα για κάθε κατεύθυνση.

  1. Διέγερση του κολλαγόνου: Ασκορβικό οξύ, βιταμίνες Β1, Β2, Β6, νιασίνη, θειικός χαλκός 1%, οξείδιο του ψευδαργύρου, θειικός ψευδάργυρος, ψευδάργυρος-χηλική ένωση Magnerot, Magne Β6, κιτρικό μαγνήσιο, υαλώδες, Kaltsitrinin, L-καρνιτίνη, καρνιτίνης χλωρίδιο Solcoseryl
  2. Επίδραση στον μεταβολισμό της γλυκοζαμινογλυκάνης: Θειική χονδροϊτίνη, Struktum, Hondroxide, DONA, Rumalon.
  3. Σταθεροποίηση του μεταβολισμού των ανόργανων ουσιών: Εργοκαλσιφερόλη, Αλφακαλσιδόλη, Oksidevit, Ασβέστιο D3-nycomed, Οστεογονόνη, Αναρρόφηση ασβεστίου.
  4. Διόρθωση του επιπέδου των ελεύθερων αμινοξέων στο αίμα: Μεθειονίνη, Γλουταμικό οξύ, Γλυκίνη, Akti-5-σιρόπι, διατροφικό συμπλήρωμα (Nutraminos, Γεύμα σε γυαλί κλπ.). Ξεχωριστά για την αφομοίωση των αμινοξέων χρησιμοποιούνται οροτικό κάλιο και retabolil.
  5. Διόρθωση της βιοενεργειακής κατάστασης του σώματος: Φωσφαδένιο, Riboxin, Akti-5-σιρόπι, Mildronat, Λεκιθίνη, Λιμόνταρ, κεχριμπάρι ελιξίρι, κλπ.

Η φαρμακευτική θεραπεία αποκατάστασης πραγματοποιείται 1-3 φορές το χρόνο, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς. η διάρκεια της πορείας είναι 1,5-2 μήνες, υπό τον έλεγχο κλινικών και, κατά προτίμηση, βιοχημικών παραμέτρων. Το διάλειμμα μεταξύ μαθημάτων τουλάχιστον 2-2,5 μήνες. Το πρόγραμμα χρησιμοποιεί ένα από τα φάρμακα της κάθε κατεύθυνσης, με επαναλαμβανόμενα μαθήματα αλλαγής φαρμάκων.

Τα μαθήματα που δεν αφορούν τα ναρκωτικά, όπως η φυσιοθεραπεία, είναι πιο σκόπιμο να εφαρμοστούν στα διαστήματα μεταξύ κύκλων αποκατάστασης φαρμάκων.

Κατά προσέγγιση σχήμα φαρμακευτικής αγωγής:

    1 μάθημα:
  • Το ασκορβικό οξύ (απουσία οξαλουρίας και επιβαρυνμένου οικογενειακού ιστορικού της ICD) με τη μορφή κοκτέιλ (με γάλα, γιαούρτι, ζελέ, χυμό φρούτου) σε δόση 1-4 g ανά ημέρα ανάλογα με την ηλικία για 3 εβδομάδες.
  • DONA 1,5 g ανά ημέρα με τα γεύματα, πίνετε άφθονο νερό, η διάρκεια της λήψης - 1,5 μήνες.
  • Σουκκινικό οξύ 1-2 κάψουλες 2 φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες.
    2 μαθήματα
  • Χλωριούχο καρνιτίνη, διάλυμα 20%, 1 κουταλάκι του γλυκού. 3 φορές την ημέρα (ενήλικες) για 4 εβδομάδες.
  • Struktum, θειική χονδροϊτίνη 1,5-2,0 g σε χρόνο φαγητού για 8 εβδομάδες.
  • Συμπλέγματα βιταμινών-ορυκτών όπως "Vitrum", "Centrum" για 1 μήνα.
    3 μαθήματα
  • Akti-5 ή άλλο σύμπλεγμα αμινοξέων για 6 εβδομάδες.
  • Βιταμίνη Ε 400-800 IU για 3 εβδομάδες.
  • Συμπλέγματα βιταμινών και μετάλλων για 3 εβδομάδες.

Η χειρουργική διόρθωση πραγματοποιείται με έντονες παραμορφώσεις του θώρακα και της σπονδυλικής στήλης, σε μικρότερο βαθμό - με πρόπτωση βαλβίδας και αγγειακή παθολογία.

Συμπέρασμα Η θεραπεία των ασθενών με δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι ένα δύσκολο αλλά ικανοποιητικό έργο, αν βέβαια φτάσετε σε μια κατανόηση μαζί του. Ένα ακόμη πιο επωφελούμενο έργο είναι η μεταχείριση των παιδιών με σημάδια DST: η σωστή διατροφή, η λογική άσκηση και η συνεχής παρακολούθηση μπορεί να κάνει θαύματα. Για τους ασθενείς στους οποίους οι αλλαγές που εξαρτώνται από τη δυσπλαστική δεν θεωρούνται ενιαία διαδικασία, ακόμη και αν παρατηρούνται και αντιμετωπίζονται από διάφορους στενούς ειδικούς, η πιθανότητα διαγνωστικών σφαλμάτων είναι μεγαλύτερη και τα αποτελέσματα της θεραπείας είναι αισθητά χειρότερα.

Η καλύτερη επιλογή είναι η θεραπεία σε ένα εξειδικευμένο κέντρο. Δεν απαιτεί ακριβό εξοπλισμό, εκτός από τον προσωπικό ενθουσιασμό των διοργανωτών του. Η συνέπεια, η συνέπεια, η επιμονή και το αποτέλεσμα - αν και όχι αύριο - θα απαιτηθούν.

Τμήμα Εσωτερικής Ιατρικής και Οικογενειακής Ιατρικής.
Κρατική Ιατρική Ακαδημία του Omsk,
η μεταπτυχιακή φοιτήτρια Vershinina Maria.

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού

Τα συγγενή προβλήματα της εποχής μας δεν είναι ασυνήθιστα, επειδή μια έγκυος γυναίκα και το παιδί της πλήττονται από έναν τεράστιο αριθμό αρνητικών παραγόντων, από την κακή οικολογία, την κληρονομικότητα έως το άγχος στην εργασία. Ο συνδυασμός όλων αυτών των στιγμών δεν μπορεί να προκαλέσει πολλές ασθένειες.

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών είναι ένας συνδυασμός διαφόρων συμπτωμάτων που εμφανίζονται κατά την ανάπτυξη ενός παιδιού. Συχνά μια τέτοια ασθένεια συνοδεύεται από προβλήματα με τους αρθρώσεις, τη σπονδυλική στήλη και ακόμη και τα δόντια, τις αλλαγές τσίμπημα στο παιδί, και τα επίπεδα πόδια και άλλες δυσάρεστες ασθένειες μπορούν επίσης να εμφανιστούν.

Ορισμός

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού αποτελεί παραβίαση της εξέλιξής του που συμβαίνει μέσω μεταλλάξεων φλεβών στα γονίδια. Συνήθως, ο συνδετικός ιστός βρίσκεται σε όλα τα μέρη του σώματος και αποτελεί τη βάση των οργάνων, των ιστών και των μυών. Είναι εύθρυπτη ή πυκνή και αποτελείται από ενδοκυτταρική ουσία, κύτταρα και ίνες.

Χάρη στο κολλαγόνο και την ελαστίνη, ο συνδετικός ιστός είναι ελαστικός, ισχυρός, μπορεί να αντέξει τα βαριά φορτία και να προστατεύσει τις αρθρώσεις από τους τραυματισμούς. Αλλά με τη μετάλλαξη του γονιδίου που είναι υπεύθυνος για την παραγωγή κολλαγόνου και ελαστίνης, ο συνδετικός ιστός σχηματίζεται λανθασμένα, χάνει την ελαστικότητά του και δεν μπορεί να αντιμετωπίσει την εργασία του.

Ο συνδετικός ιστός επιτρέπει την κανονική λειτουργία ολόκληρου του μυοσκελετικού συστήματος και αν είναι υποανάπτυκτη, τότε κάτω από τα πιο συνηθισμένα φορτία οι αρθρώσεις και ο σκελετός παραμορφώνονται προκαλώντας τον πόνο του παιδιού και τον καθιστώντας απενεργοποιημένο. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η ασθένεια δεν εκδηλώνεται αμέσως και οι παραβιάσεις μπορεί να μην είναι αισθητές για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Λόγοι

Υπάρχει μια ασθένεια που παραβιάζει τη σύνθεση κολλαγόνου και ελαστίνης, καθώς και τα απαραίτητα ένζυμα συνδετικού ιστού. Στο σώμα ενός υγιούς ατόμου, υπάρχουν 40 γονίδια που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή των απαραίτητων ουσιών σε μια συγκεκριμένη περίπτωση και εάν σε κάποιο από αυτά υπάρχει οποιαδήποτε μετάλλαξη, για παράδειγμα, αντικατάσταση πρωτεΐνης, τότε εμφανίζονται παραβιάσεις.

Η ακριβής αιτία αυτών των μεταλλάξεων δεν είναι γνωστή, αλλά οι γιατροί σημειώνουν ότι σε εκείνες τις περιπτώσεις όπου οι ακόλουθοι αρνητικοί παράγοντες επηρέασαν το σώμα της μητέρας, ο κίνδυνος της νόσου είναι υψηλότερος:

  • Κακή διατροφή της μητέρας, έλλειψη βιταμινών. Συγκεκριμένα, σημειώθηκε ότι η ασθένεια μπορεί να σχετίζεται με έλλειψη μαγνησίου.
  • Η κακή οικολογία συχνά προκαλεί διάφορες μεταλλάξεις.
  • Οι κακές συνήθειες της μητέρας πριν από την εγκυμοσύνη, αυτές περιλαμβάνουν το κάπνισμα, το οινόπνευμα και ιδιαίτερα τον εθισμό στα ναρκωτικά.
  • Χρόνια άγχος.
  • Σύνθετη εγκυμοσύνη.
  • Λοίμωξη στη μητέρα.

Σε γενικές γραμμές, πολλοί παράγοντες που επηρεάζουν αρνητικά την ανθρώπινη υγεία μπορούν να προκαλέσουν μεταλλάξεις όταν ένα παιδί έχει σχεδιαστεί. Αυτά περιλαμβάνουν ακόμη και μια μακρά παραμονή στον ανοιχτό ήλιο, εργασία σε επικίνδυνες βιομηχανίες και πολλά άλλα.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού στα παιδιά δεν είναι ξεχωριστή ασθένεια, είναι ένας συνδυασμός διαφόρων σημείων και συμπτωμάτων και χωρίζεται σε δύο τύπους:

  • Η διαφοροποιημένη δυσπλασία παρατηρείται συνήθως σπάνια στα παιδιά, χαρακτηρίζεται από τοπική βλάβη ενός ή περισσοτέρων οργάνων και μπορεί να εμφανιστεί στις αρθρώσεις, το δέρμα και τη σπονδυλική στήλη. Εντοπίστε αυτήν την ασθένεια αμέσως, καθώς συνοδεύεται από εμφανή συμπτώματα. Για παράδειγμα, μια ασθένεια όπως η ατελή οστεογένεση. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής πάσχει από αυξημένη ευθραυστότητα των οστών, η υφή του οποίου σπάνε λόγω ακατάλληλης σύνθεσης κολλαγόνου. Επίσης σε αυτή την περίπτωση μπορεί να αποδοθεί σε μια ασθένεια που ονομάζεται υποτονικό δερματικό σύνδρομο, όταν το κολλαγόνο δεν είναι αρκετό γι 'αυτήν. Σε αυτή την ασθένεια, το δέρμα πέφτει και το παιδί γίνεται σαν γέρος.
  • Η μη διαφοροποιημένη δυσπλασία συνδετικού ιστού (NDST) εμφανίζεται συχνότερα και επηρεάζει άτομα διαφορετικής ηλικίας. Μια τέτοια διάγνωση γίνεται σε περίπτωση που δεν είναι δυνατόν να δημιουργηθεί μια διαφοροποιημένη δυσπλασία. Σε αδιαφοροποίητες δυσπλασίες, δεν είναι τοπικές περιοχές του σώματος που επηρεάζονται, αλλά σχεδόν όλοι οι ιστοί σε ένα ή άλλο βαθμό.

Συμπτώματα

Συνήθως, όταν επισκέπτεστε έναν ειδικό, ο ασθενής εκφράζει μεγάλο αριθμό παραπόνων:

  • κακή όρεξη και κοιλιακό άλγος, προβλήματα με το πεπτικό σύστημα.
  • μειωμένη απόδοση, υπνηλία και γενική αδυναμία.
  • χαμηλή αρτηριακή πίεση.
  • συχνές λοιμώξεις των πνευμόνων, βρογχίτιδα.
  • μυϊκή αδυναμία;
  • ταχεία κόπωση υπό φορτίο κ.λπ.

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών συνήθως δεν διαγνωρίζεται άμεσα. Τα συμπτώματα εμφανίζονται τόσο ατομικά όσο και άμεσα όλα μαζί, αλλά είναι αδύνατο να τα διαγνώσετε αμέσως, καθώς μοιάζουν με διάφορες άλλες ασθένειες. Κατά την εξέταση, ο γιατρός σημειώνει τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης.
  • ανεπαρκές σωματικό βάρος.
  • καμπυλότητα του θώρακα.
  • οι μεταβολές στις σωματικές αναλογίες, για παράδειγμα, μπορούν να επεκτείνονται συμμετρικά στους βραχίονες ή στα πόδια.
  • πολύ υψηλή ολκιμότητα της άρθρωσης όταν ο ασθενής μπορεί να περιστρέψει το άκρο 90 μοίρες.
  • παραμορφώσεις των ποδιών.
  • διάφορες παθολογίες του δέρματος, για παράδειγμα, όταν είναι πολύ τεντωμένες ή εύκολα τραυματισμένες, χαλιδοποιούν χωρίς λόγο.
  • επίπεδη πόδια?
  • οπτική ανεπάρκεια;
  • ευαίσθητα αγγεία, πρώιμες κιρσές.

Θεραπεία

Κατά την πρώτη επίσκεψη, ο γιατρός συνήθως συνεντεύξεις τον ασθενή και τους γονείς του, κάνει ιστορικό και λαμβάνοντας υπόψη τα συμπτώματα που βλέπει, τον στέλνει σε εξετάσεις. Με τη βοήθεια ειδικών μοριακών γενετικών μεθόδων, οι ειδικοί μπορούν να ανιχνεύσουν γρήγορα την παθολογία, εάν υπάρχει.

Η θεραπεία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι να μειωθούν τα δυσάρεστα συμπτώματα και να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής. Δεδομένου ότι η ασθένεια είναι γενετική, δεν μπορεί να θεραπευθεί εντελώς, αλλά να παρατείνει τη ζωή όσο το δυνατόν περισσότερο και να την κάνει άνετη είναι αρκετά ρεαλιστική.

Μια τέτοια ασθένεια αντιμετωπίζεται διεξοδικά, με τη βοήθεια ενός σωστού τρόπου ζωής και φυσιοθεραπευτικών διαδικασιών, η χορήγηση ειδικών παρασκευασμάτων και σε ορισμένες περιπτώσεις η χειρουργική επέμβαση μπορεί να ενδείκνυται.

Πολλοί ενδιαφέρονται για το είδος του γιατρού που αντιμετωπίζει δυσπλασία του συνδετικού ιστού, ο ορθοπεδικός κάνει αυτό. Αλλά πρώτα απ 'όλα, το παιδί εμφανίζεται συνήθως στον παιδίατρο, ο οποίος, υποψιάζοντας την ύπαρξη σημείων ορθοπεδικής νόσου, πρέπει να παραπέμψει αμέσως τους γονείς σε ειδικό.

Οι ασθενείς με σύνδρομο δυσπλασίας συνδετικού ιστού παρουσιάζουν ειδική δίαιτα, αθλήματα, όπως κολύμβηση, θεραπευτικά μαθήματα μασάζ. Επίσης, οι γιατροί συνήθως συνταγογραφούν φυσιοθεραπεία, φυσιοθεραπεία, UFO, ειδικές περιτυλίξεις και λουτρά.

Τα ακόλουθα φάρμακα συνταγογραφούνται για θεραπεία:

  • το μαγνήσιο, το ασκορβικό οξύ - αυτές οι ουσίες είναι απαραίτητες για τον ενθουσιασμό για την παραγωγή κολλαγόνου.
  • rumalon - αυτό το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση της ενδοκυτταρικής ουσίας.
  • οστεογέννη - βελτιώνει το μεταβολισμό στον συνδετικό ιστό.
  • γλυκίνη - βελτιώνει την πνευματική εγρήγορση και ηρεμεί, ενώ ομαλοποιεί το επίπεδο των αμινοξέων.
  • Λεκιθίνη - βελτιώνει τη γενική ευημερία του παιδιού, δίνει ενέργεια.

Η διατροφή συνταγογραφείται μια ειδική, με πολλά κρέατα, ψάρια, θαλασσινά, τυρί, καρύδια. Το παιδί πρέπει να τρώει αρκετά και συχνά, έτσι ώστε οι απαραίτητες ουσίες να εισέρχονται συνεχώς στο σώμα, διατηρώντας ένα κανονικό επίπεδο κολλαγόνου, αυτό θα βοηθήσει να σταματήσει η περαιτέρω καταστροφή του σώματος.

Η χειρουργική επέμβαση σπάνια συνταγογραφείται για παιδιά, μόνο στην περίπτωση σοβαρής παραμόρφωσης της σπονδυλικής στήλης και του θώρακα ή των αιμοφόρων αγγείων, όταν η χειρουργική επέμβαση είναι απλά απαραίτητη. Για να μην φτάσετε σε αυτήν την κατάσταση, πρέπει να δείξετε το παιδί στον γιατρό στις πρώτες καταγγελίες.

Η μικτή ασθένεια του συνδετικού ιστού (Szst) είναι μια σπάνια παθολογία, η οποία συνήθως απαντάται στις γυναίκες των νέων και των μεσήλικων ανδρών, η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια. Αυτή η ασθένεια είναι κληρονομική και αυτοάνοση, συμβαίνει σε άτομα με αντιγόνο HLA B27.

Εκτός από τη δυσπλασία, μια μικτή ασθένεια έχει μεγάλο αριθμό συμπτωμάτων που μπορούν να υποκαταστήσουν άλλες ασθένειες, γεγονός που δυσχεραίνει πολύ τη διάγνωση. Εδώ είναι μερικά από αυτά:

  • πρήξιμο στα χέρια και στα χέρια.
  • κρύα χέρια, ωχρά άκρα των δακτύλων.
  • πολυαρθρίτιδα, διαταραχές της κινητικής δραστηριότητας των αρθρώσεων,
  • δερματικά εξανθήματα.
  • φαλάκρα;
  • δίψα και ξηροστομία.
  • πρησμένοι λεμφαδένες, πυρετός.
  • ερυθρότητα των ματιών κλπ.

Η θεραπεία αυτής της νόσου έχει ως στόχο τη μείωση των συμπτωμάτων, προκειμένου να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής, κυρίως αντιφλεγμονώδη και παυσίπονα και άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται όπως είναι απαραίτητο, για παράδειγμα, κυτταροστατικά. Εάν ο ασθενής στράφηκε στον γιατρό έγκαιρα, τότε η πρόγνωση είναι συνήθως αρκετά ευνοϊκή γι 'αυτόν. Εάν δεν αντιμετωπιστεί η ασθένεια, υπάρχει κίνδυνος θανάτου λόγω λοιμώξεων που επηρεάζουν ένα αποδυναμωμένο σώμα.

Πρόγνωση και επιπλοκές

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών είναι μια ανίατη γενετική ασθένεια, αλλά με κατάλληλη και έγκαιρη θεραπεία, η πρόγνωση μπορεί να είναι αρκετά ευνοϊκή. Συνήθως, εάν ένας ασθενής τρώει καλά, οδηγεί έναν υγιεινό τρόπο ζωής, παίρνει φάρμακα σύμφωνα με ένα σχήμα και εκπληρώνει όλες τις οδηγίες του άλλου γιατρού, βελτιώνει την ποιότητα ζωής του και η ασθένειά του δεν τον ενοχλεί εδώ και πολλά χρόνια.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η δυσπλασία επηρεάζει άλλες ασθένειες που μπορεί να έχει ο ασθενής και συνήθως επιδεινώνει την πάθηση. Ως εκ τούτου, οι διαφορετικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν μια εντελώς διαφορετική πρόγνωση, την οποία μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να φωνάζει με ακρίβεια βάσει αναλύσεων.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο επιπλοκών, είναι απαραίτητο να εγκαταλείψετε τα βαριά αθλήματα, να εργαστείτε με κραδασμούς στο μέλλον, δεν μπορείτε να είστε νευρικοί και κάνετε ασκήσεις τέντωσης στη σπονδυλική στήλη και στις αρθρώσεις. Επίσης, οι ασθενείς με δυσπλασία δεν συνιστώνται να ζουν σε χώρες με καυτό κλίμα.

Πρόληψη

Η πρόληψη της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι κατά κύριο λόγο στη διεξαγωγή ενός υγιεινού τρόπου ζωής της μητέρας. Πριν από την εγκυμοσύνη, πρέπει να οδηγήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής, πρέπει να εγκαταλείψετε τη χρήση ναρκωτικών, το αλκοόλ και την κακοποίηση. Συνιστάται επίσης να περάσετε δοκιμές για λοιμώξεις. Μια έγκυος πρέπει να τρώει σωστά, να προσπαθεί να φροντίσει τον εαυτό της, να αποφύγει τραυματισμούς και άγχος.

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού (από την άλλη ελληνική δυστομή - παραβίαση και πλάθω - "μορφή") - παραβίαση της ανάπτυξης του ιστού, οργάνων, οργάνων.

Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού είναι κατανοητή ως μια τέτοια γενετικά καθορισμένη ανωμαλία ανάπτυξης ιστού, στην οποία η αναλογία των κλασματικών κλασμάτων αλλάζει (ή παρατηρείται ανεπάρκεια τους), σχηματίζονται ελαττώματα τόσο των ινωδών δομών όσο και της ίδιας της ουσίας. Το αποτέλεσμα είναι πολλαπλές δυσλειτουργίες σε όλα τα επίπεδα της οργάνωσης: από κυτταρική έως οργανική.

Ο συνδετικός ιστός αποτελείται από εξωκυτταρική ουσία, εγκλείσματα διαφόρων κυττάρων και πρωτεϊνών (κολλαγόνο και ελαστίνη). Αντιπροσωπεύει περισσότερους από τους μισούς ιστούς του σώματος. ο συνδετικός ιστός εκτελεί τους χόνδρους, τους συνδέσμους, τους τένοντες, τις μυοσκελετικές συσκευές, τα διαμορφωτικά στοιχεία των εσωτερικών οργάνων, το υποδόριο λίπος κλπ., και αποτελεί το εσωτερικό περιβάλλον του σώματος.

Λόγω μιας τόσο ευρείας αναπαράστασης, η παραβίαση της δομής του οριζόμενου τύπου ιστού μπορεί να εκδηλωθεί στην παθολογία σχεδόν οποιουδήποτε οργάνου, καθορίζοντας τη συνέπεια και την έκταση της βλάβης.

Τα δεδομένα για την επικράτηση της παθολογίας είναι πολύ αντιφατικά: σύμφωνα με τα αποτελέσματα των σύγχρονων μελετών, η δυσπλασία του συνδετικού ιστού προσδιορίζεται στο 13-80% του πληθυσμού.

Ο ορισμός του όρου προτάθηκε στα τέλη του 20ου αιώνα από τον σκωτσέζο ιατρό R. Bayton ως το όνομα της παθολογίας του συνδετικού ιστού, στο οποίο μειώνεται η αντοχή του. Παρά την εξάπλωση και τον καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη πολλών ασθενειών και παθολογικών καταστάσεων, η δυσπλασία του συνδετικού ιστού δεν επισημαίνεται στη διεθνή ταξινόμηση των ασθενειών ως ξεχωριστή στήλη.

Αιτίες και παράγοντες κινδύνου

Οι αιτίες της νόσου ποικίλλουν. μπορούν να χωριστούν σε 2 κύριες ομάδες: κληρονομικές και αποκτημένες.

Γενετικά καθορισμένη διάσπαση της δομής του συνδετικού ιστού συμβαίνει λόγω κληρονομικής μετατόπισης (συνήθως σε αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο), υπεύθυνου για την κωδικοποίηση του σχηματισμού και του χωροταξικού προσανατολισμού των λεπτών ινωδών δομών, των πρωτεϊνικών υδατανθρακικών ενώσεων και των ενζύμων.

Η επίκτητη δυσπλασία του συνδετικού ιστού σχηματίζεται στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης και είναι συνέπεια της επίδρασης τέτοιων παραγόντων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης:

  • ιογενείς λοιμώξεις (ARVI, γρίπη, ερυθρά) που μεταφέρονται στο πρώτο τρίμηνο.
  • σοβαρή τοξίκωση, προεκλαμψία.
  • χρόνιες μολυσματικές ασθένειες της ουρογεννητικής σφαίρας της μέλλουσας μητέρας.
  • λήψη ορισμένων φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
  • δυσμενής οικολογική κατάσταση ·
  • επαγγελματικοί κίνδυνοι ·
  • έκθεση σε ιονίζουσα ακτινοβολία.

Μορφές της νόσου

Διακρίνονται τα ακόλουθα έντυπα:

  1. Διαφοροποιημένη δυσπλασία συνδετικού ιστού (κληρονομική), η οποία περιλαμβάνει περίπου 250 παθολογίες (για παράδειγμα, σύνδρομα Marfan, Ehlers-Danlos, δερματολύση του Alibert, κληρονομική οικογενειακή αιμορραγική νεφρίτιδα, αρθρο-οφθαλμοπάθεια).
  2. Μη διαφοροποιημένη μορφή, που συνδυάζει πολλές διαφορετικές μορφές ασθενειών του συνδετικού ιστού.

Η κληρονομική μορφή της νόσου είναι αρκετά σπάνια, αντιπροσωπεύει ένα μικρό ποσοστό στη συνολική δομή των δυσπλασιών.

Στάδιο της νόσου

Πολλές μελέτες υποδεικνύουν την έναρξη της εμφάνισης συμπτωμάτων δυσπλασίας σε διάφορες ηλικιακές περιόδους:

  • κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου, συνήθως η παρουσία παθολογίας συνδετικού ιστού ενδείκνυται από το χαμηλό βάρος, το ανεπαρκές μήκος του σώματος, τα λεπτά και μακρά άκρα, τα πόδια, τα χέρια, τα δάχτυλα.
  • σε πρώιμη παιδική ηλικία (5-7 ετών), η ασθένεια εκδηλώνεται με σκολίωση, οσφυαλγία, υπερβολικό εύρος κίνησης στις αρθρώσεις, παραμορφωμένη κνήμη ή χωνευτή παραμόρφωση του θώρακα.
  • σε παιδιά σχολικής ηλικίας, η δυσπλασία του συνδετικού ιστού εκδηλώνεται με πρόπτωση βαλβίδας, μυωπία (μυωπία), δυστροφική δυσπλασία, η αιχμή διάγνωσης της νόσου πέφτει σε αυτή την ηλικιακή περίοδο.
Πολύ συχνά, οι εκδηλώσεις δυσπλασίας δεν είναι πολύ έντονες, είναι πιθανότερο να είναι καλλυντικές και δεν απαιτούν ειδική ιατρική διόρθωση.

Συμπτώματα

Όλα τα συμπτώματα μπορούν να χωριστούν σε εξωτερικές εκδηλώσεις και σημεία βλαβών εσωτερικών οργάνων (σπλαχνικό).

Εξωτερικές εκδηλώσεις δυσπλασίας του συνδετικού ιστού:

  • χαμηλό σωματικό βάρος;
  • τάση αύξησης του μήκους των σωληνοειδών οστών.
  • καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης σε διάφορα τμήματα (σκολίωση, υπερκυψία, υπερπλασία).
  • ασκητική φυσική κατάσταση.
  • αλλοιωμένο σχήμα στήθους.
  • παραμόρφωση των δακτύλων, παραβίαση της αναλογίας του μήκους τους, επιβολή των ποδιών,
  • τα συμπτώματα του αντίχειρα, του καρπού.
  • συγγενής απουσία της διεργασίας του ξωφιδίου του στέρνου.
  • παραμόρφωση των κατώτερων άκρων (καμπυλότητα σχήματος X ή Ο, επίπεδη πόδια, παλαμίδα).
  • τα ωμοπλάτα των ωοθηκών.
  • διάφορες αλλαγές στη στάση του σώματος.
  • κήλη και προεξοχή των μεσοσπονδύλιων δίσκων, αστάθεια των σπονδύλων σε διάφορα τμήματα, μετατόπιση των δομών της σπονδυλικής στήλης σε σχέση η μία με την άλλη,
  • πύρωση, ξηρότητα και υπερελαστικότητα του δέρματος, αυξημένη τάση για τραυματισμό, θετικά συμπτώματα τουρνικέτ, πτύχωση, είναι δυνατή η εμφάνιση θέσεων ατροφίας.
  • πολλαπλά σημεία γέννησης, τελαγγειεκτασία (φλέβες αράχνης), υπερτρίχωση, σημάδια, αυξημένη ευθραυστότητα μαλλιών, νύχια, εμφανές αγγειακό δίκτυο.
  • αρθρικό σύνδρομο - υπερβολικό εύρος κίνησης σε συμμετρικές (κατά κανόνα) αρθρώσεις, αυξημένη τάση της αρθρικής συσκευής στο τραύμα.

Εκτός από τις προαναφερθείσες εξωτερικές εκδηλώσεις, μικρές ανωμαλίες ανάπτυξης ή τα λεγόμενα στίγματα (stigma) της διαβροχογένεσης είναι χαρακτηριστικές της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού:

  • χαρακτηριστική δομή του προσώπου (χαμηλό μέτωπο, σαφώς καθορισμένες υπερφυσικές ράχες, τάση για μάτισμα φρυδιών, ισοπέδωση της ρινικής κοιλότητος, μογγολική σχισμή οφθαλμού, στενά διαχωρισμένα ή, αντίθετα, ευρύχωρα μάτια, ετεροχρωμία, στραβισμός, χαμηλά άνω βλέφαρα, στόμα ψαριού, γοτθικό ουρανό, παραβίαση της δομής της οδοντοστοιχίας, παραμόρφωση του τσιμπήματος, πτώση του κρανίου της γλώσσας, παραμόρφωση της δομής και της θέσης των αυτιών, κλπ.) ·
  • τα διαρθρωτικά χαρακτηριστικά του σώματος (απόκλιση των μυών του οπισθίου κοιλιακού συστήματος, ομφαλικές κήλες, χαμηλός ομφαλός, επιπρόσθετες θηλές, κλπ.).
  • αναπτυξιακές ανωμαλίες των γεννητικών οργάνων (υποπλασία ή υπερτροφία της κλειτορίδας, των χειλέων, της ακροποσθίας, του όρχεου, των μη εξαντλημένων όρχεων, της φίμωσης, της παραφίμωσης).

Ενιαίες ανωμαλίες καθορίζονται κανονικά και σε υγιή παιδιά που δεν είναι φορείς της νόσου, επομένως τουλάχιστον έξι στίγματα από τον παραπάνω κατάλογο θεωρούνται διαγνωστικά αξιόπιστα.

Παρά την εξάπλωση και τον καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη πολλών ασθενειών και παθολογικών καταστάσεων, η δυσπλασία του συνδετικού ιστού δεν επισημαίνεται στη διεθνή ταξινόμηση των ασθενειών ως ξεχωριστή στήλη.

Τα σπλαγχνικά συμπτώματα της νόσου:

  • παθολογίες του καρδιαγγειακού συστήματος - προλάσπες ή ασύμμετρη δομή των βαλβίδων της βαλβιδικής συσκευής της καρδιάς, βλάβη στις δομές της αγγειακής κλίνης (κιρσοί, ανεύρυσμα της αορτής), παρουσία πρόσθετων ινών τένοντα (χορδές) της καρδιάς, αναδιάρθρωση της αορτικής ρίζας.
  • βλάβη στα όργανα όρασης - μυωπία, υπογλυκαιμία ή ισοπέδωση του φακού.
  • βρογχοπνευμονικές εκδηλώσεις - αναπνευστική δυσκινησία, πνευμονικό εμφύσημα, πολυκυστική,
  • βλάβη στα όργανα του πεπτικού συστήματος - δυσκινησίες, ανωμαλίες της δομής της χοληδόχου κύστης και των αγωγών, γαστροοισοφαγική και δωδεκαδακτυλ-γαστρική παλινδρόμηση,
  • παθολογία του ουροποιητικού συστήματος - η πρόπτωση των νεφρών (νεφρώδης), η μη χαρακτηριστική θέση τους ή ο πλήρης και μερικός διπλασιασμός.
  • ανωμαλίες της δομής ή μετατόπιση των εσωτερικών γεννητικών οργάνων.
Δείτε επίσης:

Διαγνωστικά

Η βάση για τη σωστή διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι μια λεπτομερής συλλογή αναμνηστικών δεδομένων, μια ολοκληρωμένη εξέταση του ασθενούς:

  • ανίχνευση των αναλύσεων οξυπρολίνης και γλυκοζαμινογλυκανών στο αίμα και στα ούρα.
  • ανοσολογική ανάλυση για τον προσδιορισμό στο αίμα και στα ούρα C- ​​και Ν-τερματικών τελοπεπτιδίων.
  • έμμεσο ανοσοφθορισμό με πολυκλωνικά αντισώματα σε φιμπρονεκτίνη, διαφορετικά κλάσματα κολλαγόνου,
  • προσδιορισμός της δραστικότητας της οστικής μορφής της αλκαλικής φωσφατάσης και της οστεοκαλσίνης στον ορό (αξιολόγηση της έντασης της οστεογένεσης).
  • τη μελέτη των αντιγόνων της HLA ιστοσυμβατότητας.
  • Υπερηχογράφημα της καρδιάς, αγγεία του λαιμού και των κοιλιακών οργάνων.
  • βρογχοσκόπηση;
  • FGDS.

Θεραπεία

Πολύ συχνά, οι εκδηλώσεις της νόσου δεν είναι πολύ έντονες, είναι πιθανότερο να είναι καλλυντικές και δεν απαιτούν ειδική ιατρική διόρθωση. Σε αυτήν την περίπτωση, μια επαρκής, δοσομετρημένη μορφή φυσικής δραστηριότητας, προσκόλληση στο καθεστώς δραστηριότητας και ανάπαυσης, μια πλήρη πλούσια σε βιταμίνες διατροφή πλούσια σε πρωτεΐνες δείχνονται.

Εάν είναι απαραίτητο, η ιατρική διόρθωση (διέγερση της σύνθεσης κολλαγόνου, βιοενέργεια των οργάνων και των ιστών, ομαλοποίηση του επιπέδου γλυκοζαμινογλυκανών και μεταβολισμός ορυκτών) είναι συνταγογραφούμενα φάρμακα των ακόλουθων ομάδων:

  • σύμπλεγμα βιταμινών και ανόργανων συστατικών
  • χονδροπροστατευτικά ·
  • σταθεροποιητές ορυκτού μεταβολισμού.
  • παρασκευάσματα αμινοξέων.
  • μεταβολικούς παράγοντες.

Πιθανές επιπλοκές και συνέπειες

Επιπλοκές της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού:

  • τραύμα;
  • μειωμένη ποιότητα ζωής με υψηλή συμμετοχή οργάνων, συστηματική βλάβη,
  • ενώνει την σωματική παθολογία.

Πρόβλεψη

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η πρόγνωση είναι ευνοϊκή: οι υπάρχουσες ανωμαλίες της δομής του συνδετικού ιστού δεν έχουν σημαντικό αντίκτυπο στην εργασιακή και κοινωνική δραστηριότητα των ασθενών.

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού: συμπτώματα, θεραπεία, συστάσεις και αντενδείξεις

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών είναι μια ασθένεια που επηρεάζει όχι μόνο το μυοσκελετικό σύστημα, αλλά σχεδόν όλα τα εσωτερικά όργανα. Σε αυτό το πλαίσιο, αυτή η παθολογική κατάσταση συνοδεύεται από διάφορα σύνδρομα που είναι συγκαλυμμένα ως άλλες πιο συχνές ασθένειες και μπορεί να είναι παραπλανητική ακόμη και από έμπειρο γιατρό.

Αλλά ταυτόχρονα, η έγκαιρη διάγνωση και η σωστή θεραπεία αυτής της ασθένειας μας δίνει την ευκαιρία να ζήσουμε μια πλήρη ζωή και να αποφύγουμε την αναπηρία, η πιθανότητα της οποίας φθάνει το 10%.

Το άρθρο αποκαλύπτει την έννοια της δυσπλασίας, τα χαρακτηριστικά συμπτώματα, τις μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας, χρήσιμες συστάσεις για την αποκατάσταση και διατήρηση των δυνατοτήτων του σώματος. Αυτές οι πληροφορίες θα είναι χρήσιμες τόσο σε άτομα που πάσχουν από ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος όσο και σε νέους γονείς προκειμένου να ανιχνεύσουν και να αποτρέψουν εγκαίρως την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας στα παιδιά τους.

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού - περιγραφή

Τι είναι η δυσπλασία του συνδετικού ιστού; Αντιμέτωποι με μια παρόμοια διάγνωση, οι περισσότεροι άνθρωποι, φυσικά, είναι αμηχανία, αφού οι περισσότεροι από αυτούς δεν το έχουν ακούσει ποτέ πριν.

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών είναι μια πολυμορφική και πολυσυμβατική ασθένεια που είναι κληρονομική και εμφανίζεται ενάντια στο υποβαθμισμένο σύνδρομο κολλαγόνου, το οποίο επηρεάζει σχεδόν όλα τα εσωτερικά όργανα και το μυοσκελετικό σύστημα.

Η ίδια η έννοια μεταφράζεται από τα λατινικά ως "αναπτυξιακή διαταραχή". Εδώ μιλάμε για παραβίαση της εξέλιξης των δομικών στοιχείων του συνδετικού ιστού, οδηγώντας σε πολλαπλές αλλαγές. Το πρώτο στα συμπτώματα του αρθρικού και μυϊκού συστήματος, όπου τα στοιχεία του συνδετικού ιστού παριστάνονται περισσότερο.

Στην καρδιά της αιτιολογίας της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού (DST) της νόσου είναι μια παραβίαση της σύνθεσης πρωτεϊνών κολλαγόνου, η οποία παίζει το ρόλο ενός συγκεκριμένου σκελετού ή μήτρας για να σχηματίσει πιο οργανωμένα στοιχεία. Η σύνθεση κολλαγόνου εκτελείται σε δομές βασικού συνδετικού ιστού, με κάθε υποτύπο να παράγει το δικό του κολλαγόνο.

Η δυσπλασία των συνδετικών ιστών ή η συγγενής ανεπάρκεια συνδετικού ιστού είναι μια διαταραχή στην ανάπτυξη συνδετικού ιστού στην εμβρυϊκή περίοδο και στη μεταγεννητική περίοδο, η οποία συμβαίνει λόγω γενετικών αλλαγών στην ινιδιογένεση της εξωκυτταρικής μήτρας. Η συνέπεια της DST είναι μια διαταραχή της ομοιόστασης σε επίπεδο ιστών, οργάνων και ολόκληρου του οργανισμού με τη μορφή διαταραχών των κινητικών και σπλαχνικών οργάνων σε μια προοδευτική φύση.

Όπως είναι γνωστό, η σύνθεση του συνδετικού ιστού περιλαμβάνει κύτταρα, ίνες και ενδοκυτταρική ουσία. Μπορεί να είναι πυκνό ή χαλαρό, διανεμημένο σε όλο το σώμα: στο δέρμα, τα οστά, τους χόνδρους, τα αιμοφόρα αγγεία, το αίμα, το στρώμα των οργάνων. Ο σημαντικότερος ρόλος στην ανάπτυξη του συνδετικού ιστού αποδίδεται στις ίνες του - το κολλαγόνο, το οποίο διατηρεί το σχήμα, και η ελαστίνη, που παρέχει συστολή και χαλάρωση.

Το DST είναι μια γενετικά προκαθορισμένη διαδικασία, δηλαδή με υποκείμενες μεταλλάξεις των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση των ινών. Αυτές οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές και ο τόπος προέλευσής τους μπορεί να είναι μια ποικιλία γονιδίων. Όλα αυτά οδηγούν σε λάθος σχηματισμό αλυσίδων κολλαγόνου και ελαστίνης, ως αποτέλεσμα των οποίων οι δομές που σχηματίζονται από αυτές δεν είναι σε θέση να αντέξουν τα κατάλληλα μηχανικά φορτία.

Ταξινόμηση

Οι κληρονομικές ασθένειες του συνδετικού ιστού χωρίζονται σε:

  • Διαφοροποιημένη δυσπλασία (DD)
  • Μη διαφοροποιημένη δυσπλασία (ND).

Η διαφοροποιημένη δυσπλασία χαρακτηρίζεται από έναν ορισμένο τύπο κληρονομικότητας, που έχει έντονη κλινική εικόνα και συχνά καθιερωμένη και καλά μελετημένη βιοχημική ή γονιδιακή βλάβη. Οι ασθένειες αυτού του τύπου δυσπλασίας ονομάζονται κολλαγοπαθίες, καθώς είναι κληρονομικές ασθένειες του κολλαγόνου.

Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει:

    Το σύνδρομο Marfan είναι το πιο κοινό και ευρέως γνωστό αυτής της ομάδας. Είναι αυτός που αντιστοιχεί στην αντίληψη του γκούτα που περιγράφεται στη φαντασία (Δ. Β. Γρηγορόβιτς "Gutta Percha Boy").

Μεταξύ άλλων, για αυτό το σύνδρομο περίεργο:

  • Ψηλά, μακριά άκρα, αραχνοδάκτυλα, σκολίωση.
  • Από την πλευρά του οπτικού οργάνου, υπάρχει μια αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς, η υπογούλωση του φακού, ο μπλε σκληρός και η σοβαρότητα όλων των αλλαγών μπορεί να ποικίλει σε ένα ευρύ φάσμα.

Τα κορίτσια και τα αγόρια αρρωσταίνουν εξίσου συχνά. Σχεδόν στο 100% των ασθενών λαμβάνουν χώρα λειτουργικές και ανατομικές μεταβολές της καρδιάς και γίνονται ασθενείς στην καρδιολογία.

Η πιο χαρακτηριστική εκδήλωση θα είναι η πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας, η υποχώρηση του μιτροειδούς, η επέκταση και το ανεύρυσμα της αορτής με πιθανό σχηματισμό καρδιακής ανεπάρκειας.

  • Το σύνδρομο του υποτονικού δέρματος είναι μια σπάνια ασθένεια του συνδετικού ιστού, στην οποία το δέρμα απλώνεται εύκολα και σχηματίζει χαλαρές πτυχές. Με το σύνδρομο του υποτονικού δέρματος επηρεάζονται κυρίως οι ελαστικές ίνες. Η νόσος είναι συνήθως κληρονομική. σε σπάνιες περιπτώσεις και για άγνωστους λόγους, αναπτύσσεται σε άτομα που δεν έχουν προηγούμενο στην οικογένεια.
  • Το σύνδρομο Eilers-Danlos είναι μια ολόκληρη ομάδα κληρονομικών ασθενειών, τα κύρια κλινικά σημεία των οποίων επίσης θα χαλαρώσουν στις αρθρώσεις. Άλλες, πολύ συχνές εκδηλώσεις περιλαμβάνουν ευαισθησία στο δέρμα και σχηματισμό ευρείας ατροφικής ουλής λόγω της ελαστικότητας του περιβλήματος.

    Τα διαγνωστικά σημεία μπορεί να είναι:

    • την παρουσία υποδόριων σχηματισμών συνδετικού ιστού,
    • πόνος στις αρθρώσεις.
    • συχνές εξάρσεις και υπογλυκαιμίες.
  • Η ατελής οστεογένεση είναι μια ομάδα γενετικά καθορισμένων ασθενειών που βασίζονται σε διαταραγμένο σχηματισμό οστού. Ως αποτέλεσμα, η πυκνότητα των οστών μειώνεται απότομα, γεγονός που οδηγεί σε συχνές καταγμάτων, εξασθένηση της ανάπτυξης και στάση του σώματος, ανάπτυξη χαρακτηριστικών δυσλειτουργιών και συναφών προβλημάτων, όπως αναπνευστική, νευρολογική, καρδιακή, νεφρική δυσλειτουργία, απώλεια ακοής κ.ο.κ.

    Σε ορισμένους τύπους και υποτύπους παρατηρείται επίσης ατελής οδοντογένεση - παραβίαση του σχηματισμού των δοντιών. Επιπλέον, υπάρχει συχνά αποχρωματισμός των πρωτεϊνών των οφθαλμών, του λεγόμενου "μπλε σκληρού".

    Η μη διαφοροποιημένη δυσπλασία (ND) διαγιγνώσκεται μόνο στην περίπτωση που κανένα από τα σημάδια της ασθένειας δεν σχετίζεται με διαφοροποιημένες ασθένειες. Αυτή είναι η πιο κοινή παθολογία του συνδετικού ιστού. Μπορεί να εμφανιστεί σε ενήλικες και παιδιά. Η συχνότητα ανίχνευσής της στους νέους φτάνει το 80%.

    Το σύνολο των κλινικών εκδηλώσεων της αδιαφοροποίητης δυσπλασίας δεν ταιριάζει σε κανένα από τα περιγραφόμενα σύνδρομα. Στο προσκήνιο υπάρχουν εξωτερικές εκδηλώσεις που επιτρέπουν να υποψιαζόμαστε την ύπαρξη τέτοιων προβλημάτων. Μοιάζει με ένα σύνολο σημείων βλάβης του συνδετικού ιστού, τα οποία περιγράφονται στη βιβλιογραφία περίπου 100.

    Σημάδια δυσπλασίας συνδετικού ιστού

    Παρά την ποικιλομορφία των σημείων αδιαφοροποίητης δυσπλασίας του συνδετικού ιστού, ενώνουν το γεγονός ότι ο κύριος μηχανισμός ανάπτυξης θα είναι παραβίαση της σύνθεσης του κολλαγόνου με τον επακόλουθο σχηματισμό της παθολογίας του μυοσκελετικού συστήματος, των οργάνων όρασης, του καρδιακού μυός.

    Τα κύρια χαρακτηριστικά είναι τα ακόλουθα σημεία:

    • υπερπλασία των αρθρώσεων.
    • υψηλή ελαστικότητα του δέρματος.
    • σκελετικές παραμορφώσεις.
    • ανωμαλίες τσίμπημα;
    • επίπεδη πόδι?
    • φλέβα αράχνη.

    Τα μικρά σημάδια περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, ανωμαλίες των ωοθηκών, των δοντιών, της κήλης κ.λπ. Υπάρχει συνήθως μια καθαρή κληρονομικότητα, αλλά στην οικογενειακή ιστορία μπορεί να παρουσιαστεί οστεοχονδρόζη, επίπεδη πόνος, σκολίωση, αρθροπάθεια, παθολογία του οργάνου όρασης κλπ.

    Τα εξωτερικά σημεία χωρίζονται σε:

    • σκελετικές οστού,
    • δέρμα,
    • αρθρικό,
    • μικρές ανωμαλίες ανάπτυξης.

    Τα εσωτερικά σημεία περιλαμβάνουν δυσπλασίες στο νευρικό σύστημα, οπτικό αναλυτή, καρδιαγγειακό σύστημα, αναπνευστικά όργανα, κοιλιακή κοιλότητα.

    Σημειώνεται ότι το σύνδρομο της φυτικής δυστονίας (VD) είναι ένα από τα πρώτα και αποτελεί υποχρεωτικό συστατικό της DST. Τα συμπτώματα της αυτόνομης δυσλειτουργίας παρατηρούνται ήδη σε μικρή ηλικία και στην εφηβεία παρατηρούνται στο 78% των περιπτώσεων NDCT. Η σοβαρότητα της αυτόνομης δυσλειτουργίας αυξάνεται παράλληλα με τις κλινικές εκδηλώσεις δυσπλασίας.

    Κατά τον σχηματισμό αυτόνομων μετατοπίσεων στο DST, τόσο οι γενετικοί παράγοντες που αποτελούν τη βάση των διαταραχών στις βιοχημικές διεργασίες του συνδετικού ιστού όσο και ο σχηματισμός ανώμαλων δομών συνδετικού ιστού είναι σημαντικοί, οι οποίοι μεταβάλλουν εντελώς τη λειτουργική κατάσταση του υποθάλαμου και οδηγούν σε αυτόνομη ανισορροπία.

    Τα χαρακτηριστικά της DST περιλαμβάνουν την απουσία ή τη χαμηλή σοβαρότητα των φαινοτυπικών σημείων δυσπλασίας κατά τη γέννηση, ακόμη και σε περιπτώσεις διαφοροποιημένων μορφών. Σε παιδιά με γενετικά καθορισμένη κατάσταση, οι δείκτες δυσπλασίας εμφανίζονται σταδιακά καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους.

    Με τα χρόνια, ιδιαίτερα κάτω από αντίξοες συνθήκες (περιβαλλοντικές συνθήκες, τρόφιμα, συχνές αλληλοσυνδεόμενες ασθένειες, στρες), ο αριθμός των δυσπλαστικών σημείων και ο βαθμός έκφρασής τους αυξάνονται προοδευτικά, δεδομένου ότι οι αλλαγές στην ομοιόσταση της γραμμής βάσης επιδεινώνονται από αυτούς τους περιβαλλοντικούς παράγοντες.

    Αιτίες και παράγοντες

    Σήμερα, μεταξύ των κύριων αιτιών της DST, υπάρχουν αλλαγές στον ρυθμό σύνθεσης και συναρμολόγησης κολλαγόνου και ελαστίνης, σύνθεση ανώριμου κολλαγόνου, διαταραχή της δομής των ινών κολλαγόνου και ελαστίνης λόγω της ανεπαρκούς διασταυρούμενης σύνδεσης τους. Αυτό υποδηλώνει ότι με το DST, τα ελαττώματα του συνδετικού ιστού στις εκδηλώσεις τους είναι πολύ διαφορετικά.

    Αυτές οι μορφολογικές διαταραχές βασίζονται σε κληρονομικές ή συγγενείς μεταλλάξεις των γονιδίων που κωδικοποιούν άμεσα δομές συνδετικού ιστού, ένζυμα και συμπαράγοντά τους, καθώς και δυσμενείς περιβαλλοντικούς παράγοντες. Τα τελευταία χρόνια, έχει δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην παθογενετική σημασία της αποσυλμενώσεως, ιδιαίτερα της υπομαγνησιμίας.

    Με άλλα λόγια, η DST είναι μια διαδικασία πολλαπλών επιπέδων, δεδομένου ότι μπορεί να συμβεί σε γονιδιακό επίπεδο, σε επίπεδο ανισορροπίας του ενζυμικού και πρωτεϊνικού μεταβολισμού, καθώς και στο επίπεδο μειωμένης ομοιόστασης μεμονωμένων μακρο-και μικροστοιχείων.

    Μια τέτοια παραβίαση του σχηματισμού ιστού μπορεί να συμβεί τόσο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και μετά τον τοκετό. Οι άμεσοι λόγοι για την ανάπτυξη τέτοιων αλλαγών στο έμβρυο, οι επιστήμονες αποδίδουν μια σειρά γενετικά προσδιορισμένων μεταλλάξεων που επηρεάζουν το σχηματισμό ινιδίων εξωκυτταρικής μήτρας.

    Οι πιο συνήθεις μεταλλαξιογόνοι παράγοντες σήμερα περιλαμβάνουν:

    • κακές συνήθειες;
    • κακή περιβαλλοντική κατάσταση ·
    • σφάλματα διατροφής ·
    • τοξίκωση των εγκύων γυναικών ·
    • δηλητηρίαση ·
    • άγχος;
    • ανεπάρκεια μαγνησίου και πολλά άλλα.

    Κλινική εικόνα

    αλλαγές δυσπλαστικών στους συνδετικούς ιστούς του σώματος είναι πολύ παρόμοια με τα συμπτώματα τους σε διαφορετικά παθολογία, έτσι ώστε στην πράξη να έχουν να αντιμετωπίσουν οι γιατροί διαφόρων ειδικοτήτων: παιδιατρική, γαστρεντερολογίας, ορθοπεδική, οφθαλμολογία, ρευματολογία, Πνευμονολογία και τα παρόμοια.

    Οι ασθενείς με διάγνωση δυσπλασίας συνδετικού ιστού μπορούν να ταυτοποιηθούν αμέσως. Αυτοί είναι δύο τύποι ανθρώπων: ο πρώτος είναι ψηλός, λεπτός, οδοντωτός, με προεξέχοντες ωμοπλάτες και κλασσική, και ο δεύτερος είναι μικρός, λεπτός, εύθραυστος.

    Είναι πολύ δύσκολο να γίνει διάγνωση με βάση τα λόγια του ασθενούς, καθώς οι ασθενείς παρουσιάζουν πολλές καταγγελίες:

    • γενική αδυναμία.
    • κοιλιακό άλγος;
    • πονοκεφάλους.
    • φούσκωμα;
    • δυσκοιλιότητα.
    • υπόταση;
    • προβλήματα με το αναπνευστικό σύστημα: συχνή πνευμονία ή χρόνια βρογχίτιδα.
    • μυϊκή υποτονία.
    • μειωμένη όρεξη.
    • κακή ανοχή φορτίου και πολλά άλλα.

    Συμπτώματα που υποδεικνύουν την ύπαρξη αυτού του τύπου δυσπλασίας:

    • έλλειψη σωματικού βάρους (ασθένεια σωματική)?
    • παθολογίες της σπονδυλικής στήλης: «ευθεία πλάτη», σκολίωση, υπερπλασία, υπερκυψία.
    • θωρακικές παραμορφώσεις.
    • dolichostenomelia - αναλογικές αλλαγές στο σώμα: επιμηκυσμένα άκρα, πόδια ή χέρια.
    • κοινή υπερκινητικότητα: η ικανότητα να λυγίζει το μικρό δάκτυλο κατά 90 μοίρες, να παρεισπρατούν τόσο τους αγκώνες ή τις γωνιακές αρθρώσεις, και ούτω καθεξής.
    • παραμόρφωση των κάτω άκρων: valgus;
    • μεταβολές των μαλακών ιστών και του δέρματος, «λεπτό», «χαλαρή» ή «giperrastyazhimaya» δέρμα όταν ορατό αγγειακό πλέγμα, το δέρμα ανώδυνα τραβιέται στο μέτωπο, πίσω πλευρά, ή υπό την κλείδα, ή όταν το δέρμα στα αυτιά ή η άκρη της μύτης που σχηματίζεται στην πτυχή?
    • επίπεδα πόδια: διαμήκης ή εγκάρσια.
    • καθυστέρηση ανάπτυξης της σιαγόνας (άνω και κάτω).
    • μεταβολές οφθαλμών: αγγειοπάθεια του αμφιβληστροειδούς, μυωπία, μπλε σκληρόδερμα,
    • αγγειακές αλλαγές: πρόωρες κιρσώδεις φλέβες, αυξημένη ευθραυστότητα και διαπερατότητα.

    Ο συνδυασμός των συμπτωμάτων, ο κυριότερος από τους οποίους είναι υπερφαξιμότητα, αντικατοπτρίζει την κατωτερότητα του συνδετικού ιστού.

    Η δυσπλασία του συνδετικού ιστού, τα συμπτώματα στα παιδιά των οποίων ουσιαστικά δεν διαφέρουν από τις κλινικές εκδηλώσεις σε ενήλικες, είναι μια πολυμορφική ασθένεια και χαρακτηρίζεται από μια ποικιλία εκδηλώσεων, δηλαδή:

    • διαταραχές του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος (βλαστική-αγγειακή δυστονία, μειωμένη ομιλία, ημικρανία, ενούρηση, υπερβολική εφίδρωση).
    • καρδιαγγειακές και αναπνευστική δυσλειτουργία (πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας, ανεύρυσμα, η αορτή και η πνευμονική υποπλασία βαρέλι, αρρυθμία, υπόταση, αποκλεισμός ΚΑΡΔΙΑΛΓΙΕΣ, σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου, οξεία καρδιαγγειακή ή πνευμονική ανεπάρκεια)?
    • παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος (σκολίωση, κύφωση, οσφυαλγία, παραμορφώσεις στο θώρακα και τα άκρα, υπερκινητικότητα των αρθρώσεων, εκφυλιστικές και καταστροφικές παθολογικές καταστάσεις στις αρθρώσεις, συνήθεις εξάρσεις, συχνές οστικές καταστροφές).
    • την ανάπτυξη ουρογεννητικών ασθενειών (νεφρώδη, ανωμαλίες ανάπτυξης νεφρού, ανεπάρκεια σφιγκτήρα κύστης, αποβολές, αμηνόρροια, μετρουργία, κρυπτορχισμός).
    • μη φυσιολογική εξωτερική εκδηλώσεις (χαμηλό βάρος, υψηλή ανάπτυξη με δυσανάλογη άκρα, λήθαργο και ωχρότητα του δέρματος, κηλίδες, ραγάδες, πεσμένα αυτιά, ασύμμετρη αυτιά, τα αιμαγγειώματα, χαμηλή ανάπτυξη των μαλλιών στο μέτωπο και το λαιμό)?
    • οφθαλμολογικές διαταραχές (μυωπία, παθολογία αγγείων του αμφιβληστροειδούς, απόσπαση, αστιγματισμός, διάφορες μορφές στρωμισμού, υπογούλωση του φακού).
    • νευρωτικές διαταραχές (κρίσεις πανικού, καταθλιπτικές καταστάσεις, ανορεξία).
    • δυσλειτουργία του πεπτικού συστήματος (τάση για δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, απώλεια όρεξης).
    • διάφορες ασθένειες της ΟΝT (αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα).

    Όλα τα παραπάνω συμπτώματα δυσπλασίας του συνδετικού ιστού μπορούν να εμφανιστούν τόσο σε σύνθετα όσο και σε ξεχωριστές ομάδες. Ο βαθμός εκδήλωσής τους εξαρτάται αποκλειστικά από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του οργανισμού και τον τύπο της γονιδιακής μετάλλαξης, που οδήγησε στην εμφάνιση διαταραχών στη σύνθεση ενώσεων κολλαγόνου.

    Πώς εμφανίζεται η δυσπλασία του συνδετικού ιστού στην παιδική ηλικία

    Πιθανώς ένα από τα σοβαρότερα συμπτώματα της δυσπλασίας των συνδετικών ιστών στα παιδιά είναι παθολογικές αλλαγές στο μυοσκελετικό σύστημα. Όπως είναι γνωστό, η σπονδυλική στήλη και οι μεγάλες αρθρώσεις είναι μεταξύ των κύριων οργάνων του ανθρώπινου σώματος, οι οποίες ευθύνονται για λειτουργίες όπως η κινητικότητα και η ευαισθησία, οπότε η ήττα τους έχει πολύ δυσάρεστες συνέπειες.

    Συνδετικός δυσπλασία ιστού σε παιδιά μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή υπερβολικής ευελιξίας και της κινητικότητας (υπερκινητικότητα) και την έλλειψη κινητικότητας των αρθρώσεων (σύσπαση), η υπανάπτυξη (νανισμό) και εύθραυστα οστά, αδύναμα συνδέσμους, και διάφορες μορφές της σκολίωσης, πλατυποδία, παραμορφώσεις στο στήθος και άλλα

    Οι δυσπλασίες παρατηρούνται επίσης σε άλλα όργανα, όπως η καρδιά, τα όργανα όρασης και τα αγγεία. Οι εκδηλώσεις δυσπλασίας στη σπονδυλική στήλη χαρακτηρίζονται από μετατόπιση των σπονδύλων σε σχέση μεταξύ τους, με οποιεσδήποτε κινήσεις προκαλούν συστολή των αιμοφόρων αγγείων, τσίμπημα των ριζών και εμφάνιση πόνου, ζάλη.

    Το σύνδρομο της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά από την πλευρά της μυοσκελετικής σφαίρας εκδηλώνεται από αποκλίσεις από τους κανόνες στην ανάπτυξη της σπονδυλικής στήλης και εξασθενημένο σχηματισμό του συνδετικού ιστού των αρθρώσεων, γεγονός που οδηγεί στην υπερκινητικότητα και την αποδυνάμωση τους. Η κοινή δυσπλασία στα παιδιά διαγιγνώσκεται στις περισσότερες περιπτώσεις αμέσως μετά τη γέννηση.

    Ανάλογα με τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, είναι συνηθισμένο να ξεχωρίσουμε τις ακόλουθες μορφές αυτής της ασθένειας:

    • δυσπλασία της αρθρικής άρθρωσης.
    • δυσπλασία του αγκώνα;
    • δυσπλασία ισχίου (ο συνηθέστερος τύπος).
    • δυσπλασία του γόνατος στα παιδιά.
    • δυσπλασία των αστραγάλων στα παιδιά.

    Η κλινική εικόνα για κάθε συγκεκριμένο τύπο δυσπλασίας του κοινού εξαρτάται από πολλούς παράγοντες:

    • τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας.
    • παρουσία κληρονομικής προδιάθεσης.
    • τραύμα γέννησης και πολλά άλλα.

    Η συγγενής δυσπλασία του συνδετικού ιστού της άρθρωσης του ισχίου μπορεί να εκδηλωθεί με τη συντόμευση ενός από τα πόδια του μωρού, την ασυμμετρία των γλουτιαίων πτυχών και την αδυναμία να διαχωριστούν τα πόδια που κάμπτονται στα γόνατα.

    Με δυσπλασία άρθρωσης γόνατος, ο πόνος εμφανίζεται στο γόνατο όταν κινείται, καθώς και η παραμόρφωση της επιγονατίδας. Σε παιδιά με δυσπλαστικές διαταραχές στην περιοχή των ώμων, παρατηρούνται υπογουλαρίσματα στον κοινό όμιλο με την ίδια ονομασία, πόνος στις κινήσεις των χεριών, αλλαγές στο σχήμα της ωμοπλάτης.

    Η παθολογική διαδικασία στα οστά της σπονδυλικής στήλης στα μωρά έχει τα ίδια συμπτώματα με τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού σε ενήλικες. Οι παραβιάσεις στην περιοχή του τραχήλου της μήτρας συνοδεύονται από πονοκεφάλους και προβλήματα ευαισθησίας, καθώς και κινητική λειτουργία των άνω άκρων. Η δυσπλασία της αυχενικής σπονδυλικής στήλης στα παιδιά στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλεί το σχηματισμό ενός εξογκώματος.

    Η δυσπλασία της οσφυϊκής μοίρας της σπονδυλικής στήλης στα παιδιά συμβαίνει για τους ίδιους λόγους όπως οποιοσδήποτε άλλος τύπος της νόσου αυτής. Η παθολογική διαδικασία συνοδεύεται από την ανάπτυξη νωτιαίων παραμορφώσεων, διαταραχών στο βάδισμα, και μερικές φορές ακόμη και από πλήρη ακινητοποίηση των κάτω άκρων. Συχνά με δυσπλασία της οσφυϊκής περιοχής παρατηρούνται προβλήματα με το ουρογεννητικό σύστημα, ασθένειες των νεφρών και των οργάνων της μικρής λεκάνης.

    Τα χαρακτηριστικά της DST περιλαμβάνουν την απουσία ή τη χαμηλή σοβαρότητα των φαινοτυπικών σημείων δυσπλασίας κατά τη γέννηση, ακόμη και σε περιπτώσεις διαφοροποιημένων μορφών. Σε παιδιά με γενετικά καθορισμένη κατάσταση, οι δείκτες δυσπλασίας εμφανίζονται σταδιακά καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους.

    Με τα χρόνια, ιδιαίτερα κάτω από αντίξοες συνθήκες (περιβαλλοντικές συνθήκες, τρόφιμα, συχνές αλληλοσυνδεόμενες ασθένειες, στρες), ο αριθμός των δυσπλαστικών σημείων και ο βαθμός έκφρασής τους αυξάνονται προοδευτικά, δεδομένου ότι οι αλλαγές στην ομοιόσταση της γραμμής βάσης επιδεινώνονται από αυτούς τους περιβαλλοντικούς παράγοντες.

    Δυστυχώς, κανείς δεν είναι ανοσοποιημένος από τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού. Μπορεί να συμβεί ακόμη και σε ένα παιδί του οποίου οι γονείς είναι απολύτως υγιείς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τις στοιχειώδεις εκδηλώσεις της νόσου, οι οποίες θα καθιστούσαν έγκαιρη την υποψία της εξέλιξης της παθολογίας και την πρόληψη των σοβαρών συνεπειών της.

    Το γεγονός ότι ένα παιδί έχει δυσπλασία του συνδετικού ιστού οφείλεται στο γεγονός ότι κατά τους πρώτους μήνες της ζωής του διαγνώστηκαν διάφορες ασθένειες. Εάν μια κάρτα για εξωτερικούς ασθενείς είναι γεμάτη από διάφορες διαγνώσεις που από την πρώτη ματιά δεν σχετίζονται μεταξύ τους, αυτό είναι ήδη ένας λόγος για να στραφείτε στη γενετική.

    Υποθέστε επίσης ότι η παρουσία παθολογικών αλλαγών στο παιδί θα βοηθήσει περιοδικές τακτικές εξετάσεις υψηλά ειδικευμένων ειδικών, οι οποίες θα καθορίσουν τις διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, του κυκλοφορικού συστήματος, των ματιών, των μυών και πολλά άλλα.

    Η έντονη τοξικότητα στη μητέρα, η χρόνια δηλητηρίαση της εγκύου γυναίκας, οι αναβληθείσες ιογενείς ασθένειες και η περίπλοκη εργασία μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη της DST σε ένα παιδί.

    Παθολογική διάγνωση

    Για την ακριβή διάγνωση, είναι απαραίτητη μια διεξοδική εξέταση και συλλογή της ανάλυσης, ειδικά πληροφοριών σχετικά με κληρονομικές ασθένειες.

    Οι εκδηλώσεις του συνδρόμου δυσπλασίας είναι τόσο διαφορετικές, ώστε είναι πολύ δύσκολο να καθοριστεί μια έγκαιρη και σωστή διάγνωση. Για να γίνει αυτό, κρατήστε μια σειρά εργαστηριακών διαγνωστικών δοκιμών, υπερηχογράφημα (ΗΠΑ), μαγνητική - συντονισμού (MRI) και υπολογιστική τομογραφία (CT), μία μελέτη της ηλεκτρικής δραστηριότητας των μυών (ηλεκτρομυογράφημα), ακτίνων-Χ εξετάσεις των οστών και άλλα.

    Η διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι μια μακρά, επίπονη και πάντα πολύπλοκη διαδικασία. Σε περίπτωση υποψίας μιας νόσου, πρώτα απ 'όλα, οι ιατροί έχουν συνταγογραφήσει μια γενετική εξέταση για μεταλλάξεις, καθώς και μια κλινική και γενεαλογική μελέτη του σώματος του ασθενούς.

    Η διάγνωση περιλαμβάνει μια ολοκληρωμένη προσέγγιση που χρησιμοποιεί κλινικές γενεαλογικές μεθόδους, προετοιμάζει ένα ιστορικό ασθενούς για μια ασθένεια, διεξάγει μια κλινική εξέταση του ίδιου του ασθενούς και των μελών της οικογένειάς του και, επιπλέον, χρησιμοποιώντας μοριακές γενετικές και βιοχημικές διαγνωστικές μεθόδους.

    Επιπλέον, συνιστάται στον ασθενή να περάσει από όλους τους ειδικούς για να καθορίσει την έκταση της παθολογικής διαδικασίας, την έκταση της βλάβης στα εσωτερικά όργανα και τα παρόμοια.

    Τα διαγνωστικά της DST περιλαμβάνουν:

    • ιστορία;
    • γενική εξέταση του ασθενούς ·
    • μέτρηση του μήκους του σώματος και των επιμέρους τμημάτων του.
    • αξιολόγηση της κοινής κινητικότητας ·
    • διάγνωση της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στο αίμα.
    • προσδιορισμός των γλυκοζαμινογλυκανών και υδροξυπρολίνης στο καθημερινό τμήμα των ούρων,
    • ροδοντοσκόπηση της σπονδυλικής στήλης και των αρθρώσεων.
    • Υπερηχογράφημα των εσωτερικών οργάνων.

    Χρησιμοποιώντας τη βιοχημική μέθοδο, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της υδροξυπρολίνης και της γλυκοζαμινογλυκάνης που περιέχεται στα ούρα, γεγονός που αποτελεί αρκετά αντικειμενικό κριτήριο για τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, αλλά αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται συχνά για την επιβεβαίωση της διάγνωσης.

    Θεραπεία

    Η σύγχρονη ιατρική χρησιμοποιεί πολλές διαφορετικές μεθόδους αντιμετώπισης του συνδρόμου δυσπλασίας, ανάλογα με τις εκδηλώσεις της, αλλά όλες, κατά κανόνα, βράζουν σε συμπτωματική ιατρική ή χειρουργική θεραπεία. Η δυσκολότερη θεραπεία είναι η αδιαφοροποίητη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, εξαιτίας των διφορούμενων κλινικών συμπτωμάτων, της έλλειψης σαφών διαγνωστικών κριτηρίων.

    Η φαρμακευτική αγωγή περιλαμβάνει τη χρήση παρασκευασμάτων μαγνησίου, καρδιοτροφικών, αντιαρρυθμικών, φυτοτροπικών, νοοτροπικών, αγγειοδραστικών φαρμάκων, β-αναστολέων.

    Η θεραπεία με φάρμακα είναι υποκατάστατη. Ο σκοπός της χρήσης ναρκωτικών σε αυτή την κατάσταση είναι να τονώσει τη σύνθεση του ίδιου του κολλαγόνου. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιούνται γλυκοζαμίνη και θειική χονδροϊτίνη. Για τη βελτίωση της απορρόφησης του φωσφόρου και του ασβεστίου, που είναι απαραίτητη για τα οστά και τις αρθρώσεις, συνταγογραφούνται ενεργές μορφές βιταμίνης D.

    Η θεραπεία απαιτεί ολοκληρωμένη προσέγγιση, μεταξύ των οποίων:

    1. Ιατρικές μεθόδους που βασίζονται στη χρήση φαρμάκων που επιτρέπουν την τόνωση του σχηματισμού κολλαγόνου. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν: ασκορβικό οξύ, θειική χονδροϊτίνη (φάρμακο βλεννοπολυσακχαριτών), βιταμίνες και μικροστοιχεία.
    2. Μη-ναρκωτικές μέθοδοι, που περιλαμβάνουν τη βοήθεια ενός ψυχολόγου, την εξατομίκευση του καθημερινού θεραπευτικού σχήματος, τη φυσικοθεραπεία, το μασάζ, τη φυσιοθεραπεία, τον βελονισμό, τη βαλνεοθεραπεία, καθώς και τη διατροφική θεραπεία.

    Η κύρια έμφαση στην αντιμετώπιση του συνδρόμου δυσπλασία κινησιοθεραπείας δοθεί στην ενίσχυση, διατηρώντας τον μυϊκό τόνο και την ισορροπία των οστών - μυϊκό σύστημα, εμποδίζει την ανάπτυξη των μη αναστρέψιμων αλλαγών, την αποκατάσταση της κανονικής λειτουργίας των εσωτερικών οργάνων και μυοσκελετικό - μυοσκελετικού συστήματος, τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής.

    Η θεραπεία της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού στα παιδιά εφαρμόζεται, κατά κανόνα, με συντηρητική μέθοδο. Με τη βοήθεια βιταμινών Β και ασκορβικού οξέος, είναι δυνατόν να διεγερθεί η σύνθεση κολλαγόνου, η οποία θα επιβραδύνει την ανάπτυξη της ασθένειας. Επίσης, οι γιατροί συστήνουν ότι οι μικροί ασθενείς λαμβάνουν μαγνήσιο και παρασκευάσματα χαλκού, φάρμακα που διεγείρουν το μεταβολισμό των ορυκτών και ομαλοποιούν τα επίπεδα των απαραίτητων αμινοξέων στο αίμα.

    Το καθεστώς της ημέρας: ο νυχτερινός ύπνος πρέπει να είναι τουλάχιστον 8-9 ώρες, εμφανίζονται μερικά παιδιά και ο ύπνος κατά τη διάρκεια της ημέρας. Είναι απαραίτητο να κάνετε ημερήσιες ασκήσεις το πρωί.

    Εάν δεν υπάρχουν περιορισμοί στον αθλητισμό, τότε πρέπει να συμμετάσχουν σε μια ζωή, αλλά σε καμία περίπτωση δεν είναι επαγγελματικό άθλημα! Στα παιδιά με υπερκινητικότητα των αρθρώσεων που εμπλέκονται στον επαγγελματικό αθλητισμό, αναπτύσσονται πολύ νωρίς οι εκφυλιστικές-δυστροφικές μεταβολές του χόνδρου, στους συνδέσμους. Αυτό οφείλεται σε μόνιμο τραύμα, μικρο-βλάβες, οι οποίες οδηγούν σε χρόνιες ασηπτικές φλεγμονές και δυστροφικές διεργασίες.

    Ένα καλό αποτέλεσμα είναι η θεραπευτική κολύμβηση, το σκι, η ποδηλασία, η ταράτσα και η σκάλα, το μπάντμιντον, η γυμναστική wushu. Αποτελεσματικό βάδισμα με δόσεις. Η τακτική άσκηση αυξάνει τις ικανότητες προσαρμογής του σώματος.

    Το θεραπευτικό μασάζ αποτελεί σημαντικό στοιχείο της αποκατάστασης των παιδιών με DST. Ένα μασάζ στην περιοχή της πλάτης, του λαιμού και του κολάρου, καθώς και των άκρων πραγματοποιείται (15-20 συνεδρίες).

    Σε περίπτωση εγκατάστασης επίπεδων βαλβίδων πόδια, εμφανίζεται η φθορά των εστιών. Εάν το παιδί παραπονείται για πόνο στις αρθρώσεις, δώστε προσοχή στην επιλογή λογικών υποδημάτων. Στα μικρά παιδιά, τα σωστά υποδήματα θα πρέπει να στερεώσουν σταθερά το πόδι και την άρθρωση του αστραγάλου χρησιμοποιώντας velcro, θα πρέπει να έχουν έναν ελάχιστο αριθμό εσωτερικών ραφών και να είναι κατασκευασμένα από φυσικά υλικά. Το σκηνικό πρέπει να είναι ψηλό, σκληρό, φτέρνα - 1-1,5 cm.

    Συνιστάται να διεξάγετε ημερήσια γυμναστική για τα πόδια, να κάνετε ποδόλουτρα με θαλασσινό αλάτι για 10-15 λεπτά και να κάνετε μασάζ στα πόδια και τα πόδια.

    Η χειρουργική θεραπεία ενδείκνυται σε ασθενείς με έντονα συμπτώματα δυσπλασίας, που με την παρουσία τους αποτελούν απειλή για τη ζωή του ασθενούς: πρόπτωση των καρδιακών βαλβίδων, σοβαρές μορφές θωρακικής παραμόρφωσης, κήλη ενός σπονδύλου.

    Φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο DST

    Επί του παρόντος, έχει αποδειχθεί η επίδραση της ανεπάρκειας μαγνησίου στη δομή του συνδετικού και οστικού ιστού, συγκεκριμένα του κολλαγόνου, της ελαστίνης, των πρωτεογλυκανών, των ινών κολλαγόνου, καθώς και στην ανοργανοποίηση της οστικής μήτρας. Η επίδραση της έλλειψης μαγνησίου στον συνδετικό ιστό οδηγεί σε επιβράδυνση της σύνθεσης όλων των δομικών συστατικών, αυξάνοντας την υποβάθμισή τους, η οποία επηρεάζει σημαντικά τα μηχανικά χαρακτηριστικά του ιστού.

    Η ανεπάρκεια μαγνησίου για αρκετές εβδομάδες μπορεί να οδηγήσει σε μια παθολογία του καρδιαγγειακού συστήματος, εκφραζόμενη ως:

    • αγγειοαπασμός, αρτηριακή υπέρταση, μυοκαρδιακή δυστροφία, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αύξηση του διαστήματος QT,
    • ροπή προς θρόμβωση, ένα νευροψυχιατρικές διαταραχές, εκδηλώνεται ως μείωση της προσοχής, κατάθλιψη, φόβο, άγχος, δυσλειτουργία του αυτόνομου νευρικού, ζάλη, ημικρανία, διαταραχές του ύπνου, παραισθησίες, μυϊκές κράμπες.

    Σπλαγχνική εκδηλώσεις της ανεπάρκειας περιλαμβάνουν βρογχόσπασμος, λαρυγγόσπασμος, υπερκινητική διάρροια, σπαστική δυσκοιλιότητα, pilorospazm, ναυτία, εμετός, δυσκινησία της χολής, διάχυτο κοιλιακό άλγος.

    Η ανεπάρκεια χρόνιου μαγνησίου για μερικούς μήνες ή περισσότερο, μαζί με τα παραπάνω συμπτώματα, συνοδεύεται από έντονη μείωση του μυϊκού τόνου, σοβαρή εξασθένιση, δυσπλασία συνδετικού ιστού και οστεοπενία. Λόγω των πολλών κλινικών αποτελεσμάτων, το μαγνήσιο χρησιμοποιείται ευρέως ως φάρμακο για διάφορες ασθένειες.

    Ο ρόλος του ασβεστίου και του μαγνησίου ως τα κύρια στοιχεία που ενέχονται στον σχηματισμό ενός τύπου συνδετικού ιστού - οστικού ιστού - είναι πολύ γνωστός. Αποδεικνύεται ότι το μαγνήσιο βελτιώνει σημαντικά την ποιότητα του οστικού ιστού, διότι το περιεχόμενό του στο σκελετό είναι 59% του συνολικού περιεχομένου του σώματος.

    Είναι γνωστό ότι το μαγνήσιο επηρεάζει άμεσα την ανοργανοποίηση της οργανικής οστικής μήτρας, του σχηματισμού κολλαγόνου, της λειτουργικής κατάστασης των οστικών κυττάρων, του μεταβολισμού της βιταμίνης D, καθώς και της αύξησης των κρυστάλλων υδροξυαπατίτη. Γενικά, η αντοχή και η ποιότητα των δομών του συνδετικού ιστού εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την ισορροπία μεταξύ ασβεστίου και μαγνησίου.

    Σε ανεπάρκεια του μαγνησίου και φυσιολογικά ή αυξημένα επίπεδα ασβεστίου αυξανόμενη δραστηριότητα των πρωτεολυτικών ενζύμων - μεταλλοπρωτεϊνασών - ένζυμα που προκαλούν την αναδιαμόρφωση (αποικοδόμηση) από ίνες κολλαγόνου, ανεξάρτητα από τα αίτια των ανωμαλιών στη δομή συνδετικού ιστού, η οποία οδηγεί σε εκτεταμένη αποικοδόμηση του συνδετικού ιστού, η συνέπεια της οποίας είναι βαριά κλινικές εκδηλώσεις του NDCT.

    Το μαγνήσιο έχει ρυθμιστική επίδραση στη χρήση του ασβεστίου από το σώμα. Η ανεπαρκής πρόσληψη μαγνησίου στο σώμα οδηγεί στην απόθεση ασβεστίου όχι μόνο στα οστά, αλλά και στους μαλακούς ιστούς και τα διάφορα όργανα. Η υπερβολική πρόσληψη τροφών πλούσιων σε μαγνήσιο, παραβιάζει την απορρόφηση του ασβεστίου και προκαλεί αύξηση της απέκκρισης. Η αναλογία μαγνησίου και ασβεστίου - η κύρια αναλογία του σώματος, και αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στις συστάσεις προς τον ασθενή σχετικά με τη διατροφή.

    Η ποσότητα μαγνησίου στη δίαιτα πρέπει να είναι το 1/3 της περιεκτικότητας σε ασβέστιο (κατά μέσο όρο 1000 mg ασβεστίου 350-400 mg μαγνησίου).

    Μελέτες της ομοιόστασης του ασβεστίου είναι ένα επιχείρημα που επιβεβαιώνει την επίδραση της έλλειψης ασβεστίου στο σχηματισμό της μικρολευκωματινοειδούς και υπαγορεύει την ανάγκη για ασβέστιο σε ισορροπία με μαγνήσιο για ασθενείς με NDST. Η αποκατάσταση της εξασθενημένης στοιχειακής ομοιόστασης επιτυγχάνεται με μια ορθολογική δίαιτα, μια μετρημένη άσκηση που βελτιώνει την αφομοιωσιμότητα των μακρο- και μικροστοιχείων, καθώς και τη χρήση μαγνησίου, ασβεστίου, ιχνοστοιχείων και βιταμινών.

    Επί του παρόντος, η θεραπεία του NDCT με φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο είναι παθογενετικά τεκμηριωμένη. Η αναπλήρωση της ανεπάρκειας μαγνησίου στο σώμα οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας των προαναφερθέντων ενζύμων - μεταλλοπρωτεϊνασών και, κατά συνέπεια, σε μείωση της αποικοδόμησης και επιτάχυνσης της σύνθεσης νέων μορίων κολλαγόνου. Τα αποτελέσματα της θεραπείας με μαγνήσιο σε παιδιά με NDCT (κυρίως με πρόπτωση της μιτροειδούς βαλβίδας, με αρρυθμικό σύνδρομο στο υπόβαθρο της αυτόνομης δυσλειτουργίας) έδειξαν την υψηλή αποτελεσματικότητά τους.

    Στην παιδιατρική πρακτική χρησιμοποιούνται ευρέως διάφορα φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο, που διαφέρουν στη χημική δομή τους, στα επίπεδα μαγνησίου και στις μεθόδους χορήγησης. Οι δυνατότητες συνταγοποίησης ανόργανων αλάτων μαγνησίου για μακροχρόνια από του στόματος θεραπεία είναι περιορισμένες λόγω της εξαιρετικά χαμηλής απορροφητικότητας στην γαστρεντερική οδό και της ικανότητας να προκαλέσει διάρροια.

    Από την άποψη αυτή, προτιμάται ένα οργανικό άλας μαγνησίου (ένωση μαγνησίου με οροτικό οξύ), το οποίο απορροφάται καλά στο έντερο. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός καρδιοτροφικών, αντιυπερτασικών και φυτοτροπικών φαρμάκων θα πρέπει να συνιστάται ως παρασκεύασμα μαγνησίου ως συνιστώσα της θεραπείας συνδυασμού.

    Έτσι, η μείωση μιας από τις κλινικές εκδηλώσεις της αυτόνομης δυσλειτουργίας NDST, στο πλαίσιο της θεραπείας με μαγνήσιο, είναι ένα από τα γεγονότα που επιβεβαιώνουν τη σημασία της διεισφετερόζης στην ανάπτυξη της DST. Τα αποτελέσματα της μελέτης της στοιχειακής ομοιόστασης υποδεικνύουν την ανάγκη για διόρθωσή της με τη βοήθεια μαγνησίου, ασβεστίου και μικροστοιχείων ως παθογενετική θεραπεία που μπορεί να αποτρέψει την πρόοδο του NDCT σε παιδιά και εφήβους.

    Θεραπεία με διατροφή

    Η βασική αρχή της θεραπείας της δυσπλασίας του συνδετικού ιστού είναι η διατροφή. Τα γεύματα πρέπει να είναι υψηλά σε πρωτεΐνες, λίπη, υδατάνθρακες. Συνιστάται τροφή πλούσια σε πρωτεΐνες (κρέας, ψάρι, φασόλια, ξηροί καρποί). Επίσης στη διατροφή απαιτούνται τυρί cottage και τυρί. Επίσης, τα προϊόντα πρέπει να περιέχουν μεγάλο αριθμό ιχνοστοιχείων και βιταμινών.

    Σε ασθενείς με DST συνιστάται ειδική δίαιτα εμπλουτισμένη με ψάρι, κρέας, όσπρια και θαλασσινά. Εκτός από τη βασική διατροφή, συμπληρώματα που περιλαμβάνουν πολυακόρεστα λιπαρά οξέα θα είναι επίσης σημαντικά.

    Οι ασθενείς συστήνουν μια διατροφή πλούσια σε πρωτεΐνες, απαραίτητα αμινοξέα, βιταμίνες και ιχνοστοιχεία. Τα παιδιά που δεν έχουν την παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα θα πρέπει να προσπαθήσουν να εμπλουτίσουν τη διατροφή με φυσική θειική χονδροϊτίνη. Πρόκειται για ισχυρούς ζωμούς κρέατος και ιχθύων, ζελέ κρέας, ζελέ κρέας, ζελέ κρέας.

    Πρέπει να χρησιμοποιηθούν τρόφιμα που περιέχουν μεγάλη ποσότητα φυσικών αντιοξειδωτικών, όπως η βιταμίνη C και το Ε. Αυτό θα πρέπει να περιλαμβάνει τα εσπεριδοειδή, τις γλυκές πιπεριές, τις μαύρες σταφίδες, το σπανάκι, το beckthorn και το μαύρο chokeberry. Επιπλέον, συνταγογραφήστε τρόφιμα πλούσια σε μακρο- και μικροθρεπτικά συστατικά. Σε ακραίες περιπτώσεις, μπορούν να αντικατασταθούν από μικροστοιχεία.

    1. Τρόφιμα πλούσια σε πρωτεΐνες (ψάρια και θαλασσινά, κρέας, ξηροί καρποί, φασόλια), γλυκοζαμινογλυκάνες (ισχυρός ζωμός από ψάρι ή κρέας), βιταμίνες (A, C, E, B1, ασβέστιο, μαγνήσιο, σελήνιο, ψευδάργυρος, χαλκός).
    2. Τα παιδιά με υπερβολικό ύψος είναι υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρές ουσίες της κατηγορίας Ωμέγα-3, 2. Τα παιδιά με υπερβολικό ύψος είναι υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά οξέα της κατηγορίας Ωμέγα-3, τα οποία αναστέλλουν την έκκριση της σωματοτροπίνης.

    Ενδείξεις και αντενδείξεις

    Ο ορθολογικός τρόπος της ημέρας, η σωστή διατροφή, η εύλογη σωματική άσκηση και η συνεχής παρακολούθηση μπορούν γρήγορα να απαλλαγούν από τα προβλήματα που σχετίζονται με το DST. Η δυσπλασία είναι κληρονομική και ένας υγιεινός τρόπος ζωής είναι ευεργετικός για όλα τα μέλη της οικογένειας.

    Η θεραπεία των ασθενών με DST είναι ένα δύσκολο αλλά ικανοποιητικό έργο, το οποίο επιτυγχάνεται με την κατάλληλη τήρηση όλων των ενδείξεων και αντενδείξεων.

    • Καθημερινή μέτρια σωματική άσκηση (20-30 λεπτά) με τη μορφή ασκήσεων στην ύπτια θέση, με στόχο την ενίσχυση του μυϊκού ιστού της πλάτης, των άκρων και της κοιλιάς.
    • Αερόβια καρδιαγγειακή άσκηση (περπάτημα, τζόκινγκ, ποδηλασία, μετρημένη άσκηση στο γυμναστήριο, τένις (τραπέζι) κ.λπ.).
    • Θεραπευτικό κολύμπι, ανακουφίζοντας το φορτίο στη σπονδυλική στήλη.
    • Ιατρική γυμναστική.
    • Με την επέκταση της αορτικής ρίζας και την πρόπτωση των καρδιακών βαλβίδων - ένα ετήσιο ΗΚΓ και ηχοκαρδιογραφία.
    • Περιορισμοί στη μεταφορά των βαρών (όχι περισσότερο από τρία κιλά).
    • Ιατρική γενετική συμβουλευτική πριν από το γάμο.
    • Οποιοδήποτε είδος αθλητικών επαφών, ισομετρική εκπαίδευση, άρση βαρών, βαριά γεωργική εργασία, ψυχική υπερφόρτωση.
    • Με την υπερκινητικότητα των αρθρώσεων - βίζα, ραγάδες, υπερβολική τέντωμα της σπονδυλικής στήλης.
    • Επαγγέλματα που σχετίζονται με κραδασμούς, βαριά φορτία (φυσικά και συναισθηματικά), ακτινοβολία και έκθεση σε υψηλές θερμοκρασίες.
    • Ζώντας σε περιοχές με ζεστό κλίμα και υψηλή ακτινοβολία.

  • Άρθρα Για Την Αποτρίχωση