Κερατόδερμα των φοίνικων και των πέλμων: μορφές της νόσου, θεραπεία, σύνδρομα στα οποία το κερατοδερμικό είναι ένα από τα κύρια συμπτώματα

Οι παραβιάσεις της κερατινοποίησης του επιφανειακού στρώματος του δέρματος είναι δερματολογικές ασθένειες. Το ανώτερο δερματικό στρώμα αποτελείται από κύτταρα που συσσωρεύουν συνεχώς πυκνές πρωτεΐνες και ξεφλουδίζουν. Αυτός είναι ένας μηχανισμός προστασίας του δέρματος. Όταν η κερατοδερμία εμφανίζει υπερβολική κερατινοποίηση, κυρίως στις σόλες και τις παλάμες.

Οι παλάμες και τα πέλματα κερατοδερματών μπορεί να είναι διάχυτα και εστιακά. Σε διάχυτες μορφές του δέρματος επηρεάζεται εντελώς. Οι εστιακές παραλλαγές εκδηλώνονται με το σχηματισμό πυκνών νησιών, γραμμών ή σημείων.

Διάχυτες μορφές παθολογίας

Το κοινό παλαμικό και πελματιαίο κερατόδερμα μπορεί να είναι ανεξάρτητη ασθένεια ή να συνοδεύει μερικές κληρονομικές ασθένειες.

  • Unny-Tost;
  • Meleda;
  • Papillon-Lefebvre;
  • ακρωτηριασμού;
  • genodermatosis - σκληροτροφική και κερατοδερμική.

Σύνδρομα στα οποία η συγγενής κερατοδερμία είναι ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά:

  • Richner-Hanhart;
  • Fisher;
  • Beka;
  • Houela-Evans (επιλογή 1).

Ασθένειες στις οποίες παρατηρείται συχνά υπερβολική κερατινοποίηση, ωστόσο, δεν είναι το κύριο σύμπτωμα:

  • κόκκινη πετυρίαση versicolor;
  • θυλακική κεράτωση, που ονομάστηκε από τους επιστήμονες του Morrow-Brooke.
  • ακράτεια χρωστικής ·
  • Pachydermoperiostosis (από τα ονόματα των επιστημόνων - Touraine-Solana-Gol)?
  • συγγενής παχυονύκωση.
  • Siemens, Schaefer, σύνδρομα Van Bogart-Oze.
  • Τη νόσο του Daria.
  • ιχθύωση;
  • υδροστατική εκτοδερματική δυσπλασία.

Επιπλέον, το κερατόδερμα μπορεί να είναι εκδήλωση κακοήθους όγκου εσωτερικού οργάνου και μπορεί να λάβει διαφορετικές κλινικές μορφές. Αυτή η δερματική αλλοίωση μπορεί να αποκτηθεί ως αποτέλεσμα κάποιων άλλων ασθενειών.

Συγγενές διάχυτο κερατόδερμα

Σύνδρομο Unny-toast

Η κληρονομική κερατοδερμία μεταδίδει αυτοσωμική κυριαρχία. Αυτό σημαίνει ότι ένας υγιής γονέας δεν μπορεί να γεννηθεί σε άρρωστο γονέα. Ένα άλλο όνομα για τη νόσο είναι η συγγενής ιχθύωση των πέλμων και των παλάμες. Κατά το πρώτο έτος της ζωής του βρέφους αρχίζει η ψηλάφηση των παλαμών των χεριών και των ποδιών · αποκτά κιτρινωπό χρώμα. Τα σχέδια κερατινοποίησης μπορεί να έχουν μια σαφή άκρη, γύρω από την οποία υπάρχει μια λωρίδα ερυθρότητας. Η εφίδρωση των παλάμες και των ποδιών αυξάνεται, εμφανίζονται ρωγμές στο δέρμα, τα νύχια πάχυνσης. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η βλάβη εξαπλώνεται στα δάκτυλα ή στον καρπό.

Ασθένεια Meleda

Έχει αυτοσωματική υπολειπόμενη κατάσταση κληρονομικότητας. Αυτό σημαίνει ότι μόνο ένας εξωτερικά υγιής φορέας ενός παθολογικού γονιδίου μπορεί να γεννηθεί σε έναν ασθενή και έναν γενετικά υγιή γονέα. Η ασθένεια εκδηλώνεται όταν ένα τέτοιο γονίδιο μεταδίδεται ταυτόχρονα και από τους δύο γονείς.

Η ασθένεια συνοδεύεται από το σχηματισμό πυκνών περιοχών με τη μορφή πλακών, που περιβάλλεται από ένα λεπτό μωβ σύνορα. Στην επιφάνεια τους υπάρχουν βαθιές ρωγμές, αυξημένη εφίδρωση. Πέτα καρφιά. Η ασθένεια πηγαίνει στο πίσω μέρος των χεριών και των ποδιών, των ποδιών, των βραχιόνων. Εκδηλώνεται σε 15-20 χρόνια ζωής του ασθενούς.

Ασθένεια Papillon-Lefebvre

Μεταδίδεται αυτοσωματικά υποχωρητικά και εκδηλώνεται σε ηλικία 2-3 ετών με έμπλαστρα ερυθρότητας και κερατινοποίησης στις παλάμες, πέλματα, μερικές φορές τα γόνατα, το πίσω μέρος του ποδιού και του χεριού. Η διαφορά αυτής της ασθένειας είναι οι ανωμαλίες των δοντιών στην ιδέα της τερηδόνας, της ουλίτιδας, της περιοδοντίτιδας και της ταχείας απώλειας.

Μυτιλοποίηση κερατοδερμίδων

Η δεύτερη ονομασία "σύνδρομο Fonvinkel" μεταδίδεται αυτοσωματικά κυρίαρχα. Ως αποτέλεσμα των καυσαερίων στα δάκτυλα, που προκύπτουν στην ηλικία των 2 ετών, σχηματίζονται αυλάκια με τη μορφή κορδονιών και συστολών των αρθρώσεων. Επιπλέον δάκτυλα ανεξάρτητα ακρωτηριασμένα. Τα νύχια έχουν την εμφάνιση γυαλιών. Η ασθένεια συνδυάζεται με υποπλασία των γεννητικών αδένων, φαλάκρα, κώφωση, κηλίδες χρωστικών στα δάκτυλα.

Διάχυτο κερατόδερμα

Σε συνδυασμό με την ατροφία και τις σκληρωτικές μεταβολές του δέρματος στα άκρα, είναι χαρακτηριστική της σκληροτροφικής γονιδερντεμάτωσης. Η νόσος εμφανίζεται σε νεαρή ηλικία και σταδιακά εξελίσσεται. Υπάρχει υποανάπτυξη και καταστροφή των νυχιών, και ο συχνός σχηματισμός κακοήθων όγκων των εσωτερικών οργάνων.

Κληρονομικά σύνδρομα που συνοδεύονται από διάχυτο κερατόδερμα:

Συγκεντρωμένο διάχυτο κερατόδερμα

Ψωριασική Ακροκεράτωση της Basex

Οι δερματικές αλλοιώσεις παρατηρούνται σε πολλές κακοήθεις ασθένειες. Υποχρεωτικό (υποχρεωτικό) παρανεοπλασματικό κερατόδερμα είναι η ψωριασική ακροκεράτωση του Basex. Εμφανίζεται αρκετά χρόνια μετά την ανάπτυξη του καρκίνου του προστάτη, του λάρυγγα ή του ανώτερου πεπτικού σωλήνα. Οι δερματικές αλλοιώσεις μοιάζουν με πορφυρές και ροζ νιφάδες κηλίδες στα πόδια, τις παλάμες, το πρόσωπο.

Ορισμένες μορφές παρανεοπλασματικής κερατοδερμίας δεν συνδέονται απαραίτητα με καρκίνο άλλων οργάνων. Έτσι, μια επίκτητη μορφή της νόσου μπορεί να συνοδεύει τον καρκίνο του ήπατος ή του προστάτη. Βρίσκεται σε ηλικιωμένους και μοιάζει με βραχίονες σχηματισμούς κέρατος με τη μορφή "μαργαριταριών" στις παλάμες και τα πέλματα, με εσοχές στο κέντρο. Μερικές φορές εξαφανίζεται μόνος του.

Ερυθηματώδη κερατοδερμία Benje

Εμφανίζεται μετά από ασθένειες του νευρικού συστήματος ή τραυματική εγκεφαλική βλάβη. Σύμφωνα με τον μηχανισμό του, αναφέρεται στην τροφονεύρωση, δηλαδή στον υποσιτισμό των ιστών λόγω της παθολογίας της εννεύρωσης. Το δέρμα των παλάμες και των πέλμων, καθώς και το πίσω μέρος των ποδιών και των χεριών, ελαφρώς κοκκινίζει, ρωγμές και καλύπτεται με πυκνές μεγάλες λευκές ζυγαριές. Στα πόδια και τους βραχίονες ορατό ξηρό και λεπτό ξεφλούδισμα του δέρματος.

Keratodermia hackshausen

Παρουσιάζεται στις γυναίκες που πάσχουν από εμμηνόπαυση. Συνδέεται με μια ανεπάρκεια των γυναικείων ορμονών οιστρογόνων, καθώς και με διαταραχή του θυρεοειδούς αδένα. Το κλιμακτήριο κερατόδερμα εκδηλώνεται με καυτά επικάλυψη στα χέρια, τα πόδια, ειδικά κατά μήκος των άκρων των τακουνιών. Αναπτύσσεται στο υπόβαθρο της παχυσαρκίας, παραμορφώνει την αρθροπάθεια και την υπέρταση.

Η πύκνωση του δέρματος σε συνδυασμό με την καταστροφή των νυχιών και την πάχυνση των τερματικών φαλαγγειών ("stick sticks") μπορεί να είναι ένα σημάδι συριγγομυελίας (σύνδρομο Valaussek). Υπάρχουν λοιμώδη κερατόδερμα που συνοδεύουν λέπρα, γονόρροια, σύφιλη.

Η υπερβολική κερατινοποίηση του δέρματος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια μακράς επαφής με αρσενικό, λάδι, πίσσα, πίσσα, καθώς επίσης και όταν εργάζεστε χωρίς γάντια στο κρύο (για παράδειγμα, στους ψαράδες).

Εστιακή κερατοδερμία

Η κληρονομική περιορισμένη κερατοδερμία έχει τις ακόλουθες μορφές:

  • Bushke-Fisher;
  • Brauer;
  • keratosis hans;
  • Costa ·
  • Brunauer Franchisketti;
  • Fuchs;
  • Ρίλη.

Το εστιακό κερατόδερμα είναι ένα από τα κύρια σημεία των ακόλουθων συνδρόμων:

  • Brunauer;
  • Spanlanga-Tappeiner;
  • Houela-Evans (επιλογή 2).
  • Κόφτης.

Τέλος, μπορεί να συμβεί ως ένα από τα συμπτώματα τέτοιων ασθενειών:

  • θυλακοειδής στυλοειδής διαταραγμένη κερατώση της Siemens.
  • Η βρογχική ακροκεράτωση του Hopf.
  • Σύνδρομο Wardenburg-Klein.

Μπορεί να επιτευχθεί εστιακή κερατοδερμία.

Συγγενή εστιακή κερατοδερμία

  • Dot κερατοδερμία Bushke-Fisher

Μεταδόθηκε αυτοσωματικά κυρίαρχα. Σε εφήβους στις παλάμες, τα δάχτυλα, τα πέλματα εμφανίζονται πυκνά σχηματίζοντας, μετατρέποντας σε κυκλοφοριακή συμφόρηση μέχρι 1 cm σε μέγεθος καφέ. Μετά το χωρισμό τους υπάρχουν εσοχές με πυκνούς τοίχους με τη μορφή κρατήρων.

  • Keratoderma Brauer

Πολύ παρόμοια με την προηγούμενη ασθένεια. Εμφανίζεται στην ηλικία των 10 ετών και συνοδεύεται από τη δημιουργία κυκλοφοριακών μαρμελάδων με χαλαρό κεντρικό πυρήνα, ο οποίος είναι συνεχώς ζωγραφισμένος έξω.

  • Η κερατόζωση

Η διαφορά μεταξύ αυτής της μορφής και εκείνων που αναφέρονται παραπάνω είναι η παρουσία υπεριδρωσίας. Τα οικόπεδα κερατινοποίησης και φελλού βρίσκονται κοντά στα στόμια των ιδρωτοποιών αδένων.

  • Costa Acrokeratoelastoidosis

Εμφανίζεται σε γυναίκες ηλικίας περίπου 20 ετών. Τι είναι: μια συστάδα στα χέρια και τα πόδια των μικρών καυλών στοιχείων με τη μορφή ενός πυκνού κίτρινου εξανθήματος.

  • Keratoderma Brunauer Franceschetti

Μεταδιδόμενο αυτοσωμικό υπολειπόμενο, συμβαίνει στα παιδιά. Συνοδεύεται από κερατινοποίηση του δέρματος που εκτίθεται σε σταθερή πίεση. Η ασθένεια εκδηλώνεται με αναδίπλωση της γλώσσας, καταστροφή των νυχιών, λευκοπλακία, κερατοειδική δυστροφία και διανοητική καθυστέρηση.

Κηρατόδερμα κληρονομικού σημείου

  • Fuchs γραμμική κερατοδερμία

Συνοδεύεται από το σχηματισμό κορυφογραμμών κέρατος μέχρι 1 cm ύψος, που βρίσκεται παράλληλα με τους τένοντες και τους μυς. Οι συγγενείς σημείωσαν μια παρόμοια διάταξη αυτών των σχηματισμών. Οι επικαλύψεις των κέρατων καλύπτονται με ρωγμές.

  • Σύνδρομο Greyter

Μεταδόθηκε αυτοσωματικά κυρίαρχα. Η ασθένεια εμφανίζεται ήδη σε μωρά με τη μορφή καυλών οζιδίων στο παλάμη, σόλες με την εξάπλωση στο πίσω μέρος του ποδιού και του χεριού. Ταυτόχρονα αναπτύσσεται το ξεφλούδισμα, η ατροφία και ο χρωματισμός των χείλη και του δέρματος του προσώπου.

Εγκεκριμένο εστιακό κερατόδερμα

Η περιφερειακή παλαμιαία κερατοδερμία Ramos-i-Silva εμφανίζεται σε άτομα με κακοήθεις όγκους, ασθένειες των αρθρώσεων και γεννητική σφαίρα. Είναι μια επικάλυψη κέρατος στις άκρες των παλάμες.

Το μολυσματικό κερατόδερμα στη γονόρροια επηρεάζει όχι μόνο τα άκρα, αλλά και το πρόσωπο και τον κορμό. Έχει σχήμα κέρατο ή οζιδίου, καλυμμένο με κρούστα και ξαπλωμένο σε κοκκινισμένο δέρμα. Μετά την αφαίρεση αυτού του σχηματισμού οι υπόλοιπες επιφάνειες αιμορραγούν. Συχνά πυκνώνουν τα νύχια.

Είναι η keratoderma μεταδοτική; Όχι, οποιαδήποτε μορφή αυτής της νόσου δεν μεταδίδεται από άνθρωπο σε άνθρωπο μέσω καθημερινών αντικειμένων ή με οποιονδήποτε άλλο τρόπο.

Θεραπεία

Η παθολογία αντιμετωπίζεται από έναν δερματολόγο με περιοδική εξέταση από έναν ογκολόγο, προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη καρκίνου του δέρματος. Η συγκεκριμένη θεραπεία δεν έχει αναπτυχθεί · ως εκ τούτου, είναι ατομικό να αποφασιστεί πώς να θεραπεύεται η κερατοδερμία των χεριών ή των πέλμων.

Οι γιατροί συνταγογραφούν ενισχυτικά φάρμακα, βιταμίνες C και E, ρετινοειδή, ανοσορρυθμιστές, φάρμακα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Χρησιμοποιήστε εξωτερικά αλοιφή με βάση την ουρία ή το σαλικυλικό οξύ, διαλύοντας τις καυτερές καταθέσεις. Χρησιμοποιείται μηχανικός καθαρισμός του δέρματος, τρίβει και φλούδες.

Τα ληφθέντα ιατρικά μέτρα μπορεί να μην είναι αρκετά αποτελεσματικά. Στη συνέχεια, θα πρέπει να δοκιμάσετε μια μέθοδο όπως η ομοιοπαθητική. Χρησιμοποιούνται προϊόντα που περιέχουν Psorinum, Sulphur, Graphite, Cuprum Metallicum και Arsenicum Album.

Η θεραπεία των λακωνικών θεραπειών του keratoderma μπορεί να γίνει χρησιμοποιώντας:

  • αιθέρια έλαια που μαλακώνουν και θεραπεύουν το δέρμα (γεράνι, βάλσαμο λεμονιού, περγαμόντο, λεβάντα, γιασεμί, σανταλόξυλο).
  • αφέψημα του μπακαλιάρου και του γαϊδουράγκαθου.
  • Η φύση της αλόης έχει τη μορφή συμπίεσης τη νύχτα.
  • Έγχυση φλούδας κρεμμυδιού σε ξύδι μήλου μηλίτη.
  • πρόπολη υπό μορφή βάμματος για λίπανση εστιών ή κέικ σε περίπτωση σημειακής μορφής της νόσου.

Keratoderma palmar και plantar

Όλο και περισσότεροι άνδρες και γυναίκες διαφόρων ηλικιών παραπονιούνται για ρωγμές και ξεφλούδισμα στα τακούνια. Συχνά αυτό το πρόβλημα είναι ένα ελαφρύ καλλυντικό ελάττωμα που μπορεί να θεραπευτεί μέσα σε λίγους μήνες, αν αλλάξετε τα παπούτσια σας σε ένα άνετο και προβληματικές περιοχές με μια ενυδατική κρέμα.

Υπάρχουν όμως περιπτώσεις κατά τις οποίες οι ρωγμές αποτελούν σύμπτωμα σοβαρής ασθένειας ή προκαλούν πολλές ενοχλήσεις και ακόμη και πόνο. Στη συνέχεια η ασθένεια παύει να είναι καλλυντική φύση και πρέπει να αντιμετωπίζεται με φάρμακα υπό την επίβλεψη ειδικών. Μία από τις σοβαρές δερματικές παθήσεις των ποδιών και των παλάμες είναι η κερατοδερμία.

Ορισμός

Το κερατοδερμα είναι μια ολόκληρη σειρά ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παραβίαση της δομής του στρουθιονισμού των ποδιών και των παλάμες. Η ασθένεια επηρεάζει ακριβώς αυτές τις ζώνες, αφού έχουν λίγους σμηγματογόνους αδένες και το δέρμα απλώς στεγνώνει, επιπλέον, τα πόδια συνεχώς φέρουν ένα βαρύ φορτίο και πρέπει να πλένετε τα χέρια σας πολλές φορές την ημέρα.

Η ασθένεια εκδηλώνεται ως αλλαγή χρώματος και πάχυνση της κεράτινης στιβάδας του δέρματος, στην οποία εμφανίζονται καφέ κηλίδες και το δέρμα νιφάδες σοβαρά. Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, τα στρώματα του δέρματος που βρίσκονται κάτω από τις πληγείσες περιοχές σταδιακά πεθαίνουν. Ως αποτέλεσμα, οι ρωγμές εμφανίζονται επώδυνες στα πόδια και τα χέρια παραμορφώνονται, η πλάκα των νυχιών γίνεται παχύτερη και αλλάζει χρώμα.

Λόγοι

Οι ακριβείς αιτίες αυτής της ασθένειας δεν είναι γνωστές, αλλά οι γιατροί του κόσμου πιστεύουν ότι συνδέεται με μια μετάλλαξη σε γενετικό επίπεδο. Επιπλέον, σημειώθηκε ότι οι ακόλουθοι παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν τη νόσο:

  • Γενετική προδιάθεση, η ασθένεια μπορεί να κληρονομείται από τους γονείς στα παιδιά.
  • Οι λοιμώξεις των εσωτερικών οργάνων μπορούν να προκαλέσουν την ασθένεια.
  • Όγκοι, κακοήθεις και καλοήθεις.
  • Αβιταμίνωση, ανεπάρκεια βιταμίνης Α.
  • Παραβίαση της δραστηριότητας των ενζύμων στο σώμα.
  • Βαριά μεταλλική δηλητηρίαση.
  • Αδύναμη ανοσία.

Συμπτώματα

Η ασθένεια συνήθως συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • Απολέπιση του δέρματος στις παλάμες και τα πέλματα.
  • Αλλάξτε το χρώμα των παλάμες και των πέλμων.
  • Αυξημένη εφίδρωση των ποδιών και των πέλμων.
  • Η εμφάνιση επώδυνων ρωγμών στα πόδια.
  • Η αλλαγή στο σχήμα των δακτύλων, πάχυνση των νυχιών.

Ανάλογα με τον τύπο του keratoderma, η ασθένεια μπορεί να συνοδεύεται από άλλα συμπτώματα που εμφανίζονται στα όργανα ολόκληρου του οργανισμού. Τα δόντια μπορούν να επηρεαστούν, τα μαλλιά πέφτουν, οι παθολογικές διεργασίες στα εσωτερικά όργανα αναπτύσσονται, το έργο του ακουστικού, το νευρικό και το ενδοκρινικό σύστημα διαταράσσεται. Υπήρχαν στιγμές που τα δόντια έπεσαν εξαιτίας κερατοδερμίας και εμφάνιζε καρκίνο του οισοφάγου.

Το Keratoderma palmar plantar χωρίζεται σε 4 τύπους:

  • Εξοντωτική Αυτή είναι μια κληρονομική ασθένεια, η οποία ονομάζεται επίσης σύνδρομο Fonvinkel. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται στα παιδιά μετά από ένα χρόνο, εκδηλώνεται από αλλαγές στο δέρμα του παιδιού στα πόδια και τις παλάμες, με υπερβολική εφίδρωση. Με την πάροδο του χρόνου, τα δάχτυλα μπορούν να σχηματίσουν οδυνηρές ραβδώσεις που βαθαίνουν με την πάροδο του χρόνου και σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσουν σε αυτο-ακρωτηριασμό των δακτύλων. Με την πάροδο του χρόνου, η πλάκα νυχιών γίνεται πιο λεπτή, μπορεί να υπάρχουν προβλήματα ακοής και διαταραχές στην ανάπτυξη των γεννητικών οργάνων, επιπροσθέτως, η ασθένεια συχνά συνοδεύεται από θυλακική υπερκεράτωση, η οποία επηρεάζει το δέρμα του σώματος.
  • Papillon-Lefebvre. Αυτή η ασθένεια είναι κληρονομική και μεταδίδεται από γονείς σε παιδιά, εκδηλώνεται από 2 έως 3 χρόνια. Τα πρώτα σημάδια της νόσου είναι ο αποχρωματισμός των πέλματος και των παλάμες και η εμφάνιση βαθιών ρωγμών, εμφανίζονται χονδροειδείς και τραχείες κηλίδες κίτρινου ή καφέ χρώματος με μοβ περίγραμμα, μερικές φορές μεταφέρονται από τα πόδια στις γωνίες και από τις παλάμες στους καρπούς, τα νύχια παχύνουν και εμφανίζεται εφίδρωση. Συχνά αυτή η ασθένεια συνοδεύεται από βλάβη στα δόντια, περιτοντινίτιδα, ουλίτιδα, τερηδόνα και ακατάλληλη οδοντοφυΐα.
  • Meleda Πρόκειται για μια κληρονομική ασθένεια που εκδηλώνεται σε ηλικία από 5 έως 15 ετών. Το δεύτερο όνομά του είναι η πελματιαία κεράτωση Kogoya. Αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται χονδροειδείς κηλίδες κίτρινο-καφέ με χρώμα με μοβ περίγραμμα και ρωγμές. Όπως και στην προηγούμενη περίπτωση, η παθολογική διαδικασία συχνά πηγαίνει στα πόδια και τα χέρια, καθώς και στο πίσω μέρος του ποδιού και των χεριών. Επίσης, τα νύχια παραμορφώνονται, υπάρχει βαριά εφίδρωση, λόγω των οποίων σχηματίζονται μαύρες κουκίδες στις παλάμες και τα πέλματα.
  • Unny Toast. Αυτή η μορφή κερατοδέματος εμφανίζεται κατά μέσο όρο από ένα έως δύο χρόνια και έχει το δεύτερο όνομα συγγενή ιχθύωση. Ένα τέτοιο κερατόδερμα χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ενός πέμφιου που μοιάζει με φύλλο, το οποίο αναπτύσσεται σταδιακά με ομαλή κερατινοειδή κηλίδα, ρωγμές σε αυτή τη μορφή σπάνια εμφανίζονται. Μερικές φορές με ιχθύωση, προβλήματα με τα δόντια, τα μαλλιά και την ανάπτυξη της σπονδυλικής στήλης μπορεί να συμβούν, υπήρξαν επίσης σπάνιες περιπτώσεις διαταραχής της ανάπτυξης των εσωτερικών οργάνων.

Θεραπεία

Ο ειδικός συνήθως διαγνώσκει την ασθένεια με βάση την εξέταση και αφού περάσει τις δερματικές δοκιμασίες για ιστολογία. Η περίοδος θεραπείας είναι συνήθως πολύπλοκη και μεγάλη, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί για να πάρει μια σειρά φαρμάκων σύμφωνα με ένα συγκεκριμένο σχήμα, καθώς και για την εφαρμογή ειδικών απολεπιστικών και άλλων αλοιφών, καθώς και για να επισκεφθείτε τη φυσιοθεραπεία.

Συνήθως συνταγογραφούνται τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Το Neotigazon - αυτό το φάρμακο ομαλοποιεί τη διαδικασία κερατινοποίησης και ανανέωσης των κυττάρων του δέρματος, χρησιμοποιείται σε πολύπλοκη θεραπεία για όλους τους τύπους κερατοδερμάτων.
  • Βιταμίνες Α. Ε, Β και ασκορβικό οξύ.
  • Η ρετινόλη συνταγογραφείται συχνά για αυτή την ασθένεια, αλλά είναι πολύ σημαντικό να επιλέξετε τη σωστή δόση, διαφορετικά θα υπάρξει περίσσεια βιταμίνης Α.
  • Τα αντιβιοτικά συνταγογραφούνται για την κερατοδερμία Papillon-Lefebvre.
  • Αλοιφή ουρίας.
  • Σαλικυλική αλοιφή.

Επίσης, διορίζεται λέιζερ και κρυοθεραπεία, φωνοφωνημάτων με φάρμακα. Ανάλογα με το αν υπάρχουν βελτιώσεις, ο γιατρός μπορεί να αφαιρέσει ορισμένες διαδικασίες και να συνταγογραφήσει άλλες, οι οποίες σε μια συγκεκριμένη περίπτωση μπορεί να είναι πιο αποτελεσματικές.

Λαϊκό

Στην περίπλοκη θεραπεία του keratoderma, μπορούν να χρησιμοποιηθούν λαϊκές θεραπείες, λοσιόν και λουτρά για να μαλακώσουν γρήγορα και να απελευθερώσουν την κεράτινη στιβάδα. Επιπλέον, αυτή η θεραπεία βοηθά στην ανακούφιση από τη φλεγμονώδη διαδικασία και τον πόνο και επιταχύνει την επούλωση των ρωγμών, βελτιώνοντας έτσι τη γενική ευεξία.

Συνταγές των λαϊκών θεραπειών:

  • Αλάτι. Για ένα παιδί, είναι απαραίτητο να κάνετε μπάνιο με νερό και να διαλύσετε σε αυτό 200 γραμμάρια αλατιού, για ενήλικες, πάρτε ένα λουτρό και προσθέστε ένα κιλό αλάτι. Είναι καλύτερο να χρησιμοποιείτε θαλασσινό αλάτι, και το νερό θα πρέπει να είναι ζεστό, περίπου 36-38 βαθμούς. Μια μακρά διαδικασία πρέπει να αυξηθεί σταδιακά από 5 σε 15 λεπτά.
  • Ένα ζεστό λουτρό σαπουνιού βοηθά να μαλακώσετε τα καυτά στρώματα, γι 'αυτό πρέπει να τρίψετε το φυσικό σαπούνι χωρίς πρόσθετα σε μια σχάρα και να το διαλύσετε σε ζεστό νερό, στη συνέχεια ρίξτε το υγρό στο λουτρό με ζεστό νερό.
  • Τα βότανα με βότανα έχουν θεραπευτική και αντιφλεγμονώδη δράση.Για να γίνει αυτό, πρέπει να αγοράσετε ένα χαμομήλι ή μια χορδή σε ένα φαρμακείο και να παρασκευάσετε μερικές κουταλιές βότανα σε βραστό νερό, αφήστε το να βρασταθεί, στη συνέχεια στραγγίξτε το ζωμό και ρίξτε το στο λουτρό με ζεστό νερό. Για ένα μεγάλο λουτρό, η ποσότητα γρασιδιού πρέπει να αυξηθεί κατά 2 φορές.

Πριν χρησιμοποιήσετε λαϊκές θεραπείες, ειδικά σε παιδιά, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Πριν βάζετε ένα παιδί σε ένα λουτρό βότανα, είναι επιτακτική ανάγκη να δοκιμάσετε μια αλλεργική αντίδραση. Για να το κάνετε αυτό, βουρτσίστε ένα βαμβάκι στο ζωμό και σκουπίστε μια υγιή περιοχή του δέρματος μαζί του · αφήστε το υγρό να στεγνώσει. Αν μετά από λίγες ώρες στο χώρο της έκθεσης δεν εμφανιστεί ερυθρότητα, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα μπάνιο με αυτό το αφέψημα για θεραπεία.

Πρόγνωση και επιπλοκές

Το κερατοδερμα είναι μια χρόνια ασθένεια που δεν μπορεί να θεραπευτεί τελείως, αλλά μια σωστά επιλεγμένη θεραπεία θα βοηθήσει να απομακρυνθούν τα δυσάρεστα συμπτώματα όσο το δυνατόν περισσότερο και να διευκολυνθεί η ζωή του ασθενούς. Όπως είναι σωστό, η θεραπεία του keratoderma γίνεται για όλη τη ζωή.

Το κερατόδερμα συχνά περιπλέκεται από παθολογικές διεργασίες στα εσωτερικά όργανα, τα δόντια, τα νύχια και τα μαλλιά καταστρέφονται. Ως εκ τούτου, η ασθένεια θα πρέπει να αντιμετωπίζεται έγκαιρα και με ολοκληρωμένο τρόπο για να μειώσει όλες τις αρνητικές επιπτώσεις στο σώμα.

Κερατόδερμα των παλάμες και τα πέλματα: αιτίες, συμπτώματα, μέθοδοι θεραπείας

Ο όρος "κερατοδερμία" ενώνει μια ολόκληρη ομάδα δερματικών παθήσεων, κυρίως κληρονομικών, σε μεμονωμένες περιπτώσεις - έναν αποκτημένο χαρακτήρα, το κύριο χαρακτηριστικό του οποίου είναι η υπερβολική κερατινοποίηση του, συνήθως στην περιοχή των φοίνικων και των πέλματος. Ανάλογα με τα αίτια και τα χαρακτηριστικά της πορείας, διακρίνονται διάφοροι τύποι αυτής της παθολογίας. Πρόκειται για το λόγο για το οποίο υπάρχουν φοινικο-πελματιαία κερατοδερμία, για τα συμπτώματα και τις μεθόδους θεραπείας αυτών των ασθενειών και θα συζητηθούν στο άρθρο μας.

Αιτίες και μηχανισμός ανάπτυξης

Δυστυχώς, γιατί και πώς αυτή η παθολογία εξακολουθεί να αναπτύσσεται, μέχρι σήμερα, η επιστήμη δεν είναι αξιόπιστα γνωστή. Έχει διαπιστωθεί μόνο ότι συμβαίνει σε σχέση με μεταλλάξεις στα γονίδια που κωδικοποιούν την πρωτεΐνη κερατίνης. Όσον αφορά την παθογένεια, αποδεδειγμένη κερατόδερμα σύνδεση με ορμονικές διαταραχές στον οργανισμό (ειδικά με δυσλειτουργία των αδένων), έλλειψη βιταμίνης Α, λοιμώξεις ιογενούς και βακτηριακής προέλευσης. Επιπλέον, οι ασθένειες αυτές συνοδεύουν την πορεία ορισμένων κληρονομικών και ογκολογικών παθολογιών (στην τελευταία περίπτωση ονομάζονται παρανεοπλασματικά κερατοδερματα).

Κλινική εικόνα

Σύμφωνα με την επικράτηση της παθολογικής διαδικασίας, η κερατοδερμία είναι διάχυτη και εστιακή.

Υπάρχουν τέτοιες μορφές διάχυτου κερατοδερματίου:

Επίσης περιλαμβάνονται σε αυτήν την ομάδα ασθενειών σύνδρομα στα οποία το διάχυτο κερατοδερμικό είναι ένα από τα κύρια συμπτώματα.

Μορφές εστιακού κερατοδέματος είναι οι εξής:

  • διάσπαρτα κηλιδωτά στίγματα του Fisher-Buschke.
  • περιορισμένο κερατόδερμα Brunauer Franceschetti;
  • κοσμετοπαραγωγική ελαστικοποίηση;
  • Fuchs γραμμική κερατόδερμα και άλλα.

Εξετάστε τις μεμονωμένες μορφές αυτής της παθολογίας με περισσότερες λεπτομέρειες.

Κερατοδερμίδα χωρίς τοστ

Άλλα ονόματα της νόσου: το σύνδρομο Unny-Toast, καθώς και η συγγενής ιχθύωση των παλάμες και των πέλμων.

Κληρονομική ασθένεια με αυτοσωματική κυριαρχία της κληρονομικότητας.

Εκδηλώνεται από την υπερβολική κερατινοποίηση του δέρματος των χεριών και των ποδιών ή, σε ορισμένες περιπτώσεις, μόνο από τα πόδια. Τα συμπτώματα εμφανίζονται κατά τα δύο πρώτα χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Πρώτον, το δέρμα των παραπάνω τμημάτων του σώματος ελαφρώς πυκνώνει και παίρνει την εμφάνιση μιας υπερρεαλιστικής (κοκκινισμένης) λωρίδας, σαφώς ορατή στο φόντο μιας υγιούς επιδερμίδας. Μετά από λίγο καιρό, εμφανίζονται ομαλά καυτά επίπεδα στην περιοχή των ζωνών αυτών με κιτρινωπή απόχρωση. Μερικές φορές η παθολογική διαδικασία εκτείνεται στο πίσω μέρος των χεριών. Μερικοί ασθενείς σημείωσαν την εμφάνιση στη ρήξη ρωγμών, επιφανειακών και βαθιών, καθώς και τοπικής αυξημένης εφίδρωσης (υπεριδρωσία).

Σε ορισμένες περιπτώσεις, επηρεάζονται και άλλες δομές του σώματος, ειδικότερα, τα νύχια (παχύνονται), τα δόντια, τα μαλλιά. Αυτό συνήθως συνδυάζεται με ανωμαλίες της σκελετικής δομής και της παθολογίας ορισμένων εσωτερικών οργάνων, ιδιαίτερα των ενδοκρινικών και νευρικών συστημάτων.

Διερευνώντας την άρρωστου ιστού κάτω από το μικροσκόπιο, κάποιος έμπειρος ανιχνεύει εκφράζονται υπερκεράτωση (απολέπιση του στρώματος κεράτινης (κορυφή) της επιδερμίδας), κοκκιωδών (αλλιώς - πύκνωση κοκκώδη στιβάδα του) ακάνθωση (αυξημένη κύτταρα στρώματος φυτρώνουν, με αποτέλεσμα την τραχύτητα του δέρματος), και διαθέτει επίσης μη εντατική φλεγμονή στο πεδίο του χόρτου.

Η διάγνωση γίνεται συνήθως με άλλους τύπους διάχυτης κερατοδερμίας.

Keradodermia Meleda

Άλλο όνομα της ασθένειας: συγγενής akrokeratoma προοδευτική, κληρονομική παλαμιαία-πελματιαία κεράτωση progradiently κάποιον, παλαμιαία-πελματιαία κεράτωση transgradientny νόσο Siemens, Meleda.

Όπως είναι σαφές από τα ονόματα, αυτή η παθολογία έχει επίσης κληρονομικό χαρακτήρα. Η πορεία της κληρονομιάς είναι αυτοσωματική υπολειπόμενη.

Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στις σόλες και τις παλάμες κίτρινου-καφέ κερατινοποίησης με αρκετά βαθιές ρωγμές. Κατά μήκος της άκρης της βλάβης, υπάρχει ένα καλά επισημασμένο περίγραμμα του μωβ χρώματος 2-4 mm πλάτος. Συχνά το δέρμα των πίσω επιφανειών των χεριών και των ποδιών, καθώς και του αντιβραχίου και του κάτω ποδιού, εμπλέκεται στην παθολογική διαδικασία. Υπερβολική εφίδρωση μπορεί να συμβεί, σε σχέση με την οποία το δέρμα της πληγείσας περιοχής γίνεται υγρό, υπάρχουν σκούρα σημεία ορατά σε αυτό - αγωγούς των ιδρωτοποιών αδένων. Τα νύχια επηρεάζονται επίσης - παχύνονται, αποκτούν ακανόνιστο σχήμα.

Η ασθένεια δεν αναπτύσσεται αμέσως μετά τη γέννηση, και μάλιστα όχι απαραίτητα στην περίοδο της παιδικής ηλικίας - συχνά τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται μόνο μέχρι την ηλικία των 16-20 ετών.

Στη μελέτη των ιστών από τη βλάβη κάτω από το μικροσκόπιο, στην επιφανειακή στοιβάδα του χόρτου εντοπίζεται υπερκεράτωση, ακάντωση και σημάδια χρόνιας φλεγμονής.

Διαφοροποιήστε αυτή την παθολογία κυρίως με το κερατόδερμα Unny-Toast.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Επίσης, αυτή η ασθένεια ονομάζεται παλαμο-πελματιαία υπερκεράτωση με περιοδοντίτιδα.

Γενετική ασθένεια με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τύπο μετάδοσης. Τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται σε ηλικία δύο ή τριών ετών. Η κλινική εικόνα είναι παρόμοια με αυτή της νόσου του Meled. Η διαφορά είναι η ήττα σε αυτή τη μορφή κερατοδερμίας των δοντιών. Είναι κατά παράβαση των όρων και της τάξης της έκρηξης τους (όπως το γάλα και μόνιμη), πρώιμο στάδιο της νόσου - η ουλίτιδα, η τερηδόνα, η περιοδοντική νόσος, σε σύντομο χρονικό διάστημα να οδηγήσει σε απώλεια των δοντιών (adontii). Αυτοί οι ασθενείς αναγκάζονται να χρησιμοποιούν οδοντοστοιχίες από μικρή ηλικία.

Διαφοροποιήστε αυτή την παθολογία από άλλα κερατοδεράσματα. Το κύριο χαρακτηριστικό γνώρισμα - η ήττα των δοντιών, η οποία εμφανίζεται μόνο στη νόσο Papillon-Lefebvre.

Μυτιλοποίηση κερατοδερμίδων

Άλλα ονόματα αυτής της παθολογίας: κληρονομικό ακρωτηριασμό κερατόματος, καθώς και σύνδρομο Fonvinkel.

Η κληρονομική αυτοσωμική κυριαρχία. Τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται στην ηλικία των δύο ετών και αντιπροσωπεύουν μια διάχυτη κερατινοποίηση των φοίνικων και των πέλμων, συνοδευόμενη από υπερβολική εφίδρωση. Με την πάροδο του χρόνου, οι αυλακώσεις που έχουν τη μορφή κορδονιού σχηματίζονται στα δάκτυλα · αυτό οδηγεί σε περιορισμό της κινητικότητας των αρθρώσεων (που ονομάζεται σύσπαση) και αυθόρμητος ακρωτηριασμός των δακτύλων. Στο πίσω μέρος των χεριών, στο δέρμα των αγκώνων και στα γόνατα, η κεράτωση είναι επίσης ορατή.

Τα νύχια είναι ομαλά, έχουν την εμφάνιση γυαλιών ρολογιών, σημαντικά παχύρρευστα. Η ασθένεια μπορεί να συνοδεύεται από μείωση των λειτουργιών των σεξουαλικών αδένων (υπογοναδισμός), μείωση της σοβαρότητας της ακοής μέχρι την πλήρη απώλεια της, αλωπεκία του κρανίου.

Η κύρια στιγμή της διάγνωσης είναι μια δήλωση του γεγονότος της μετάλλαξης (αυθόρμητη απόρριψη του προσβεβλημένου μέρους του οργάνου, για παράδειγμα αυθόρμητο ακρωτηριασμό των δακτύλων). Εάν επιβεβαιωθεί η διάγνωση του κερατοδερμικού που προκαλεί ακρωτηριασμό, είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι αυτή η παθολογία είναι συχνά μόνο το κύριο σύμπτωμα πολλών κληρονομικών συνδρόμων.

Διάσπαρτα κητωδών δερμάτων του Fisher-Bushke

Συνώνυμα: κεράτωση διάχυτου σημείου Bushke-Fisher ή κληρονομικό διάχυτο παλαμικό και πελματιαίο ακάνθωμα.

Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός κυρίαρχος.

Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται στην εφηβεία. Χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση στο δέρμα των χεριών και των ποδιών των μικρών σφραγίδων - "μαργαριτάρια", τα οποία με την πάροδο του χρόνου παίρνουν τη μορφή πυκνών βυσμάτων κέρατος. Το χρώμα τους είναι καφέ, τα μεγέθη είναι περίπου 10 mm, οι άκρες έχουν σχήμα κρατήρα. Οι εστίες αυτές βρίσκονται χωριστά, η τάση συγχώνευσης δεν είναι ορατή. Όταν τα βύσματα κέρατος απορρίπτονται, αφήνουν πίσω τους κούφια σε σχήμα κρατήρα με τοίχους κέρατος, τα οποία σε ορισμένες περιπτώσεις καλύπτονται με κρούστα.

Διάγνωση κερατότητας πολλαπλών σημείων Η Bushke-Fisher προέρχεται από άλλη τοπική κερατοδερμία. Η διαφορά είναι οι κρατήρες κέρατος που αναδύονται στο σημείο των βυσμάτων των κέρατων.

Περιορισμένη κερατοδερμία Brunauer Franceschetti

Κληρονομική παθολογία, η οποία χαρακτηρίζεται, πιθανότατα, από αυτοσωματική υπολειπόμενη κατάσταση κληρονομικότητας.

Κάνει το ντεμπούτο του στην παιδική ηλικία με την εμφάνιση εστιών υπερκεράτωσης σε περιοχές του δέρματος που παρουσιάζουν αυξημένη πίεση, υπό πίεση. Επίσης, συνοδεύεται από δυστροφία των πλακών καρφώματος, διπλωμένη γλώσσα και λευκοπλακία του στοματικού βλεννογόνου. Σε ορισμένους ασθενείς αναπτύσσεται η νοητική καθυστέρηση και η δυστροφία του κερατοειδούς.

Απαιτεί διαφορική διάγνωση με άλλους τύπους εστιακών κερατοδερμάτων.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Ο τύπος κληρονομιάς αυτής της παθολογίας είναι άγνωστος.

Αναπτύσσεται αποκλειστικά σε γυναίκες νεαρής ηλικίας (κατά κανόνα, σε ηλικία 18-20 ετών). Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στις παλάμες, στην περιοχή των παλαμικών επιφανειών των δακτύλων, στα πόδια ενός μεγάλου αριθμού καυλωμένων φυσαλίδων, με οβάλ ή ακανόνιστο σχήμα. Στοιχεία του εξανθήματος μπορεί να ανέβουν ελαφρώς πάνω από τους περιβάλλοντες ιστούς, δεν είναι διατεταγμένα ξεχωριστά, αλλά σε ομάδες, καθένα από αυτά έχει διάμετρο περίπου 3 mm, η επιφάνεια του είναι τραχιά, στο κέντρο εμφανίζεται μια κίτρινη-λευκή εντύπωση. Συχνά, αυτές οι προσκρούσεις είναι ακόμη δύσκολο να δουν, αλλά όταν ανιχνεύονται εντοπίζονται εύκολα.

Η ασθένεια συνοδεύεται από υπερβολική εφίδρωση των πέλματος και των παλάμες.

Για το σκοπό της διάγνωσης, γίνεται διάσκόπηση - ανιχνεύεται η κίτρινη κίνηση των στοιχείων που αποτελούν αντικείμενο της έρευνας.

μικροσκοπική μελέτη αποκαλύπτει αλλαγές χαρακτηριστικό οποιασδήποτε από τις κερατόδερμα, υπερκεράτωση, κοκκιωδών, ακάνθωση, και αγγειοδιαστολή του χορίου και της απώλειας των ελαστικών ινών σε αυτό.

Fuchs γραμμική κερατοδερμία

Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός κυρίαρχος.

Ξεκινά ντεμπούτο στους πρώτους μήνες της ζωής ενός παιδιού. Στο δέρμα των παλάμες και τα πέλματα του βρέθηκαν νησίδες κερατινοποίησης γραμμικού σχήματος, που έχουν τη μορφή κορυφογραμμών (εξ ου και το όνομα της νόσου), που καλύπτονται με βαθιές αιμορραγικές ρωγμές. Βρίσκονται κατά μήκος των τενόντων του κόλπου, 0,5-1 cm προεξέχουν πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Είναι ενδιαφέρον ότι σε συγγενείς που πάσχουν από αυτή την παθολογία, το μοτίβο της βλάβης είναι παρόμοιο.

Σε μερικές περιπτώσεις, εκτός από αλλαγές στο δέρμα, διαγιγνώσκεται η λευκακεράτωση του στοματικού βλεννογόνου.

Αρχές θεραπείας

Το κύριο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κερατοδερμίας είναι το Neotigazon (δραστικό συστατικό - acitretin). Έχει μια αντι-ψωριασική δράση: ομαλοποιεί τις διαδικασίες διαφοροποίησης, ανανέωσης και κερατινοποίησης των κυττάρων του δέρματος. Η δόση της εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας και το σωματικό βάρος του ασθενούς.

Αν πάρετε τον ασθενή Neotigazon δεν είναι δυνατόν, έχει συνταγογραφηθεί βιταμίνη Α σε υψηλές δόσεις για μακρά πορεία.

Συνιστώμενη και εξωτερικών θεραπεία η οποία περιλαμβάνει κερατολυτικά μέσα (να προκαλέσει δραστική απολέπιση των νεκρών κυττάρων από το δέρμα), αλοιφές αρωματικά ρετινοειδή (ομαλοποίηση διεργασίες κερατινοποίηση, την αναστολή του πολλαπλασιασμού (αναπαραγωγής) των επιθηλιακών κυττάρων) και που περιλαμβάνει στον πυρήνα γλυκοκορτικοειδή της (μείωση της φλεγμονής).

Επίσης για το σκοπό της θεραπείας μπορεί να χρησιμοποιηθεί φυσιοθεραπεία, ειδικότερα, κρυοθεραπεία, διαθερμία, θεραπεία με λέιζερ και λουτρά άλατος.

Συμπέρασμα

Το Palmar και το πελματιαίο κερατόδερμα είναι μια κατά κύριο λόγο κληρονομική χρόνια δερματική νόσο, συνοδευόμενη από υπερβολική απολέπιση στις παλάμες και τα πέλματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα συμπτώματα αυτής της παθολογίας συμβαίνουν από τους πρώτους μήνες της ζωής ενός παιδιού, αλλά μερικές φορές το κάνει ντεμπούτο μόνο στην εφηβεία ή ακόμα και αργότερα. Μπορεί να συνοδεύεται από βλάβη στα νύχια, τα δόντια, τη νοητική καθυστέρηση και άλλα συμπτώματα.

Φυσικά, λόγω της γενετικής φύσης αυτών των ασθενειών, είναι τελείως αδύνατο να απαλλαγούμε από αυτά. Αλλά για να εξαλείψουμε τουλάχιστον εν μέρει τα δυσάρεστα συμπτώματα που σχετίζονται με την υπερκεράτωση, με τη σωστή θεραπευτική προσέγγιση, σε πολλές περιπτώσεις είναι αρκετά ρεαλιστική.

Η πρόληψη της κερατοδερμίας δεν έχει αναπτυχθεί.

Ποιος γιατρός θα επικοινωνήσει μαζί σας

Οι πρώτες εκδηλώσεις της νόσου ανιχνεύονται συχνά από παιδίατρο, κατόπιν το παιδί παραπέμπεται σε δερματολόγο. Μερικές φορές αναφέρεται η θεραπεία στον οδοντίατρο. Γενετική συμβουλευτική είναι απαραίτητη για να καθοριστεί εάν μια ασθένεια μπορεί να μεταδοθεί στους απογόνους. Εάν η κερατοδερμία συνοδεύει κακοήθη νεοπλάσματα, συνιστάται να εξετάζεται από έναν ογκολόγο.

Ο ειδικός της κλινικής Helpskin μιλά για keratoderma:

Ο ειδικός της Ιατρικής Κλινικής της Μόσχας μιλά για κερατοδερμία:

Κερατόδερμα των παλάμες και τα πέλματα: οι κύριες αιτίες, τα συμπτώματα, οι επιλογές θεραπείας

Γιατί και πώς αναπτύσσεται η κερατοδερμία

Οι επιστήμονες εξακολουθούν να δυσκολεύονται να δώσουν μια ακριβή απάντηση στην ερώτηση, για ποιους λόγους και σύμφωνα με τους μηχανισμούς που εμφανίζουν την ασθένεια. Είναι γνωστό με βεβαιότητα ότι η ανάπτυξή του συνδέεται με μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια που κωδικοποιούν την κερατίνη. Μια συσχέτιση μεταξύ της παθογένειας του κερατοδερμικού και της ορμονικής ανισορροπίας στο σώμα με το υπόβαθρο της δυσλειτουργίας των σεξουαλικών αδένων, την έλλειψη βιταμίνης Α, βακτηριακών και ιικών λοιμώξεων επίσης ανιχνεύθηκε.

Παθολογικές αλλαγές στις παλάμες και τα πόδια μπορεί να εμφανιστούν σε μια σειρά από ογκολογικές και κληρονομικές ασθένειες. Αυτοί οι τύποι κερατοδερμίας καλούνται
paraneoplastic.

Τύποι κερατοδερμίδων

Τα παλαμάρια και τα πελματιαία κερατόδερμα μπορεί να είναι διάχυτα και εστιακά. Η διαφορά μεταξύ αυτών των δύο μορφών είναι ο βαθμός επικράτησης της παθολογικής διαδικασίας.

Μορφές διάχυτης κερατορυθμίας:

  1. Εξοντωτική
  2. Unny-toast
  3. Meleda
  4. Papillon-Lefebvre

Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει επίσης σύνδρομα, ένα από τα κύρια συμπτώματα των οποίων είναι η διάχυτη κερατοδερμία.

Μορφές εστιακού κερατοδέματος:

  1. Περιορισμένη κερατοδερμία Brunauer Franceschetti
  2. Διάσπαρτα κητωδών δερμάτων του Fisher-Bushke
  3. Fuchs γραμμική κερατοδερμία
  4. Costa Acrokeratoelastoidosis, κλπ.

Μυτιλοποίηση κερατοδερμίδων

Ονομάζεται επίσης κληρονομικό κερατόμαχο, το σύνδρομο Fonvinkel.

Τύπος κληρονομίας: αυτοσωματικό κυρίαρχο. Τα αρχικά σημεία με τη μορφή κερατινοποίησης των πέλμων και των παλάμων, που συνοδεύονται από τοπική υπεριδρωσία, εμφανίζονται στην ηλικία των 2 ετών. Σταδιακά, στα δάκτυλα σχηματίζονται χαρακτηριστικές αυλακώσεις με τη μορφή ενός καλωδίου, που οδηγούν σε ένα αξιοσημείωτο περιορισμό της κινητικότητας των αρθρώσεων (συστολές) και του αυθόρμητου ακρωτηριασμού των δακτύλων.

Η κερατοδερμία μπορεί να οδηγήσει σε αυθόρμητο ακρωτηριασμό των δακτύλων.

Τα σημάδια της κερατόζης είναι σαφώς ορατά στο πίσω μέρος των χεριών, των αγκώνων, των γόνατων. Η πλάκα των νυχιών είναι παχιά, λεία, που θυμίζει γυαλιά ρολογιών. Η κερατοδερμία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της λειτουργίας των σεξουαλικών αδένων (υπογοναδισμός), αλωπεκία της ουροδόχου κύστης, εξασθένηση της ακοής και μερικές φορές απώλεια. Η διαφορική διάγνωση βασίζεται κυρίως στη δήλωση του γεγονότος της μετάλλαξης. Ο όρος προέρχεται από το λατινικό mutilatio: λίπανση, περιτομή και σημαίνει αυθόρμητη απόρριψη του προσβεβλημένου μέρους ενός συγκεκριμένου οργάνου. Στην περίπτωση αυτή, είναι ένας αυθόρμητος ακρωτηριασμός των δακτύλων.

Η κερατοδερμία είναι συχνά ένα βασικό σύμπτωμα πολλών κληρονομικών ασθενειών.

Κερατοδερμίδα χωρίς τοστ

Η ασθένεια ονομάζεται επίσης συγγενής ιχθύωση των φοίνικων και των πέλμων, το σύνδρομο Unny-Toast.

Είναι κληρονομική.

Τύπος κληρονομίας: αυτοσωματικό κυρίαρχο.

Τα καυτά σημεία καλύπτονται με βαθιές και επιφανειακές ρωγμές.

Το κύριο σύμπτωμα είναι η έντονη κερατινοποίηση του δέρματος των χεριών και των ποδιών, ή μόνο τα πόδια. Κατά κανόνα, τα συμπτώματα αρχίζουν να εμφανίζονται τα πρώτα δύο χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Αρχικά, το δέρμα ελαφρώς πυκνώνει και αρχίζει να μοιάζει με μια κοκκινωπή (υπερπηκτική) μπάντα, η οποία ξεχωρίζει στο φόντο των υγιεινών περιοχών.

Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, στη θέση των ζωνών εμφανίζονται ομαλοί, καυτός σχηματισμός κιτρινωπού χρώματος. Οι παθολογικές αλλαγές μπορούν επίσης να επηρεάσουν την πλάτη των χεριών. Μερικοί ασθενείς έχουν ρωγμές στις βλάβες και μπορούν να είναι επιφανειακές και βαθιές. Δεν αποκλείεται ένα τέτοιο σύμπτωμα όπως η τοπική υπερίδρωση (υπερβολική εφίδρωση).

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παθολογική διαδικασία επεκτείνεται στην πλάκα των νυχιών (είναι αισθητά πηκτωμένη), τα μαλλιά και τα δόντια. Παρόμοια συμπτώματα συχνά συνοδεύονται από παθολογία ορισμένων εσωτερικών οργάνων (ειδικότερα, από το νευρικό και ενδοκρινικό σύστημα) και από ανωμαλίες της δομής του σκελετού.

Μικροσκοπική εξέταση αποκάλυψε:

  • έντονη απολέπιση της ανώτερης κεράτινης στιβάδας της επιδερμίδας (υπερκεράτωση).
  • κοκκώδης πύκνωση (κοκκιοποίηση).
  • δερματική εξάρθρωση που σχετίζεται με την αύξηση του αριθμού των φλεγμονωδών επιδερμικών κυττάρων του στρώματος βλαστών (ακάνθωση).
  • συμπτώματα μέτριας φλεγμονής στο χόριο.

Διεξάγετε διαφορική διάγνωση με άλλες μορφές διάχυτης κερατοδερμίας.

Keradodermia Meleda

Άλλα ονόματα: κληρονομική κεράτωση του Kogoi από την παλάμη-πελματιαία πελματιαία, μεταμόσχευση φοίνικης-πελματιαίας κεράτωσης της Siemens, προοδευτικό ακροκετόμα, νόσο του Meled.

Αυτή η ασθένεια είναι επίσης κληρονομική, όπως αποδεικνύεται από τις ίδιες τις ονομασίες). Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος.

Αυτός ο τύπος κερατοδερμαίου συχνά συνοδεύεται από εστίες υπεριδρωσίας.

Το κύριο σύμπτωμα της παθολογίας είναι η εμφάνιση περιοχών κερατινοποίησης κιτρινωπού-καφέ χρώματος με βαθιές ρωγμές. Οι παλάμες και τα πέλματα επηρεάζονται. Η άκρη της πληγείσας περιοχής πλαισιώνεται από ένα πορφυρό περίγραμμα, το πλάτος της οποίας είναι 2-4 mm. Παθολογικές αλλαγές μπορεί να παρατηρηθούν στο δέρμα της κοιλιάς των ποδιών και των χεριών, μερικές φορές - των ποδιών και των βραχιόνων. Πιθανή υπεριδρωσία: σε τέτοιες περιπτώσεις, το δέρμα της βλάβης είναι υγρό, εκδηλώνει αγωγούς των ιδρωτοποιών με τη μορφή σκουρόχρωμων κηλίδων.

Στη νόσο του Meled, η παθολογική διαδικασία καλύπτει επίσης τις πλάκες των νυχιών. Γίνονται παχύτερα, αλλάζουν σχήμα. Τα συμπτώματα μπορεί να μην εμφανίζονται αμέσως μετά τη γέννηση ή ακόμη και στην παιδική ηλικία. Συχνά, τα πρώτα συμπτώματα της κληρονομικής κιρκατώδους παλαμοειδούς και πελματιαίας κροάτωσης των Kogoi αναπτύσσονται στην εφηβεία ή την εφηβεία - μέχρι την ηλικία των 16-19 ετών. Η εξέταση των δειγμάτων ιστών του επιφανειακού στρώματος του δέρματος από την πληγείσα περιοχή μπορεί να ανιχνεύσει υπερκεράτωση, χρόνια φλεγμονή και ακάντωση. Διαφορετικά διαγνωστικά με κερατόδερμα Unny-Toast εκτελείται.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Ένα άλλο όνομα για αυτή τη μορφή της νόσου: παλαμιαία και πελματιαία υπερκεράτωση με περιοδοντίτιδα.

Είναι κληρονομική.

Τύπος μετάδοσης: αυτοσωματικό υπολειπόμενο.

Στο σύνδρομο Papillon-Lefebvre, εκτός από τα συμπτώματα του δέρματος, παρατηρείται εξασθένιση της οδοντικής ανάπτυξης, γεγονός που οδηγεί στο γεγονός ότι από νεαρή ηλικία οι ασθενείς χρησιμοποιούν οδοντοστοιχίες.

Τα σημάδια αρχίζουν να εμφανίζονται σε ηλικία 2-3 ετών. Η κλινική είναι πολύ παρόμοια με εκείνη του keratoderma του Meled. Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό αυτής της μορφής της νόσου είναι η βλάβη στα δόντια: παραβιάζονται οι όροι και η τάξη της έκρηξής τους (όχι μόνο γαλακτοκομικά αλλά και μόνιμα), εμφανίζονται ασθένειες που σε σύντομο χρονικό διάστημα οδηγούν σε ατοντία (απώλεια δοντιών): τερηδόνα, ουλίτιδα, περιοδοντική νόσο. Οι ασθενείς από την πρώιμη παιδική ηλικία αναγκάζονται να χρησιμοποιούν οδοντοστοιχίες.

Διεξάγετε διαφορική διάγνωση με άλλες μορφές karaoderma. Το κύριο χαρακτηριστικό σύμπτωμα της νόσου του Papillon-Lefebvre είναι η βλάβη στα δόντια.

Περιορισμένη κερατοδερμία Brunauer Franceschetti

Γενετική ασθένεια με αυτοσωματική υπολειπόμενη κατάσταση κληρονομικότητας. Τα πρώτα συμπτώματα με τη μορφή σχηματισμού ζωνών κερατινοποίησης σε περιοχές που εκτίθενται σε πίεση ή αυξημένο στρες, εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Οι εκδηλώσεις της νόσου περιλαμβάνουν επίσης παθολογικές αλλαγές στα νύχια, λευκοπλακία του στοματικού βλεννογόνου, διπλωμένη γλώσσα. Ίσως η ανάπτυξη της κερατοειδούς δυστροφίας ή της διανοητικής καθυστέρησης.

Απαιτείται διαφορική διάγνωση με τις υπόλοιπες μορφές εστιακής κερατοδερμίας.

Διάσπαρτα κητωδών δερμάτων του Fisher-Bushke

Ονομάζεται επίσης κληρονομικό διάσπαρτο παλαμο-πελματιαίο ακάνθωμα ή κεράτωση διάχυτου σημείου Bushke-Fischer. Κληρονομούνται από αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο. Η εμφάνιση των συμπτωμάτων συμβαίνει κατά την εφηβεία.

Κερατόδερμα των παλάμες και σόλες αυτού του τύπου συνοδεύεται από την εμφάνιση στο δέρμα των ποδιών και των φοίνικων των λεγόμενων "μαργαριταριών" - μικρές σφραγίδες, οι οποίες τελικά μετατρέπονται σε πυκνά βύσματα κέρατος. Το χρώμα των σφραγίδων είναι καφέ, με ακμές τύπου κρατήρα, το μέγεθος είναι περίπου 10 mm.

Οι πληγείσες περιοχές βρίσκονται χωριστά, δεν υπάρχει τάση συγχώνευσης. Όταν τα βύσματα κέρατος απορρίπτονται, υπάρχουν εσοχές με τη μορφή κρατήρα με κερατινοειδή τοιχώματα, που μερικές φορές καλύπτουν με κρούστες.
Υπό τη διάγνωση με άλλες τοπικές κερατοδερμία. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα του διάσπαρτου κηλιδωμένου δέρματος του Fisher-Bushke είναι οι κρατήρες κέρατων, που σχηματίζουν τα βύσματα των κέρατων.

Fuchs γραμμική κερατοδερμία

Κληρονομούνται από αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο. Το δέρμα των φοίνικων και των ποδιών καλύπτεται από νησίδες κερατινοποίησης με τη μορφή γραμμικών σχήματος κορυφών (το όνομα της νόσου σχετίζεται με αυτό το σύμπτωμα). Οι βαθιές αιμορραγικές ρωγμές σχηματίζονται στις αλλοιώσεις. Προβαίνουν περίπου ½-1 cm πάνω από την επιφάνεια του δέρματος και εντοπίζονται κατά μήκος των θηκών των τενόντων. Περίεργο είναι το γεγονός ότι συγγενείς αίματος με αυτή την ασθένεια έχουν ένα πρότυπο βλάβης του ίδιου σχήματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εκτός από τις παθολογικές αλλαγές στο δέρμα, αναπτύσσεται η λευκαντάτωση του στοματικού βλεννογόνου.

Costa Acrokeratoelastoidosis

Ο τύπος κληρονομικής νόσου είναι ασαφής.

Μόνο νεαρές γυναίκες είναι άρρωστες (18-20 ετών). Τα συμπτώματα της παθολογίας περιλαμβάνουν το σχηματισμό ακανόνιστων ή ωοειδούς σχήματος ορνίθων στα πόδια, τις παλάμες, τις παλάμες των δακτύλων. Τα στοιχεία του εξανθήματος, το μέγεθος του οποίου έχει διάμετρο περίπου 3 mm, είναι διατεταγμένα σε ομάδες και όχι ξεχωριστά. Ίσως η ελαφριά τους ανύψωση πάνω από τους περιβάλλοντες ιστούς. Η επιφάνεια των στοιχείων είναι τραχιά, στο κεντρικό τμήμα μπορεί να παρατηρηθεί μια κιτρινωπή λευκή εντύπωση.

Συχνά, οι μύκητες είναι δύσκολο να διακριθούν, αλλά ανιχνεύονται εύκολα κατά την ανίχνευση. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από αυξημένη εφίδρωση των παλάμες και των πέλμων. Οι κύριες διαγνωστικές εξετάσεις περιλαμβάνουν τη διασκόπηση για την ανίχνευση της κίτρινης κηλίδωσης των στοιχείων του εξανθήματος. Μικροσκοπικές μελέτες αποκαλύπτουν αλλαγές που συμβαίνουν σε σχεδόν οποιαδήποτε μορφή κερατοδερμίδων: κοκκίωμα, κεράτωση, ακάντωση, διασταλμένα αγγεία του δέρματος, θάνατος των ελαστικών ινών τους.

Πώς να χειριστείτε παλάμες και σόλες από keratoderma

Η θεραπεία βασίζεται στη χρήση του Neothigone, του οποίου το δραστικό συστατικό είναι acitretin. Το φάρμακο έχει αντι-ψωριασικό αποτέλεσμα ρυθμίζοντας τις διαδικασίες διαφοροποίησης των κυττάρων του δέρματος, την ανανέωσή τους και την κερατινοποίηση. Η δοσολογία επιλέγεται με βάση τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας. Το βάρος του ασθενούς έχει επίσης σημασία.

Nothigazon - το κύριο φάρμακο για τη θεραπεία του φοινικο-πελματιαίου κερατοδερματίου.

Στις περιπτώσεις που για έναν ή τον άλλο λόγο ο ασθενής δεν μπορεί να πάρει Neotigazon, οι υψηλές δόσεις βιταμίνης Α συνταγογραφούνται για μακρά πορεία.

Διεξαγωγή και εξωτερική θεραπεία, η ουσία της οποίας είναι η χρήση των παρακάτω φαρμάκων:

  1. Κερατολυτικοί παράγοντες - για ενεργό απολέπιση νεκρών κυττάρων από την επιφάνεια του δέρματος.
  2. Αλοιφές που περιέχουν ρετινοειδή - για την ομαλοποίηση της διαδικασίας κερατινοποιήσεως, αναστολή αναπαραγωγής (πολλαπλασιασμού) επιθηλιακά κύτταρα. Η βάση αυτών των αλοιφών είναι τα γλυκοκορτικοστεροειδή, τα οποία έχουν αντιφλεγμονώδη δράση.
  3. Φυσικοθεραπεία: θεραπεία με λέιζερ, κρυοθεραπεία, διαθερμική πήξη, λουτρά αλατιού.

Περίληψη

Τα παλμαρτικά και πελματιαία κερατοδερμία είναι χρόνιες ασθένειες του δέρματος με κυρίαρχο κληρονομικό χαρακτήρα. Το κύριο σύμπτωμα είναι η υπερβολική απολέπιση του δέρματος στα πέλματα και τις παλάμες. Σε πολλές περιπτώσεις, τα σημάδια της παθολογίας αρχίζει να αναδύεται από τους πρώτους μήνες της ζωής, αλλά μπορεί επίσης να αναπτυχθεί στην εφηβεία, και μερικές φορές ακόμη και αργότερα. Όταν ορισμένα είδη κερατόδερμα παθολογική διαδικασία καλύπτει επίσης τα νύχια, δόντια, ίσως ακόμη και την ανάπτυξη της νοητικής καθυστέρησης και την εμφάνιση της μια σειρά άλλων συμπτωμάτων.

Τι είδους γιατρός χρειάζεστε

Σε πολλές περιπτώσεις, τα πρώτα συμπτώματα της νόσου παρατηρούνται από παιδίατρο, ο οποίος στέλνει το παιδί για εξέταση σε δερματολόγο. Για τους τύπους κερατοδερμίδων, που συνοδεύονται από βλάβη στα δόντια, είναι απαραίτητη η θεραπεία από έναν οδοντίατρο.

Η γενετική συμβουλευτική απαιτείται για να προσδιοριστεί η πιθανότητα μετάδοσης της νόσου στα παιδιά.

Σε περιπτώσεις όπου οι δερματικές βλάβες εμφανίζονται στο υπόβαθρο κακοηθών νεοπλασμάτων, προγραμματίζεται εξέταση ογκολόγων.

Σημάδια κερατοδερματων στις παλάμες των χεριών και της σόλας των ποδιών

Το κερατόδερμα των φοίνικων και των πέλμων είναι μια δερματολογική ασθένεια, η οποία χαρακτηρίζεται από εξασθενημένη κερατινοποίηση του δέρματος στην περιοχή του συγκεκριμένου τμήματος του σώματος. Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης αυτής της παθολογίας, όχι μόνο η δομή των επιθηλιακών κυττάρων αλλάζει, αλλά και η χρωματική τους απόχρωση από τη φυσική σάρκα στο κίτρινο-καφέ, και τα περιγράμματα του χονδροειδούς δέρματος γίνονται μοβ-λιλά. Τμήματα των παλάμες και των πέλων που επηρεάζονται από το κερατόδερμα στεγνώνουν και καλύπτονται με ρωγμές, από τις οποίες απελευθερώνεται η νιπέρια και το λεμφικό υγρό. Εάν η ασθένεια με τα πέλματα και τις παλάμες μερικώς απλώνεται στην επιφάνεια των δακτύλων, τότε σύντομα το δέρμα της παχύνει, γίνεται οξεία και η πλάκα των νυχιών μπορεί να απολεπιστεί σε αρκετά θραύσματα.

Τι είναι αυτό και τι προκαλεί κερατοδερμία;

Αυτή η δερματολογική ασθένεια, όπως και οι περισσότερες παθολογίες του δέρματος που σχετίζονται με τον κερατοδερμικό τύπο, αρχίζει να αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε έναν αριθμό παθογόνων παραγόντων στο ανθρώπινο σώμα. Υπάρχουν οι ακόλουθοι λόγοι, η παρουσία των οποίων γίνεται απαραίτητη προϋπόθεση για την εμφάνιση κερατοδερμίδων των πέλμων και των παλάμες.

Γενετική προδιάθεση

Σε 87% των περιπτώσεων κερατοδερμίας των παλάμων και του πελματιαίου τμήματος του ποδιού, που εκδηλώθηκε ως αποτέλεσμα του ότι ο ασθενής έχει κληρονομικό υπόβαθρο σε αυτή την δερματολογική ασθένεια. Κατά κανόνα, μεταδίδεται στο παιδί μέσω της αρσενικής γραμμής από τον πατέρα ή πιο απομακρυσμένους συγγενείς. Η γενετική αιτία του keratoderma οφείλεται σε μεταλλακτικές αλλαγές στα γονίδια. Αυτό που προκαλεί ακριβώς παραβίαση της γενετικής δομής του DNA δεν είναι ακόμα γνωστό. Οι επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι οι ένοχοι των γενετικών αλλαγών είναι παθογόνοι περιβαλλοντικοί παράγοντες που έχουν επηρεάσει πολύ το σώμα του μεταφορέα κληρονομικών πληροφοριών.

Τοξική δηλητηρίαση βαρέων μετάλλων

Το δέρμα των παλάμων των χεριών και του πελματιαίου τμήματος του ποδιού είναι ένα από τα πρώτα που αντιδρούν στην τοξίκωση του σώματος με ουσίες που ανήκουν στην ομάδα των βαρέων μετάλλων. Μετά την κατάποση μεγάλου αριθμού από αυτά τα συστατικά της χημικής ή μεταλλουργικής βιομηχανίας, συσσωρεύονται στους ιστούς του ήπατος. Στο μέλλον, αυτό το όργανο πέψης είναι το πρώτο που αντιδρά στην δηλητηρίαση του σώματος και εμφανίζει τα κατάλληλα σήματα απειλής για τη ζωή στην επιφάνεια των παλάμες και των πέλμων. Τα περισσότερα άλατα βαρέων μετάλλων εισήλθαν στους ιστούς του πεπτικού συστήματος, τόσο φωτεινότερα τα συμπτώματα του κερατοδερματος γίνονται.

Έλλειψη βιταμινών

Προκειμένου να αποφευχθεί η κερατόδερμα των παλαμών και των πελμάτων για το λόγο αυτό, θα πρέπει να συμπληρώσετε τη διατροφή σας με βιταμίνη Α Η συστηματική έλλειψη αυτής της βιταμίνης, υπάρχει απώλεια της επιθηλιακής επιφάνειας των παλαμών και των πελμάτων keratodermicheskih να σχηματίσουν εστίες. Η περιοχή της καταστροφής του επιφανειακού στρώματος του επιδερμικού ιστού είναι ευθέως ανάλογη προς το πώς προφέρεται ανεπάρκεια της βιταμίνης Α Μετά την καταχώρηση στη διατροφή των τροφίμων που περιέχουν την βιταμίνη, ή τη χρήση συνθετικών συμπλέγματα βιταμινών, το δέρμα των παλαμών και τα χέρια να αρχίσει να ανακάμψει σταδιακά, και τα επιθηλιακά κύτταρα αναγεννώνται με ένα νέο με τη βία.

Αυτοάνοσες ασθένειες

Ορισμένες παθολογικές καταστάσεις του ανοσοποιητικού συστήματος χαρακτηρίζονται από την άτυπη συμπεριφορά των κυττάρων που είναι υπεύθυνα για την προστατευτική λειτουργία του σώματος. Σε τέτοιες κλινικές καταστάσεις, το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να αντιλαμβάνεται το δέρμα των φοίνικων και των πέλμων ως πιθανή απειλή για ολόκληρο τον οργανισμό και επιτίθεται στα επιθηλιακά κύτταρα του επιφανειακού στρώματος προσπαθώντας να τα καταστρέψει.

Σε σχέση με αυτή την παθογόνο δράση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, η διαδικασία της απομάκρυνσης του δέρματος επικρατεί στην αναγέννηση και αναπτύσσεται η κερατοδερμία των φοίνικων και των πέλμων.

Ασθένειες των πεπτικών οργάνων

Με την παρουσία χρόνιων ασθενειών του στομάχου, των εντέρων, του ήπατος ή του παγκρέατος, εμφανίζεται τοπική δερματολογική αντίδραση στις παλάμες και το πελματιαίο τμήμα του ποδιού, που εκδηλώνεται με τη μορφή κερατοδερμίας. Οι παθολογίες του πεπτικού συστήματος σχετίζονται άμεσα με την έλλειψη ενζύμων που εμπλέκονται στη διάσπαση της αρχικής κατάστασης της τροφής σε χρήσιμα συστατικά, τα οποία αργότερα πρέπει να γίνουν ενεργειακή διατροφή των κυττάρων και των ιστών όλων των ζωτικών οργάνων του ανθρώπινου σώματος.

Ορμονική ανισορροπία

Σταθερό ορμονικό υπόβαθρο είναι μια εγγύηση ότι το δέρμα στις παλάμες και τα πέλματα θα διατηρήσει την προηγούμενη υγεία του. Ορισμένοι τύποι ορμονών εμπλέκονται άμεσα στις μεταβολικές διεργασίες που εμφανίζονται στα κύτταρα των επιδερμικών ιστών. Σε περίπτωση ανεπαρκούς παραγωγής από τους αδένες του ενδοκρινικού συστήματος, ή αντίστροφα, αναπτύσσεται υπερβολική σύνθεση, κερατόδερμα των παλάμες και τα πέλματα. Η έγκαιρη αποκατάσταση της ορμονικής ισορροπίας είναι ένας κρίσιμος παράγοντας έτσι ώστε να μην προκύψουν ακόμα πιο περίπλοκα δερματολογικά προβλήματα με την επιφάνεια του δέρματος των παλάμες και των πέλμων.

Χρόνια κνίδωση

Ανάλογα με τα επιμέρους χαρακτηριστικά του ανθρώπινου σώματος, που αντιμετωπίζουν την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων κερατοδερμίας, μπορεί να υπάρχουν και άλλοι αιτιώδεις παράγοντες που επηρεάζουν την αλλαγή της επιθηλιακής δομής των πέλμων των ποδιών και των χεριών των χεριών.

Συμπτώματα

Τα σημάδια του κερατοδερματίου σε αυτά τα μέρη του σώματος διαφέρουν στον τύπο της εξωτερικής τους εκδήλωσης λόγω του γεγονότος ότι είναι χωρισμένα σε εστιακή και διάχυτη. Ο τελευταίος τύπος δερματολογικής νόσου απλώνεται ομοιόμορφα σε ολόκληρη την περιοχή του ποδιού ή της παλάμης και η εστιακή μορφή χαρακτηρίζεται από πολλαπλή συσσώρευση νεκρού επιθηλίου επιδερμίδας σε μία μόνο θέση. Το κερατόδερμα των πέλματος και των παλάμες των χεριών εκδηλώνεται στα ακόλουθα συμπτώματα:

  • οι μελλοντικές εστιακές βλάβες της επιθηλιακής επιφάνειας αρχίζουν να σχηματίζονται με τη μορφή κόκκινων κηλίδων, οι οποίες φλεγμονώνονται περαιτέρω και δημιουργούν την επίδραση του πρηξίματος.
  • το δέρμα που πάσχει από κερατοδερμικές αλλαγές στη δομή του καλύπτεται με μικρές υδαρείς φλύκταινες, οι οποίες δεν είναι απολύτως οδυνηρές με ψηλάφηση και στις περισσότερες περιπτώσεις ένα άτομο δεν μπορεί να καταλάβει από πού προήλθε από αυτούς τους όγκους στο δέρμα της παλάμης και του πελματιαίου τμήματος του ποδιού.
  • τοπική εκτράχυνση συμβαίνει στην επιθηλιακή στιβάδα της περιοχές του δέρματος των παλαμών και των πελμάτων που έχουν εκτεθεί στον κερατόδερμα εκδήλωση (δέρμα πυκνώνει γίνεται τόσο τραχύ που μοιάζει χαρτί ψηλάφηση τμήμα nozhdachnoy)?
  • αναπτύχθηκε καυλιάρης στρώσεις όταν το σώμα προσπαθεί αυτόματα να απαλλαγούμε των τροποποιημένων στρώματα του δέρματος και κάνει πολλαπλές προσπάθειες για να κλείσει παθολογικές τμήμα σώματος νέο επιθηλιακό στρώμα (εάν η υποκείμενη αιτία δερματολογική πάθηση παραμένει, υπάρχει μια επίδραση της χρόνιας στρώματα του δέρματος με την εμφάνιση αρκετών επιδερμικών πλακών σε ένα συγκεκριμένο τμήμα της σόλας ή παλάμες των χεριών?
  • υπάρχουν τεράστιες αυλακώσεις μεταξύ του δέρματος, το επιφανειακό στρώμα του οποίου καταστρέφεται εξαιτίας της ανάπτυξης του κερατοδερματίου.
  • τροποποιημένο παλάμης και του πέλματος του δέρματος του ποδιού, γίνεται έντονο κίτρινο χρώμα, και το περίγραμμα του παρουσιάζεται σε μωβ, ωστόσο, σαφώς ορατά όρια σημείο και λόγω αυτών των χαρακτηριστικών γνωρισμάτων δεν είναι καν μια έμπειρο γιατρό δερματολόγο διαχειρίζεται υποψία να έχουν σχετικά με τα αποτελέσματα της αρχικής εξέτασης.

Η πιο σοβαρή μορφή κερατοδερμίας θεωρείται ότι είναι ο διάχυτος τύπος αυτής της νόσου, αφού εάν υπάρχει, ολόκληρη η επιφάνεια των πέλματος και των παλάμες των χεριών επηρεάζεται πλήρως από τον ασθενή. Ο ίδιος τύπος ασθένειας χαρακτηρίζεται από μια μεγαλύτερη και πιο σύνθετη θεραπευτική διαδικασία.

Θεραπεία - πώς να απαλλαγείτε από τα κερατόδερμα των παλάμες και τα πέλματα των ποδιών;

Η θεραπεία των κερατοδερμών των φοίνικων και των πέλμων διαφέρει από άλλες δερματολογικές ασθένειες στο ότι είναι δύσκολο να θεραπευθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα και η διαδικασία της πλήρους ανάκτησης είναι πολύ μεγάλη. Για τη θεραπεία αυτής της παθολογίας χρησιμοποιήστε τα ακόλουθα φάρμακα: εξωτερική και εσωτερική χρήση:

  • λαμβάνοντας τη βιταμίνη Α, Ε και την ομάδα Β με τη μορφή ελαιούχων ουσιών ή με τη μορφή χαπιών (θα σας επιτρέψουν να αποκαταστήσετε τα επιθηλιακά κύτταρα πιο γρήγορα στο δέρμα της παλάμης και της σόλας, όπου πέθανε το επιθηλιακό στρώμα).
  • να κολλήσει στις άρρωστες περιοχές του δέρματος του σαλικυλιού, έτσι ώστε οι επιδερμικοί ιστοί να μαλακώσουν, οι οποίοι, στρώμα με στρώμα, σχηματίζουν έναν ξένο σχηματισμό που έχει σχήμα καρυδιού και μοιάζει με καλαμπόκι.
  • πρωί και βράδυ κάνει μια κομπρέσα με υπέρθεση δέρμα των παλαμών και των πελμάτων vinilinovoy αλοιφή (μόνο που χρειάζεται να θέσει σε μια γάζα ύφασμα μικρή ποσότητα του φαρμάκου και μπορεί να διορθωθεί για την πάσχουσα περιοχή του δέρματος ή την παλάμη του ποδιού)?
  • Αφαίρεση του δέρματος των παλάμες ή των πέλμων σε ζεστά λουτρά στα οποία έχουν προστεθεί προηγουμένως μερικές σταγόνες χλωριούχου νατρίου, έτσι ώστε τα χονδρόκοκκα θραύσματα του δέρματος να μαλακώνονται και να απομακρύνονται σε στρώματα.
  • θεραπεία αλοιφών διαχαλικού δέρματος, ουρίας ή σαλικυλικού ψευδαργύρου.
  • περιοδική λίπανση της αποξηραμένης επιθηλιακής επιφάνειας με έλαιο βαζελίνης ή κανονική κρέμα για μωρά για την επαρκή ενυδάτωση του δέρματος των παλάμων των χεριών και του πελματιαίου μέρους.
  • εφαρμογή διαλύματος ιωδιούχου καλίου ή λανολίνης στο χαλασμένο τμήμα του δέρματος.
  • η εσωτερική χορήγηση φαρμάκων που ανήκουν στην κατηγορία των ρετινοειδών (χρησιμοποιείται όταν το δέρμα καταστρέφεται από κερατοδερμία, φλεγμονεύει, διογκώνεται και προκαλεί πόνο).

Προκειμένου η πορεία της θεραπείας να είναι πραγματικά επιτυχημένη και να ολοκληρωθεί η πλήρη ανάκτηση του ασθενούς χωρίς τον κίνδυνο υποτροπής μιας δερματολογικής νόσου, είναι επιτακτική η διαπίστωση της αιτίας που προκάλεσε την εμφάνιση κερατοδερμίδων του δέρματος της παλάμης ή της γλώσσας.


Άρθρα Για Την Αποτρίχωση